医薬品・化粧品(メーカー)の求人一覧
- 仕事内容
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【神奈川】メディカル製品の文書管理業務(法規制・QMSに準拠)/フレックス・土日祝休◆富士フイルムG
<富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>
メディカル製品の文書管理業務をお任せします。
■業務内容:
メディカル法規制およびQMS
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製品開発プロセスの改革/改善の実績/スキル
もしくは
・ISO文書制作/管理業務の経験またはスキル
■歓迎条件:
・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
・10人程度のチームマネジメント経験
・品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解してい
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【九段下】薬事担当者◆国内最大手動物薬メーカー/動物の健康に貢献◎
<国内シェアトップクラス動物薬メーカー/20期連続成長中の成長企業で事業拡大中!>
薬事担当者として以下業務をお任せします。
■採用背景:
薬事管理部は、当社が製薬メーカーとして企業活動を行う上で必要な許可や製品の承認に深く関わり、その土台となる業務を司っています。近年、製
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<職種未経験歓迎><業種未経験歓迎><第二新卒歓迎>
・英語力(海外提携先担当者と読み書きで業務が行えるレベル)/目安TOEIC(R)テスト L&R 700 点程度
・書類の細かいチェックを厭わない(誤字・脱字などにもよく気付く)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】研究員(遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発の研究員)
■業務内容:
CAR-T細胞の創薬担当者として下記業務をお任せします。
1.CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては,標的探索,CAR構造の設計・最適化,T細胞等へのCAR遺伝子導入,そして,CAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経て,
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬,あるいは,プロセス開発研究に3年以上の経験
・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者(博士号取得者が望ましい)
・日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力(メール,論文,会議等)
・未経験の領域業務でも,上司か
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員
■職務内容:
仕事内容
1.AAV(アデノ随伴ウイルス)等のウイルスベクターやプラスミド,mRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル(TPP)から,QTTP (quality target product profile)とCQA (critical qual
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者(博士号取得者が望ましい)
・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験(5年以上が望ましい)
・海外アカデミア,及び企業との共同研究,ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力
・未経験の領域業務でも,上
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務
■業務内容:
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務
・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メンバーマネジメントの経験
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・さらに以下いずれかに当てはまる方
(1)たんぱく質を主成分
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜
生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤(CMC)関連業務全般をご担当いただきます。
・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用(OTC)医薬品の製剤開発 ・左記の申請対
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製剤開発および技術の実務経験5年以上
・承認申請業務の経験
■歓迎条件:
・薬剤師資格
・英語力(メールでのやり取りが可能なレベル)
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大宮/転勤なし】医薬品・医薬部外品のGQP品質管理(主任〜係長)◇資格不問/フレックス
【医薬品業界のリーディングカンパニー/CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開/家族手当など福利厚生充実◎/事業の柱を増やし売上拡大中】
■業務内容:
医薬品(医療用、OTC)、医薬部外品のGQP品質管理業務をご担当いただきます。
・製造所、
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品における以下いずれかの経験をお持ちの方
・GQP品質管理業務
・GMP製造管理、品質管理業務
■歓迎条件:
・英語力
・薬剤師資格
<語学力>
歓迎条件:英語初級
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城/つくば】医薬品の品質保証※出向案件/上場G/年休126日/マイカー通勤可/福利厚生充実
■業務内容
当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
<具体的な業務>
・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用
・GMP適合性調査、製販監査などの受け
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・品質保証または品質管理(GMP、非GMPは問わない)のご経験(実務経験3年以上)
・医薬品製造経験(実務経験3年以上)
※いずれも製造業で就業経験がある方のみ
■歓迎条件:
経験職種:医薬品GMP、医薬品GQP
経験年数:3年以上
経験業種:製造
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】経営企画職(管理会計)〜日用品中心に国内No.1シェアを持つプライム上場企業/残業10H程〜
【残業通常期10時間程/リモート可/フレックス◆平均勤続年数15年以上◆プライム上場企業の管理会計担当としてスキルアップ可】
◆具体的な業務内容
・年度予算の策定(情報の取りまとめ)
・管理会計システムの運用(マスタ整備・データ更新等)
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・管理会計を使用した業績管理の経験があり、事業部ごとのパフォーマンス分析や予実管理ができること
・財務諸表(損益計算書、貸借対照表、キャッシュフロー計算書)の基本的な理解および分析が可能であること。
■歓迎条件:
・業務
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【恵比寿】Eコマース担当(HERA/自社ECメイン)◆韓国コスメ業界トップクラス/時差出勤可
【ETUDE・INNISFREE等、大人気韓国コスメを展開する化粧品メーカー/韓国で70年以上の歴史あり/時差出勤OK】
自社ブランドHERAにおいて、自社ECを中心にEコマースを担当いただける方を募集します。
■業務概要:
主にラグジュアリーブ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・消費財商材または化粧品業界における自社モール運用経験
■歓迎条件:
・ラグジュアリーブランドでの勤務経験や CRM(顧客関係管理)に関する知識
・SQL やデータベースに関する基礎知識
・語学(英語 or 韓国語 ビジネス使用経験)
