【初任地/福岡支店】MR管理職（医薬情報担当／自社医療用・眼科領域医薬品）※土日祝休／製薬メーカー 【自己資本比率70％越えの安定した製薬メーカー/年間休日120日以上/育児休暇男女取得実績あり】 ■業務概要： 同社のMRとして、自社の医療用医薬品の情報提供・収集・伝達を担当していただきます。主に眼科領域を取り扱うことになります。 ■同社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MRの実務経験の5年以上で、1年以上のブランクのない方 ・MR資格認定証（有効期限内のもの） ・普通自動車運転免許 ■歓迎要件： ・眼科領域に関わった経験 ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）

【茨城／高萩】生産管理/管理会計※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 主に以下の業務を中心に、計数面から生産KPI管理を担当いただきます。 工場の増産対応に伴う、定量的管理機能の強化により、適正な生産体制を維持するためのポジションとなります。 (1)生産KPIの設定およびモニタリング、月次レポート作成等 (2)工場内会議の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】管理会計経験もしくは生産KPI管理経験 【歓迎】製造業における管理会計経験、簿記2級（原価計算）をお持ちの方

【富山】医薬品の品質管理担当者　〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／グローバルに展開／10~20時間程度】 組織強化のため、品質管理部門の担当者を募集しています。 ■職務内容詳細： （1） PV、CV、安定性試験 （2） 環境試験、製薬用水試験

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理の経験（（1）〜（3）いずれか） 　（1）試験検査業務 　（2）試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 　（3）バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力

【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）〜転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー〜 ＜転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／アステナHDの医薬品事業を担う／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をお任せします。 業績好調により品質試験が増

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 ■歓迎条件 ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ・英語によるコミュニケーション能力

【東京／港区】MR◆ブランド力ある専業メーカー／ロート製薬G／年休126日／福利厚生◎ ◇◆直行直帰可／年休126日／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／30代所長などマネジメントも目指せる◆◇ ■業務内容： 眼科医薬品メーカーである当社にて、MR業務を担当します。 ■業務詳細： ◇大学病院、基幹病院、病院、医院、調

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR資格 ・普通自動車第一種運転免許（AT限定可） ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京／本社】労働政策の企画推進実務リーダー　〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■主な業務内容： ・実務リーダーとして、国内外グループ会社の人事担当者と連携して労働政策の企画立案・施策推進〔健康安全施策、就業・労働時間制度、福利厚生制度など〕に従事いただきます。 ・また、人事部内横断プロジェクト業務にも従事いただく場合があり

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・労働政策に関する専門知識ならびに企画立案・施策推進の経験（目安5年以上）を有し、英語での業務遂行が可能な方 ・第一三共の企業理念に共感できる方 ・多様な社員や関係者とオープンかつ積極的にコミュニケーションを取って信頼関係を構築できる方 ■尚可要件： ・小規模組織もしく

【東京／本社】グローバルITポートフォリオマネジメント　〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬企業 ■主な業務内容： ・ポートフォリオのアライメントとアドバイザリー ・ガバナンス間の調整について中心的な役割を果たす ・ポートフォリオのレポート作成と分析 ・財務管理 ・プロセス管理 ■キャリアパス： ・第一三共は、最新のデジタルテクノロジー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・グローバルプロジェクトポートフォリオマネジメント(PPM)における5年以上の経験 ・複雑なプロジェクトやポートフォリオの管理における豊富な経験 ・シニアリーダーシップを含むさまざまなレベルの利害関係者と効果的にコミュニケーションをとる確かな能力 ・プロジェクトを組織の戦

【東京/青山本社】化粧品の商品企画・開発※国産オーガニックスキンケアブランド「ALOBABY」等展開 【高品質なMade in Japanのコスメ・スキンケアを世界に展開／業績右肩上がりの成長企業／フレックス／土日祝休み】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 新商品や既存商品リニューアル等、商品開発全般をお任せします。 ■業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品ファブレスメーカーで商品企画開発・品質管理業務経験3年以上 ※どちらかの経験でも可ですが、商品企画開発が優先になります。 ・スキンケア商材・OEM・資材メーカーとのやり取りの経験3年以上

【大阪】ECデジタルマネージャー◆「ETVOS」／週2在宅／年休120日／裁量◎ 〜肌に優しいミネラルコスメ／年休120日／裁量権◎／週2リモート可〜 ■業務概要： ECマネージャー（候補）としてデジタルマーケティング全般とチームマネジメントをお任せいたします。ECストアの新規ユーザー獲得・販促企画・CRM施策管理・オフラインチャネルとの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ECサイト（自社サイト・モール）運営経験 ・ECサイト売上拡大のための戦略立案やプロモーション企画の経験 ・5〜10名程度のチームマネジメント経験 ■歓迎条件： ・化粧品の通販事業経験者 ・デジタル広告運用経験者 ・MAツール／CDPなどのプラットフォーム新規導入、

