【東京/在宅相談可】薬制薬事部長候補　※次世代放射性医薬品開発メーカー/競合少なく安定性抜群◎ ■業務概要： PDRファーマでは、パイプラインの拡大や海外パートナーとの提携開始に伴い、薬事業態適正管理および薬価取得に関わる業務責任者として薬制薬事部長候補を募集しています。製造販売業・製造業・販売業としての薬事業態に関わる規制当局対応や製販承

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬企業において薬事業務（当局対応）を3年以上 ・薬機法、薬事行政に精通 ・英語ビジネスレベル以上 ※次世代医薬品として注目を集める放射性医薬品業界で、より大きな挑戦や裁量を求める意欲的な方を募集します。 ■歓迎条件： ・放射性医薬品業界での薬事業務経験がある方 ・新薬

【東京/リモート可】＜MR経験歓迎＞体外診断薬のマーケティング、大学病院の教授や学会理事への情報提供 【MR経験をいかしてKOLマネジメント／転勤無し／リモート可】 ■業務内容： プロダクトマネジメント(学術・マーケティング、KOLマネジメント)、販売促進 ※KOL=大学病院の教授や学会理事 ＜具体的な業務内容＞ ・臨床検査センター(法人)

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療業界において営業経験 ・学術文献を理解し、専門医への質問を行い、課題解決方法を設計する能力 ・医療関連企画（講演会・セミナー実施等）の主格もしくは副担当の経験 ・基本的なＰＣスキル ■歓迎条件： ・医療関連企画（講演会・セミナー実施等）の主格もしくは副担当の経験

データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト ■仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) ■仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■歓迎条件： ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■歓迎条件： ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順

【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Roche

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・タンパク質精製に関する知識（タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料工学、バイオプロセス工学など） ※語学力補足：マ

【茨城／高萩】予防保全/東証プライム上場企業 —————————————————————&

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれか ・製造工場の保全／導入業務経験　5年以上 ・医薬、医療機器、食品や半導体プラントの空調設備、製薬用水設備の維持管理経験　5年以上

【東京】獣医師（OPENポジション）◆1.5次診療を提供できる動物病院／週休2日制／キャリア支援◎ 〜1.5次診療を提供できる動物病院の獣医師を募集〜 ■業務内容： ・歯科、皮膚科（腫瘍）、消化器内科、総合診療＋外科のいずれかの領域での獣医療業務、動物病院関連業務全般 ※ご経験やキャリアを考慮した内容で、柔軟に業務内容を決めていきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・獣医師免許保有者 ・臨床経験3年以上 ■歓迎条件： ・歯科、皮膚科、消化器内科、総合診療＋外科のいずれかのご経験 ・6学会認定医をお持ちの方 └動物臨床医学会 └日本獣医麻酔外科学会 └日本獣医がん学会 └日本動物病院協会(JAHA) └日本獣医循環器学会 └日本獣医

【大阪】化粧品メーカーの社内SE★ヘルプデスク経験歓迎★年休124日◆ロート製薬関連企業で安定成長◎ ◆第二新卒・ヘルプデスク経験歓迎！社内SEへキャリアチェンジ◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆国内トップ級シェアの特殊技術あり◆手厚い福利厚生あり◆ ■業務内容： DX推進室の一員として、当社の事業成長をIT／DXの側面から支える役割を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒／職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・ヘルプデスクなど、何らかIT関連の実務経験　1年以上 ※事業会社、SIer不問 ■歓迎要件 ・システム開発または導入プロジェクトへの参画経験

【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験ｍ承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：アカデミアの方・ケミカルメーカーの方も歓迎致します。 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ■歓迎条件： ・合成原薬連続生産技術開発、

【山口県／光市】保全技術担当者 ※業界最大手医薬品メーカー／U・Iターン引越補助あり／業界未経験OK ◇◆業界経験不問・国内最大手医薬品メーカーである武田薬品工業の要である光工場にて、保全担当者を募集いたします◇◆ ＼社会的にも期待が寄せられる、医薬品工場でのご経験・スキル習得が叶います！／ ◎国内トップクラスの製薬メーカー「武田薬品工業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産設備の機械や、電気系の保全実務経験 ・作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 ※医薬品製造業以外で上記の経験がある方も歓迎します。 【望ましい要件】 ・製剤設備の保全経験、または化学系プラントの保全経験

【蒲田】製造工程の設計・管理〜1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ〜 ＜医薬品業界へチャレンジしたい方／2021年にアステナHDの一員に／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／転勤なし＞ 技術課にて、ご入社後は下記業務をお任せいたします。 ■ポジション概要： 研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ※以下いずれかのご経験お持ちの方 ・技術開発、研究開発のご経験 ・製造部門における製造工程改善、管理のご経験 ■歓迎要件 ・GMPを遵守した業務の経験