・Amazon や楽天・Qoo10 をはじめとする外部モ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【奈良】品質管理〈責任者クラス〉医薬品・ドリンク剤受託製造トップクラス/上場DyDoグループ
【国内生産量トップクラス!最高峰の品質を誇る!アリナミン・エスカップでお馴染み/OEM・ODMに対応◆マイカー通勤可/年休120日/手当充実/平均勤続年数10年以上◎】
■業務内容:
本ポジションは、主任・係長クラスでの採用を予定しております。現
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方
・GMPに関する知識をお持ちの方
■歓迎条件:
・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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人材開発リーダー(研修企画/サーベイ/タレントマネジメント)プライム上場/業界大手ヘルスケア企業
■業務概要:ヘルスケア事業を広く展開するH.U.グループにて、全社及び各主要子会社の教育研修および人材・組織開発をリードいただける方を募集します。
■職務詳細
◇人材育成・教育施策の企画及び実行
・管理職研修他、階層別研修など教育プログラムの
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記全てを満たす方
(1)以下いずれかのご経験
・事業会社における人材開発領域の経験があり、全社的な教育研修の企画立案および実行をリードした経験
・HRBPとして担当会社(部門)の人材戦略に関与した経験
・その他人事部門のマネジメントまたはリーダーとして人事領域全般のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【赤坂本社】経理※日次業務からお任せ◆プライム上場ヘルスケア企業/在宅可/フレックス◇年休127日
【東証プライム上場・業界最大手のヘルスケア企業/フレックス・在宅勤務可/年休127日・土日祝休み/経理業務全般を担当】
■業務概要:
H.U.グループホールディングスの下記経理オペレーション業務を担当いただきます。
■具体的な業務内容:
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・経理業務経験3年以上
■歓迎条件:
・法人税、消費税等の税務申告経験
・公認会計士・税理士等の有資格者優遇
・上場会社での経理経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】顧客データの分析〜製品改善 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務概要:業務の変更の範囲:当社業務全般
(1)弊社で取り扱っているヘルスケア用品・日用品の製品にてお客様のお申し出やSNS情報などを分析し関係部署に改善に向けたプレゼンをして、製品の改善・改良につなげる業務
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・お客様(消費者)のニーズやお申し出のデータ化、分析経験
補足:一般消費者向け消費財の製品開発や製品品質向上に活かすため
■歓迎条件:
・一般消費者向け消費財の品質管理または製品開発の業務経験
・通信販売における顧客分析やSNS情報分析の業務経験
・近年のCRM(顧客
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島】体外診断用医薬品の設計・開発◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー
■業務内容:
体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発
■同社の魅力:
国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80%超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件
PCR、次世代シークエンサー等の分子生物学に関する研究開発経験を有する方
■歓迎条件:
・分子生物学に基づくヒト生体成分分析を理解し、製品化の実現ができる。
・ISO13485に基づく体外診断用医薬品・医療機器の設計・開発の業務経験を有する。
・バイオインフォマティクス(特に次
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島】検体検査装置の設計・開発◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー
■業務内容:
製品開発プロジェクトの推進を担当頂きます。
・製品仕様の策定
・医療機器開発の設計管理
・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉
・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理
・社内各部門との調整
■同社の魅力:
国内に6工場を有し、医薬品製造工
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件
QMS/ISO13485に基づく医療機器開発の経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・検体検査装置の設計・開発経験をお持ちの方
・複数の装置を連携・動作させるシステム構築経験をお持ちの方
・法規、規制(安全規格)の知識をお持ちの方
・電気/ソフトウェアの知識をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【兵庫/赤穂市】社内SE 〜リモート相談可/「バスロマン」「モンダミン」等数々ヒット商品を世に輩出〜
「アースレッド」や「バスロマン」、「モンダミン」など数々のヒット商品を世に輩出してきた日本を代表する日用品メーカーの同社の社内SEとして、下記の業務に携わっていただきます。
■業務内容:
・生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシス
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・パソコン、スマートデバイス、サーバ、ネットワーク、データベースに関する知識
・プログラミング経験(HTML、JavaScriptなど)
■歓迎条件:
・製造業の基幹業務(ERP)システムの導入開発保守の経験あればなおよし
・特に生産管理システム、原価管理システムに関し
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)
■業務内容:
◎グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進
・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のData Integrity維持・向上等
・製造委託先管理業務の推進
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験
・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
・プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
■歓迎条件:
・国内外当局査察対応経験、新製
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務
■業務内容:
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当
・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務
・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・また以下いずれかに当てはまる方
(1)たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/未経験歓迎】ビューティーアドバイザー◆日本初の化粧品アウトレットショップ☆彡個人ノルマ無
〜未経験からあこがれの美容部員へ/業界では珍しい個人でのノルマなし!社風・就業環境◎/働きながら美しくなれる☆彡〜
■仕事内容:
美容のスペシャリストとして、メイクアップやスキンケア、美容サービスに関するカウンセリングやアドバイスを行うお仕事
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業種未経験歓迎!職種未経験歓迎!>※第二新卒歓迎です!
◆必須要件:
・相手の立場に立ったコミュニケーションがとれる方
・美容のプロフェッショナルとして成長したい方
〜スキル・経験は不問です。入社後しっかりと研修にてサポートさせていた
掲載日:
情報更新日:
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