医薬品・化粧品(メーカー)の求人一覧

該当求人2484

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  • 山口県
仕事内容

【山口県光市】洗浄バリデーション担当 シニアバリデーションエンジニア、課長代理 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、下記の業務をお任せします。 ■業務内容: 光工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。 ・適用される洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容: 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して: 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病(高血圧症

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1年以上お持ちの方 ■歓迎条件: ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品など

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  • 未経験OK
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀/日野】化粧品の製造プロセス開発(量産工程立ち上げ等)◆残業15h程度/土日祝休/ファンケルG 〜業界未経験歓迎/職種未経験歓迎〜 ■業務内容 ファンケル・アテニアの製造部門を担っている滋賀工場にて、製造プロセス開発に携わって頂きます。 ファンケルグループが開発する化粧品(基礎化粧品・メイク等)の製造に関して、研究開発部門から製造技術

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> 〜業界未経験歓迎/職種未経験歓迎〜 ■必須条件:下記いずれか ・製造現場でのオペレーター経験5年以上 ・研究開発や生産技術などで、製造ラインへの指示出し経験をお持ちの方 ※業界不問 ■歓迎条件:下記いずれか ・理系専攻(化学、機械系、電機系) ・化粧品/医薬

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場/長期就業◎/受託製造国内ナンバーワン ※東証プライム上場ニプログループ/長期就業◎/受託製造品目数は国内ナンバーワン! ■職務概要 以下業務をご担当いただきます。 ・理化学試験 ・微生物試験 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・試験機器を用居て製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 医薬品、化粧品、食品、原薬に関して、下記いずれかに該当する方 ・品質管理経験1年以上 ※理化学試験、微生物試験いずれかの経験で可 ・分析等の試験業務経験 ※メーカーに限らず、受託機関でお勤めの方も歓迎します。 ■歓迎条件

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  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪市】法務/管理職◇売上高約258億円!化粧品OEM・ODMメーカー/大手企業や海外との取引多数 ■当社の特徴: 多種多様な化粧品OEM/ODMの経験・実績があり、お客様のご要望を実現する企画提案から処方開発、製造、品質管理まで一貫対応が可能であることが当社の強みです。 【変更の範囲:会社が定める業務】 【品質管理体制】化粧品の受注か

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・国内および国際法務の実務経験 ・国際法の理解 ・コミュニケーションスキル ・マネジメント経験 ・語学力(英語の読み書き) ■歓迎条件: ・語学力(英語のスピーキング) <語学力> 必要条件:英語初級

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【渋谷】WEBマーケ〈第二新卒歓迎/未経験から10億の事業を作るマーケターへ/スピード成長〉 【マーケティングを軸とした事業会社で、自社商材のWEBマーケティングをお任せします】 創業資金40万円から外部資本を入れずに5年でグループ売上二桁億/少数精鋭のハイパフォーマーが集う次世代を担うベンチャー企業 <web広告を使った新規顧客獲得(商品

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:〜社会人経験がある方で以下に当てはまる方は是非ご応募ください〜 ・成長意欲があり周囲の仲間と切磋琢磨するのが好きな方 ・独立志向や裁量権のある環境で事業立ち上げなどに関わりたい方 ・正解のないものに対して様々なことを試し挑戦

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  • 第二新卒歓迎
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【兵庫/神崎郡】ユーティリティ設備メンテナンス◆残業月5時間程度/眼科領域のスペシャリティファーマ ■業務内容: 医薬品工場のユーティリティ設備メンテナンスを担当頂きます。 ・工場のインフラ設備投資の企画、運用メンテナンス・法令点検(排水・圧力容器・消防法・電気工事) ・建物のメンテナンス(フィルター交換・トイレ・食堂、施設管理) ・ユーテ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: 下記いずれかに該当する方 ・学生時代に、機械または電気に関して学ばれた方 ・工場やビル施設での設備導入または、保守管理経験 ・何かしらのメンテナンス経験をお持ちの方 ・生産設備に関わった経験をお持ちの方 ・施工管理業務経験

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  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【茨城】検査機器の設計開発※積水化学グループ/「健康経営優良法人2023ホワイト500」 【東証プライム上場・積水化学グループ/創業73年/グローバル展開推進中/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定】 ■業務詳細: 臨床検査機器のハードウエア設計・開発プロセスに関わる下記業務(マネジメント業務含む)を担って頂きます。 ・臨床検査機

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・3D CADを使用できること。パルスモーターなど駆動系の設計経験者 ■歓迎条件: ・プラスチック成型部材の設計経験(インジェクション、押出、ブローなど) ・電気(デジタル)知識、光学設計経験 ・臨床検査機器開発経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】SCM<原料調達業務>営業出身歓迎/「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 SCM(原料調達・管理業務メイン)として下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ◇原料調達・管理業務(業務量8割)※営業に近い業務です。 ・サプライヤーとの原料供給の調整、コストダウンのための交渉。 (

