【大阪】MR◇先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー/転勤無/残業ほぼなし 【主力医薬品が安定した経営基盤／基本的に転勤予定なし・残業ほぼなし／メーカーMRとして長期就業できる環境】 ■職務内容： 医薬品の製造・販売、製造受託・化粧品・健康食品の企画・販売を行う当社の大阪分室にて、MR職をお任せいたします。 ■職務詳細： ・大手製

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療業界における勤務経験 ・学術業務を厭わない方 ＜語学補足＞ 英語力あれば尚可

【神奈川】探索研究（in vitro薬理）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務内容： ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬関連企業での研究経験5年以上 ・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力 ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 業務遂行レベル（英語での報告書作成、電話会議

【ECサイト】LP・バナー・メルマガ制作／Webデザイナー／未経験歓迎／医薬品の通販事業を展開 ■業務概要： 弊社は、健康と喜びを与える医薬品を、通信販売を通じてより多くの人に届ける“医薬品通販トータルソリューションカンパニー”です。 今回の募集はEC業務の全般業務に携わっていただく方を募集いたします。 ■業務内容

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 〜職種未経験歓迎・業界未経験歓迎〜 ・Photoshop/Illustratorの使用経験のある方 ※実務での使用経験　もしくは　実務未経験でも学生時代に専攻していた方も歓迎 ■歓迎条件 ・Dreamweaverのスキルがある方

J-SOX評価スタッフ◆東証プライム上場／グローバル医薬品メーカー◆フルフレックス／年休124日 ■業務内容： ・J-SOX評価全般に関する年間監査計画の作成、監査法人・関連組織との連携・調整、評価の計画的な推進、評価結果の取り纏め・報告 ・不備に関する原因の究明、改善計画の作成、改善後評価の実施 ・内部監査のグローバル品質評価・監査人の教

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・J-SOX評価の知識および経験（3年以上） ・SAPなどITシステムに関する基本的な知識およびスキル ・評価を計画的に推進するプロジェクト・マネジメント力 ・公認会計士または米国公認会計士 ■歓迎条件： ・CIA（公認内部監査人）、QIA（内部監査士）、CISA（公認情

【大阪/高槻】機械設計（医薬品試験機器/温湿度試験装置）製薬企業を支えるトップブランド 医薬品安定性試験装置（恒温恒湿槽/恒温恒湿室）や光安定性試験装置の製造・販売事業において、医薬品試験機器や温湿度試験装置の機械設計業務を担っていただきます。 ■職務内容： 恒温恒湿槽/恒温恒湿室の構造設計を担当いただきます。 具体的には、恒温恒湿装置の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （下記、いずれか） ・工学部卒業程度の知識（機械、または電気関連専攻） ・機械設計経験（目安1年以上、2Dまたは3D-CADの使用経験） 　 ■歓迎条件： ・板金設計経験（AutoCAD、Inventor等）や冷凍機関連業務経験

【北海道・札幌/直行直帰】＜契約社員/独立支援あり＞フィールドサービス◆製薬市場トップクラスシェア ■業務概要： 顧客先（大手医薬品メーカーや受託試験機関等）に納品された当社装置が、品質を維持し安定稼働しているか、計測機を用いて検証を行います。それらの結果を記録し、報告書を作成するまでの一連の業務を担当します。 ※独立支援制度： 契約期間満

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞ トレーニング施設での教育訓練や現場同行でのOJTで、単独稼働までしっかりフォローします。 ■必須条件： ・電気もしくは機械関連業務（業界は問いません。工業高校、工学部ご卒業の方も歓迎です。） ・PCスキル（パソコンを使用して顧客への提出書類を作成

【新大阪】化粧品・医薬部外品等の開発営業 ◇国内トップ級のOEMメーカー／土日休／大手企業と取引多数 【誰もが知る『あの商品』作っています！売上150億／従業員数600名／全社員ベースアップ／年休117日／国内トップクラスの実績／国内外大手医薬品・化粧品を取り扱うOEMメーカー】 ■仕事内容： 大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEM製品を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞ ◆必須条件：※下記いずれかに当てはまる方 ・営業経験をお持ちの方 ・製造業での実務経験（業務不問） ◆歓迎条件： ・製品設計、企画開発業務、生産技術職などの経験 ・化粧品、日用品、医薬品、食料品など、製造業での実務

【東京】調達戦略担当者 ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 ■担当業務： ・国内外における製造委託先のサプライチェーン部門と連携し、生産管理業務全般（計画立案、受発注、需給調整、在庫管理 等）を実行 ・販売計画、供給計画、製品需要予測等に基づいた、予算の立案・管理 ・安定供給と適正在庫の推進（キャッシュフロー経

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品製造業における生産管理、委託生産管理、原材料調達などの実務経験、GMP の基礎知識 ・SAP_ERP などの基幹系システムを利用した業務経験

