≪まずは、シアーズホームについてご説明します≫シアーズホームグループは、完全注文住宅販売や企画型のローコスト・コンパクトハウスの販売など幅広い事業を展開しており、1998年の創立以来これまでにグループで3000棟以上の施工を手掛けてきました。着実に実績を積み重ねており、2015年度の建築棟数は前年比約17％UP！　また、注文住宅系ビルダー着工

【学歴】 　学歴不問 【必要経験・スキル・資格】 　建築施工管理に関わる実務経験を5年以上お持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　宅地建物取引主任者 　2級建築施工管理技士 　2級建築士 　1級建築施工管理技士 　1級建築士

≪まずは、シアーズホームについてご説明します≫シアーズホームグループは、完全注文住宅販売や企画型のローコスト・コンパクトハウスの販売など幅広い事業を展開しており、1998年の創立以来これまでにグループで3000棟以上の施工を手掛けてきました。着実に実績を積み重ねており、2015年度の建築棟数は前年比約17％UP！　また、注文住宅系ビルダー着工

【学歴】 　学歴不問 【必要経験・スキル・資格】 　インテリアコーディネーターの実務経験を5年以上お持ちの方

≪まずは、シアーズホームについてご説明します≫シアーズホームグループは、完全注文住宅販売や企画型のローコスト・コンパクトハウスの販売など幅広い事業を展開しており、1998年の創立以来これまでにグループで3000棟以上の施工を手掛けてきました。着実に実績を積み重ねており、2015年度の建築棟数は前年比約17％UP！　また、注文住宅系ビルダー着工

【学歴】 　学歴不問 【必要経験・スキル・資格】 　インテリアコーディネーターの実務経験を5年以上お持ちの方

≪まずは、シアーズホームについてご説明します≫シアーズホームグループは、完全注文住宅販売や企画型のローコスト・コンパクトハウスの販売など幅広い事業を展開しており、1998年の創立以来これまでにグループで3000棟以上の施工を手掛けてきました。着実に実績を積み重ねており、2015年度の建築棟数は前年比約17％UP！　また、注文住宅系ビルダー着工

【学歴】 　学歴不問 【必要経験・スキル・資格】 　建築施工管理に関わる実務経験を5年以上お持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　宅地建物取引主任者 　2級建築施工管理技士 　2級建築士 　1級建築施工管理技士 　1級建築士

技術開発本部では、都市鉱山（電子部品の基盤屑、廃棄品、不良品など）から貴金属を回収・再生する事業を行っています。この事業において、より効率的に貴金属を回収する技術の研究開発をお任せいたします。実際の業務では……・貴金属の回収手法の研究・実験、テスト・レポーティング・結果分析、改善案の研究　などをお任せします。研究を

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　化学に関する知識をお持ちの方 （大学で専攻していた、化学系の業務をしていた等のレベルを想定しています） ★研究職の実務経験は不問です。 　普通自動車免許一種 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　化学系の研究開発のご経験がある方

建設現場にて、施工管理・施工図のチェックなど、建設に必要なさまざまな業務に携わってもらいます。商業ビル・マンション・市役所庁舎・学校・駅舎・スポーツセンター・病院など、身近な建物から有名建築物まで、さまざまな案件に挑戦することができます。補助的な業務からのスタートとなりますが、実力を身につければ現場を取りまとめる「現場監督」としての活躍も可能

【学歴】 　学歴不問 【必要経験・スキル・資格】 　未経験者歓迎します。 ＰＣスキル（エクセル・ワード）操作できる方。 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　Word、Excelが使える方。 　CAD利用技術者2級 　CAD利用技術者1級

【当社について】当社は、パソコン周辺機器をはじめとした幅広い商品を開発・製造・販売している総合メーカーです。福岡市（本社）のほか、東京、中国、韓国、東南アジアで事業を展開してきました。商品の企画力と開発力、そしてスピードを強みとして、開発から製造、販売までを短期間で行っています。【具体的な業務内容】経理・財務の担当者として、おもに下記の業務を

【学歴】 　高等学校卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記2つを満たす方 ・日商簿記検定2級以上をお持ちの方 ・経理の実務経験を3年以上お持ちの方（決算処理を行える経験） 　日商簿記検定1級 　日商簿記検定2級

C#.NETでのシステムの開発に携わっていただきます。具体的には、クライアント先に常駐したうえで、VB6からC#.NETへの移行作業をお任せいたします。・詳細設計書の作成・C#.NETの実装・テスト、評価……などをお任せしていきます。若手の方であれば、スキルや経験に基づいて詳細設計以降の工程のうち、できるところから

