医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては……・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り・治験の実施計画書の作成・書類の回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収&hell

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。 　臨床開発モニタリング 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　TOEICスコア700以上、ビジネスレベルの英会力のある方