プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学研究について、研究計画策定、解析実務、論文執筆のディレクションなどをお任せします。 データベース研究案件が急激に増えているため、主に研究実務に加えて、各プロジェクトマネージャーのディレクションを想定しています。 【詳細】 ■各プロジェクトの進捗管

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ◎新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ◎既製品における原薬製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応

■ワクチン製品の普及ならびに販売促進を目的に、プロモーション業務を担当していただきます。 ◎プロモーション活動における販社対応（研修、同行等） ◎プロモーションにかかる施策、企画、販社との調整 ◎コンプライアンス遵守を前提としたプロモーション資材の作成 ◎業界におけるキードクター対応、医療機関個別対応 ◎学会との共催セミナー、企業セミナーの企

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者などへのＧＭＰ査察 ・副作用情報の収集と提供 ※各業務を覚えていただき適性に応じて担当していただきます。 ※将来的には製造管理者（管理薬剤師）として、よりよい品質保証体制の構築、対外折衝の業務

不妊治療に関連する自社製品を開発・製造している弊社のマーケティング部でデータ分析および英語を用いた海外代理店管理業務をお任せします。 場合によって、国際展示会に参加、海外営業の同行をお願いします。 【具体的には】 ■売上データの集計・グラフ化、分析（SUMIF, VLOOKUP) ■売上の予実管理 ■海外からの問い合わせ対応、メールを主とした

ご経験、適性などを踏まえ以下の業務をお任せ致します◇生産工程の設計、生産工程の品質及び生産性（効率、省力化）の向上等を担当頂きます。 ■組立手順を含めた生産工程の設計、改善■試作組立による工程の検証■新製品立ち上げ時の製造・開発・調達部門との調整、日程管理　等 変更の範囲：当社業務全般

ご経験、適性などを踏まえ以下の業務をお任せ致します◇生産工程の設計、生産工程の品質及び生産性（効率、省力化）の向上等を担当頂きます。 ■組立手順を含めた生産工程の設計、改善■試作組立による工程の検証■新製品立ち上げ時の製造・開発・調達部門との調整、日程管理　等 変更の範囲：当社業務全般

製造設備、ユーティリティー設備に関する維持管理、保守及び保全等に関わる業務を行っていただきます。※変更範囲：会社の定める業務 ※建設業務は含みません。 【具体的には】各種医薬品（注射剤・無菌外用剤等）を安全に供給するため、薬機法等の規制に遵守した製造設備等をご担当していただきます。 【主な業務】●構造、設備、機器及びユーティリティ等の点検、保

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等 (ご経験に応じて)・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液

販売代理店や大規模量販店に対するスポーツ用サポーター売上シェアNo.1ZAMST製品の本部営業をご担当いただきます。【入社後】座学1か月、先輩社員とOJTでの研修があるため業界未経験で歓迎です！ 【製品】ZAMST　 【顧客】販売代理店、大手量販店のバイヤー　既存顧客に対する提案 【手法】主に大規模量販店の本部に対する営業活動。四半期または半

■大学病院、国公立病院、開業医などの医師・看護師に対して、製品（サポーター等の消耗品から、リハビリ機器のような大型機器まで）のPRを行います。パートナー（代理店）と協働しながら営業を行います ■病院：代理店＝約7：3です。全くの新規は少なく、既に製品を使って頂いている病院の中で新たな商品の拡販を行います。代理店、義肢装具士に対しては、商品の情

リン化合物を中心とした医薬品/工業薬品の製造を行って頂きます。 変更の範囲:当社業務全般 【具体的な業務内容】 ■プラント現場での製造実務 ■製造日程/在庫/製造スケジュール/各種書類作成管理 等 ◎医薬/化学薬品工場での業務が未経験の方でも、イチから丁寧に指導致しますので、ご安心ください。 ◎将来は営業やマネジメント等、幅広いキャリアを歩む

★文理不問！宮城県で小林製薬グループの第二新卒の採用がスタート★ 【概要】総合職としてご入社いただき、適性やご希望に応じて次の部署へ配属します。 【技術系総合職】◇製造技術(日々のライン運営、調剤業務 、調剤手順改善、製造ラインの設計・保全・改善、利益を生む設備投資) ◇品質管理(原料・資材試験、定量試験・菌試験、不具合対応と対策立案、品質を

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理/品質保証業務をお任せ。 変更の範囲:当社業務全般 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事。入社後数週間〜数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基準

医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。 変更の範囲:当社業務全般 ◆製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題の

医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

■プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務を遂行いただきます ■当社は通常のMR活動のプロジェクトに加え、IT×Realの融合による新しいビジネスモデルを創出しています ■社内キャリアパスも充実しておりメディカルマーケター（MM）へのキャリアチェンジや親会社のエムスリーへの出向・転籍など様々なキャリ