【福岡】カスタマーセンターの管理・マネジメント◆東証プライム◆日本を代表するグローバル企業へ 〜「北の快適工房」というオリジナルブランドからコスメ・サプリを企画開発・販売するプライム上場のD2Cメーカー／全社的に女性管理職も多数在籍〜 ■募集背景： 今、私たちが本気で目指しているのは「日本を代表するグローバルメーカーを創る」こと。その実現

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・コールセンターでのSV以上の経験 ・目標への行動指針を検討しチームを動かせるリーダーシップのある方 ・自ら課題を発見し、取り組みを考え、行動する積極性・チャレンジ精神を持っている方 ・お客様目線と定量的な観点で物事を捉え、論理的に分析・企画・実行できる方 ■歓迎条件： ・非対面接客（電話・

【栃木】生産技術・部長候補＜化粧品の量産プロセス設計・改善／創業70年の老舗化粧品メーカー＞ ＜車・新幹線通勤可／大手企業との取引多数の化粧品OEM 企業／生産技術グループのマネジメントをお任せ致します＞ ■職務内容： 量産化プロセスの検討・改善、メンバーマネジメントをお任せ致します。主な業務内容としては下記を想定しています。ゆくゆくは工場

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造工程における生産ラインの設計と改善、設備機器の導入経験や、生産プロセス監視と改善、設備機器の利点を活かした生産性向上に取り組まれたご経験（食品、化粧品、医薬品など） ・メンバー指導や育成のご経験

【大阪】化粧品の商品企画★「ETVOS」毎年120％以上の成長率／年休120日／残業20h程 〜化粧品に興味関心の高い方歓迎／週2在宅勤務〜 ■仕事内容： ETVOSのビジネス戦略を起点としたメイクアップの中期戦略を理解し、その戦略に基づきETVOSだから実現できる付加価値の高い新製品・既存品強化の企画・開発業務を担当いただきます。 ■具

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれか必須 ・化粧品企画開発経験2年以上（スキンケアもしくはベースメーク領域） ・企画経験2年以上かつ理系の学部出身の方 ■歓迎条件： ・トレンドキャッチが得意な方 ・オフィスワークの実務経験がありスムーズなプレゼンテー

【奈良】カプセル・製剤機械の生産技術◆医薬品カプセル国内外トップシェア◆＜土日祝休・フレックス＞ 【医薬品等カプセルシェア国内トップクラスで今後も拡大見込み/日米欧の3拠点を軸に展開するグローバル企業/土日祝休/年休125日/フレックス制度あり】 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーであるロケット社の傘下に入りました 医薬

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品、化学、製薬、化粧品等の業界で実験経験のある方 ・英語への抵抗感のない方 ※有機化合物の研究開発の知見があればOK第二新卒、学部、技術者派遣での経験等でもOK／実験好きな方を歓迎します。）

クライアントパートナー(インサイドアシスタント)急成長中の化粧品メーカー／土日祝休／産休育休実績あり 【美容プロフェッショナルブランド「MTメタトロン」「サンダルフォン」の製造・販売企業】 「MTメタトロン」ブランドの美容商材を通じ、美容クリニックやエステティックサロンとの良好な関係を支える業務となります。美容医療という成長市場で、最新の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須要件 顧客折衝のご経験のある方（法人、個人問わず） ■歓迎要件 美容医療や最先端のスキンケアに対する高い関心と学習意欲がある方

【京都/転勤なし】経理（連結決算）◇車通勤可/東証プライム上場/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 ■職務内容： 東証プライム上場企業での連結決算業務全般。 連結決算（グループ会社・関連会社併せて6社）業務のサポートからスタートし、 ご経験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・上場企業での単体決算または連結決算のご経験 ※業界不問 ■歓迎要件： ・子会社管理のご経験 ・税理士事務所や会計事務所でのご経験 ・簿記や税理士試験科目合格 ・監査法人対応経験者 ・TKC会計システムの使用経験

【福岡/飯塚】医薬品・製造職(マネージャー候補) ■業務内容： ・医薬品の生産業務 ・部下の業務管理、育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成　等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ごとに変わることは

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験（3年以上） ・医薬品の製造業務経験（５年以上） ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル（Word、Excel） ■歓迎条件： ・医薬品の製剤研究経験 ・医薬品の工業化、

【千葉/茂原】医薬品・製造職(マネージャー候補) ■業務内容： ・医薬品の生産業務 ・部下の業務管理、育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成　等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ごとに変わることは

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験（3年以上） ・医薬品の製造業務経験（５年以上） ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル（Word、Excel） ■歓迎条件： ・医薬品の製剤研究経験 ・医薬品の工業化、