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須】普通運転免許をお持ちの方 ※主原料がサメ軟骨・鶏冠のため、漁港・水産加工会社・食鳥処理場などが取引先となります。  取引先を回る際に長距離運転が発生いたしますので、運転に抵抗のない方が望ましいです。         ■歓迎条件: ・社内外の折衝経験 ・営業経験者 ・食品加工会社

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与5.44カ月分 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容: 固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: <いずれかでの実務経験を5年以上お持ちの方> ・製薬メーカー製剤研究部門もしくは製剤技術部門 ・製薬工場の製剤研究部門もしくは製剤技術部門 ■歓迎条件: ・開発受託企業での経験 ・治験薬の製剤設計の経験

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪本社】学術関連業務/担当者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与5.44カ月分 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容: ・業務のスケジュール管理 ・添付文書、インタビューフォーム等各種資料の作成・確認 ・MR認定センターの対応及び教育研修の担当・運用管理 ・くすり相談に係るアドバイス ・業

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・学術業務のご経験(5年以上) ・添付文書の作成・改訂又は確認業務の経験 ・学会又は協会(日薬連、JGA、関薬協など)への参加 ■歓迎条件 ・薬剤師資格をお持ちの方

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/岸和田】ジェネリック医薬品の臨床試験※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与5.44カ月分 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容: 生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。 ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書(GCP)の改訂作業 就業場

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: GEメーカーにて臨床試験に関する業務経験(3年以上)

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  • 学歴不問
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【成田】医薬品製造設備のプロセスエンジニア ※世界に誇るタケダ ■部門について: 成田工場(千葉県成田市)エンジニアリング室は、医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施して成田工場のすべての設備のライフサイクル(導入立上げ・

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品、化粧品、食品工業等で蛋白に関する業務経験をお持ちの方 (食品・化粧品製品開発や商品開発、製造のご経験等) ・英語に抵抗が無い方

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【富山】医薬品の工業化検討◆第二新卒・キャリアチェンジ歓迎◆ <学生時代の知識を活かせる/異業界からのキャリアチェンジも歓迎/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境> ■業務内容:<半年〜1年の教育期間がございますのでご安心ください> 後発医薬品の開発における工業化検討や包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:<職種未経験歓迎><業界未経験歓迎><第二新卒歓迎> 下記いずれかに該当する方 ・理系学部学科卒の方 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する方

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場/長期就業◎/受託製造国内ナンバーワン ※東証プライム上場ニプログループ/長期就業◎/受託製造品目数は国内ナンバーワン! ■職務概要 弊社工場にて品質保証業務をお任せします。 ・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・監査対応業務   ・文書管理(製品標準書/品質管理基準書等の管理) ■埼玉工場

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 医薬品メーカーでの品質保証経験3年以上

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  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

大阪/品質管理※管理職向け◆連結売上約523億化粧品OEM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。【変更の範囲:会社の定める業務】 ・原料、梱包資

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【富山】品質管理/MUHIブランドを持つ医薬品メーカー/年間休日123日 【年間休日123日/完全週休二日制/残業時間5〜10時間程度/ワークライフバランス◎】 ■業務内容: 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 (HPLCやGCを使用しての分析業務) ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質管理業務のご経験 ■歓迎条件: ・ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ・試験責任者やリーダーのご経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】採用部*中途コーポレート採用担当◇業界最大手のSBCグループ◇ ■業務概要: 国内外200院以上を展開する湘南美容クリニックの採用部門にて、面接や採用企画の立案をメインでお任せします。※中途コーポレート採用をご担当いただきます。※将来的にジョブローテーションの可能性あり ■組織構成: 採用部は30名が在籍しており新卒採用部7名・中

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下何れかのご経験をお持ちの方 ・人材紹介会社もしくは人材派遣会社でキャリアアドバイザーまたはリクルーティングアドバイザーのご経験が3年以上ある方(担当業界不問)

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】微生物試験・安全性評価◆年休121日/年間約100品目の商品を担当/業績好調の化粧品メーカー 【化粧品の微生物試験・安全性評価業務をお任せ/年間100品目以上の化粧品を担当・10年以上黒字経営の安定企業/年休121日・基本土日祝休み/産休・育休復帰率100%・男性育休も取得◎】 ■職務内容: メイクアップやスキンケア等の化粧品の開

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・化粧品、医薬品、日用品、化学品等の防腐防黴設計、保存効力評価 ・化粧品、医薬品、日用品、化学品等の安全性評価(特に皮膚刺激性等) ・微生物または安全性にかかる評価研究

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  • 群馬県
仕事内容

【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 ■業務内容: バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎) ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験  ・上

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