【学歴】 　専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　C#.NETでのプログラミング経験、およびオラクルデータベースを扱った経験がある方 　Visual C# .NET 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　基本情報技術者

【当社について】私たちイクス株式会社は、法人向けにWebマーケティングやWeb広告の仲介・コンサルティングなどのサービスを提供しているベンチャー企業です。法人対象のBtoBビジネスで急成長を遂げており、Yahoo!、Amazon、楽天、共同通信などの大手企業にも導入実績があります。 【このポジションの仕事内容】担当者が受注してきた広告予算を元

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　以下を満たす方 ・Excel、Word、PowerPoint、mailなどの基本的なPCスキルをお持ちの方 ・他者と前向きにコミュニケーションできる方 ・高い論理的思考能力と問題解決能力をお持ちの方

【当社について】私たちイクス株式会社は、法人向けにWebマーケティングやWeb広告の仲介・コンサルティングなどのサービスを提供しているベンチャー企業です。法人対象のBtoBビジネスで急成長を遂げており、Yahoo!、Amazon、楽天、共同通信などの大手企業にも導入実績があります。 【このポジションの仕事内容】自社サービスをご利用いただいてい

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　以下を満たす方 ・Excel、Word、PowerPoint、mailなどの基本的なPCスキルをお持ちの方 ・他者と前向きにコミュニケーションできる方 ・高い論理的思考能力と問題解決能力をお持ちの方

PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価（関連性、新規性、重篤性）・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答・症例報告書の作成・国内外の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・理系の学部（4年制大学）以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル（Word：文字入力レベル、Excel：作表レベル） 【語学】 　英語の読み書きスキルが必須、英会話スキルは不問です。

外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有し

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1～2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者（GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語の読解力：SOP、プ

クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。・各部署打合せ調整・各種資料作成（Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等）・発送関係の申込、各種手配・文書・記録の保管、整理・伝票処理 人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションにな

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・品質管理業務を経験された方 ・GCPを学ばれた方 ・英語で読み書きができる方 ・モニタリング業務を経験された方

クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・Clinical Project Assistant（CPA)・必須文書作成業務　治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出　IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト（費用関連の打ち合わせも含む

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・CRA（臨床開発モニター）経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方 ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方 　（英会話：初級レベル、英語読解：中級レベル） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英会話：初級レベル、英語読解：中級レベル

データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。・臨床試験で使用する症例報告書の設計・EDCシステム（電子症例報告書）の構築・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール 人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアント

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方 ・英語の読み書きができる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキルをお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・理系学部卒以上の方

PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。●個別症例安全性評価業務・安全性情報の入力・海外症例の評価業務（QCもあり）・上記業務に付随するファイリング業務 評価対象：最終グローバルから弊社データベースに取り込まれた安全性データには、評価その

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方 ・CIOMS（英語）経験をお持ちの方 【語学】 　業務上、英語にてCIOMSを読む必要があります。

内勤のCRA/COA（Clinical Operation Administration）として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。■ 業務内容：外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト・治験関連資材作

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務）を1年以上お持ちの方 ・英語力（英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語の読解力：SOP、プロトコール読める程度

クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・研究者主導研究（IIS）支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整・研究開始後の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方 ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 730点以上）をお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・アカデミアや企業でのIIS担当経験などがあれば尚可 【語学】 　・読み書き

クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・薬餌申請業務・プロジェクトマネジメント（品質に関する戦略の評価等）薬事申請に関する業務を幅広く担当していただくため、培ってきたスキル・経験を存分に活かせる環境があります。また、高度な英語の読解力が求められます。 人の役に立てる、というところが

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・薬事の実務経験を3年以上お持ちの方 ・中級レベルの英語スキルをお持ちの方

【当社について】私たち日本システム技術株式会社は、ビジネスアプリケーション開発、エンジニアリングアプリケーション開発、自社システム開発・販売などを手がけるソフトウェア会社です。完全独立系でありながら、長年培ってきた技術とノウハウ、人材育成力を強みとして、東証一部上場を果たすまでに成長してきました。【業務内容】大学向け大規模パッケージである「G

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・Webアプリケーション開発（Java）の実務経験をお持ちの方 ・会計パッケージの開発経験（学校法人会計の経験があれば尚可） ・RDBMS知識をお持ちの方 　JSP 　JAVA 　SQL 　テスト 　開発・実装 　詳細設計 　基本設計 【あれば望ましい経験・スキル・資格】