【栃木】生産技術・部長候補＜化粧品の量産プロセス設計・改善／創業70年の老舗化粧品メーカー＞ ＜車・新幹線通勤可／大手企業との取引多数の化粧品OEM 企業／生産技術グループのマネジメントをお任せ致します＞ ■職務内容： 量産化プロセスの検討・改善、メンバーマネジメントをお任せ致します。主な業務内容としては下記を想定しています。ゆくゆくは工場

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造工程における生産ラインの設計と改善、設備機器の導入経験や、生産プロセス監視と改善、設備機器の利点を活かした生産性向上に取り組まれたご経験（食品、化粧品、医薬品など） ・メンバー指導や育成のご経験

【北海道/砂川】カフェ調理人◆化粧品ブランド『SHIRO』の工場付帯施設「SHIRO CAFE」 ◇◆『SHIRO』を展開する同社の「SHIRO CAFE砂川本店」にて、調理業務全般をお任せします。〜UIターン歓迎（最大36万円の移住支援金制度あり）〜◆◇ ■業務概要： 「みんなの工場」は2023年4月にオープンしたSHIROの新工場です

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれも必須 ・調理師としての勤務経験3年以上（フレンチ/イタリアン/和食/中華などは問いません）

【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=p

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■求める経験： ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ■歓迎条件： ・経口製剤技術や処方に関する知識 ・機械学習の知識 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京／浮間研究所】注射剤製法研究担当者 ■業務内容： ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ■魅力： 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感でき

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤の製法開発経験 ・製法開発プロジェクトのマネジメント経験 ・メンバーのリーディング経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京／浮間研究所】CMC薬事担当者 薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務を担当していただきます。 ・IND／IMPD、NDA／BLA作成及び推進 ・国内申請資料作成及び推進 ・その他薬事（CMC）にかかわる業務 ■職種の魅力： バイオ医薬品製造のノウハウの蓄積は国内トップクラスで最先端の技術に触れられます。 ■配

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー ■業務内容： ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手法の検討 ・ウェラブルデバイス, eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータの最適なハンドリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験かつ以下複数の経験 ・社内業務効率化や新規システム導入等のタスクのリード ・所属部署/グループ内での業務マニュアル作成および周知活動 ・各局規制要件に基づいた臨床試験データマネジメントの標準業務手順書策定

【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社において、低中分子医薬品の分析・物性研究をお任せします。 ■業務内容： ・低中分子のプロセス開発、及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケ

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なマネジメント ■業務内容： グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Management/Oversight ・契約をMan

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方※CROでご経験をお持ちの方も歓迎いたします！ ・臨床開発領域のアウトソース業務 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務 ・Global試験のオペレーション経験を持ち，担当試験において試験の責任者としてSer

【山口県光工場】エンジニアリング職ポジション ※業界未経験歓迎！日本を代表する製薬メーカー ■募集概要： 現在武田薬品工業の光工場では、エンジニアリング部門をはじめ、業界経験不問で複数のポジションで募集を行っております。選考の過程でマッチするポジションを提案させていただきますので、お気軽にご応募くださいませ！ ■主なポジション ・工場のフ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・エンジニアリング、保全経験もしくは設備導入経験 ・エンジニアリング会社で設備の設計、保全の経験 ・空調設備業者での勤務経験をお持ちの方

【管理本部（法務・総務）マネージャー】月間フレックス制◎TBSグループ◎年休125日◎退職金制度有り 【企業成長のための基盤をつくる◎TBSグループ・年休125日・退職金制度あり◎】 ■業務内容： 管理マネージャー（プレイングマネージャー）として、以下業務をお任せします。 ■業務詳細： ・法務/コンプライアンス体制の強化、運用、改善 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・バックオフィス業務（法務、総務）の経験5年以上 ・マネジメント経験3年以上（部下の育成・指導経験を含む） ・企業法務、コンプライアンスに関する専門知識 ・リスクマネジメント、危機管理に関する知識 ・関係部署との調整能力および社内外との折衝経験

【つくば】新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究員※抗がん剤領域トップ級シェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 当社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室では、トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業でのあるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験 5年以上（疾患メカニズム解明あるいはバイオマーカーの探索に関連した研究） ・修士号取得 ■歓迎条件： ・生物学・分子腫瘍学に関する基礎的な知識 ・オミクスデータや病理データから，AI・機械学習モデルを実