【東京】ITソリューション企画（ERP-原価管理領域） ■業務内容： 今回のポジションでは、ERP製品原価管理領域のアプリケーション管理の専門家としてERP刷新プロジェクトに参画し、ビジネス部門メンバーとともに同領域機能のFit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行などの活動を推進していただきます。 ERP刷新はグローバルテンプレ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・SAP ERP CO-PCモジュールの導入プロジェクト経験（チームリード以上の経験：1件以上、チームメンバー以上の経験：2件以上） ・SAP ERP CO-PCモジュールの運用保守経験（2年以上） 　*CO : Controlling (管理会計) 　*PC : Product Co

【東京】事業開発　創薬技術ライセンシングシニアマネジャー ■業務内容： ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー企業（ロシュ及び第三者）との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・重要な契約締

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、 事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ■歓迎条件： ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験 ・M

【東京／浮間研究所】CMC研究部門人事担当リーダー候補 ■業務内容： ・CMC研究部門における部門人事担当業務。 ・要員管理、研究職の採用活動、研究職の人財育成・研修、働きがい改革などの風土醸成など、一連の人財マネジメント業務。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■魅力： 研究者としての経験を踏まえ、CMC研究部門の戦略遂行に必要とする研

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・化学品メーカーなどの研究者としての経験（CMC研究部門に限らない） ・研究部門もしくは人事部門での人事担当業務の経験（部分的な業務経験でも可）

【東京※転勤なし】 化粧品の法人営業（DS/GMS/化粧品専門店等）〜リモートワーク併用可〜 〜2018年にリブランディング／第二創業期として組織改革を進める／少数精鋭組織・業務裁量大／化粧品EC売上ランキング1位／男性社員の積極的育休取得の促進・女性の産休育休後復職率100％〜 ◆職務内容 外部販路展開により消費者とのブランド接点を増や

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須経験 ・バラエティショップ、ドラッグストア、化粧品専門店等への法人営業経験をお持ちの方（2年以上） （化粧品、日用品・消費財、一般医薬品など） ◆歓迎要件 ・市場調査、業界分析経験 ・売り場什器・VMD制作ディレクション経験

【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■職務内容： 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請　など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論文が読解できる程度）

【愛媛】製造オペレーター/リーダー候補　※東証プライム上場/小林製薬株式会社100％出資子会社 ■業務内容： 「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。 ■業務詳細： ・担当生産ラインの適切な工数管理 ・工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 ・設備

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・自動車免許をお持ちの方 ■歓迎条件： ・何らかの製造経験をお持ちの方 ・好奇心が強く、幅広い事柄に興味を持てる方/前向きに仕事が出来る方

【渋谷区】化粧品メーカーのコールセンターSV(日勤)◇1年後正社員登用／元女優の有名美容家ブランド 〜年休120日・実働7.5hと働き方◎／中途入社者多数／“美のカリスマ” 君島十和子プロデュースの化粧品企業〜 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ▽センターの運営管理、シフト管理： 応答率をはじめとするK

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： コールセンターでのオペレーターの教育・指導やSV経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 化粧品や美容関連の商品を取り扱う企業でのコールセンター業務やSV業務のご経験がある方

【大阪／八尾・柏原】化粧品の処方開発・研究開発◇連続増収増益中／化粧品受託製造業界シェア・売上トップ ■業務内容： スキンケア、ヘアケア、メイクの3部門に分かれ、化粧品ODM／OEMの研究・製品開発全般をお任せします。 ※2024年6月より「日本コルマー株式会社」から社名変更をしております。 【具体的には】 試作検討から最終製品に至るまで

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化粧品業界での処方開発経験者（化粧品に関する基礎知識があり、研究開発経験がある方）

【大阪／八尾】化粧品の品質管理職＜未経験歓迎／20期連続増収／化粧品の受託製造で国内シェアトップ＞ 化粧品のOEM/ODM（受託製造）を手掛ける同社の八尾工場にて、下記品質管理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 実務未経験の方も歓迎致します。 ※2024年6月より「日本コルマー株式会社」から社名変更をしております。 ■職務内容： 化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・社会人経験（3年以上）をお持ちの方 ■歓迎条件： ・工場での就業経験をお持ちの方 ・品質管理等、何らかの技術職のご経験をお持ちの方

【北海道／札幌市】MR職　※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・先発医薬品製薬会社の基幹病院担当経験のある方（大学病院担当・分院担当の経験は尚可） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種

【東京／新宿区】MR職　※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・先発医薬品製薬会社の基幹病院担当経験にてMRのご経験がある方（大学病院担当・分院担当の経験は尚可） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種

【福島・白河市／在宅可】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務詳細： 品質管理に関する業務をお任せします。 ・原材料、製品の試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理またはCMC研究開発（分析）経験 ■歓迎条件： ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ・日局（通則、一般試験法）、IHCガイドラインを理解している ・手順書の作成・改訂経験（試験方法、機械の操作手順） ・理化学試験（錠剤の試験項目全般）、HPL