医療機関との新規業務提携、既存顧客のフォロー等、治験受託に関する営業業務をお任せいたします。治験業界未経験であっても医療に関する一定の理解がある方でしたら営業のスキルを活かして活躍していただけます。 【具体的には】■製薬企業等と医療機関の間に立って治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約などをご担当いただきます。 ■既存顧客をメイ

★実際に小動物や細胞実験を行った経験がある方に特に活躍していただけます。　医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験を動物・細胞を用いて各種毒性試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞に対して農薬や薬品等をふりかけ、検査をし経過観察などをして基本的なPCツールを使用してまとめていただきます。 ■細胞毒性試験や刺激性試験(皮膚、眼)

ニューロバスキュラー領域を担う。循環器内科・心臓血管外科領域を中心に、医療機器を提供する国内の医療現場をサポートする当社の営業をお任せ。 ■医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供 ■医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など) ■販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催な

■医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務に従事いただきます。 治験プロジェクトごとに、治験実施医療機関（病院・クリニックなど）にて、治験に関する患者様の心理評価を実施。 【業務内容】◆治験心理評価業務◆医療機関での心理・発達検査業務 　　　　　　◆上記内容に付随する業務 ※検査の種類：MMSE、ADAS-Cog、CDRなどの認知症スケー

グローバル経営基盤強化のための最適なデジタル・ビジネス・インフラ実現のため、クラウド領域、データ分析基盤の整備・運営・活用支援を実現できる人材確保、及びAI等のITテクノロジーを用いたデータ利活用を推進 する人材を求めています 【業務概要】 ・各部門/販社におけるDX推進支援 ・新規システム導入や既存システム改善の要件定義/設計/実装/運用管

グローバル経営基盤強化のための最適なデジタル・ビジネス・インフラ実現のため、、DX化プロジェクトリーダーとして、DX/IT企画導入関連プロジェクト遂行をお任せ致します。 【業務概要】 ・各部門/販社におけるDX推進支援 ・新規システム導入や既存システム改善の要件定義/設計/実装/運用管理 ・部門横断的なプロジェクトマネジメントやベンダーコント

■品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客

■社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書、関連手順書の作成 ・GMP書類の照査 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品

歯科クリニック/大学病院/歯科技工所などに向けた、歯科医療機器や歯科材料の販売営業をお任せ。中途入社多数、既存顧客95％、育成環境・研修有、などと未経験でも十分にご経験を活かし活躍できる環境です。 【入社後】先輩社員とのOJTがメイン。目標数字のみでなく行動面も合わせて評価するため成長しやすい環境。 【魅力】医院内シェア向上に向け、営業の専門

PDRファーマは、高品質の放射性医薬品を供給し競合少なく事業も安定している製薬・製造メーカーです。そんな当社で、院内業務DX関連システム開発(プログラム)、病院内ユーザー様対応(エリア全国)をお任せします。 【扱うシステム】放射性薬剤の自動投与装置や医療被ばく線量管理システム、放射線診断薬による画像を解析する医療機器プログラムなどがあります。

少量の液体の体積を正確に計量し分注する器具(ピペット)等の理化学機器を製造・販売する当社にて部品の購買業務をお任せします。仕入れ先や社内の営業・技術・製造部門との調整が重要です≪具体的には下記参照≫ ピペット,消耗品,機械系,海外製品の部門あり今回は機械系の購買となります。【1 工程管理】仕入れ先の納品時期や顧客希望納期を見て、逆算して間に合

医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発、およびCMC開発支援業務をお任せいたします。 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分

歯科クリニック/大学病院/歯科技工所などに向けた、歯科医療機器や歯科材料の反響営業をお任せします。既存顧客95％や育成環境・研修有のため中途入社実績は多数、未経験の方でも十分に活躍できる環境です。 【入社後】先輩社員とのOJTがメイン。目標数字のみでなく行動面も合わせて評価するため成長しやすい環境。 【魅力】医院内シェア向上に向け、営業の専門

■医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更 に関する文書の作成■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認■承認事項一部変更

■医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。 【主な業務】 ・製造/オペレーション業務：製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入 などの業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・工場管理/運営業務 ：工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善

■次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等）

歯科クリニック/大学病院/歯科技工所などに向けた、歯科医療機器や歯科材料の反響営業をお任せします。既存顧客95％や育成環境・研修有のため中途入社実績は多数、未経験の方でも十分に活躍できる環境です。 【入社後】先輩社員とのOJTがメイン。目標数字のみでなく行動面も合わせて評価するため成長しやすい環境。 【魅力】医院内シェア向上に向け、営業の専門

・EPスペシャリストとして医師と手術についての打ち合わせ ・アブレーションカテーテルなどを医師のニーズに合わせて提案し納品 ・実際の手術において取扱い説明機械操作等のサポートを実施 【EPスペシャリストとは】不整脈の根治治療であるアブレーション治療に対して専門的な知識を習得し、ドクターをサポートする専門営業です。 【入社1年目のスケジュール】

担当エリアの医療機関や代理店に向けて、Ambu製品の紹介と販売を行っていただきます。主な担当診療科は麻酔科・救急科・泌尿器科・耳鼻咽喉科等になります。【顧客】医師、看護師、ME、病院事務、代理店など 【詳細】■医療機関および関連企業への営業・フォローアップ ■デモンストレーションを含む製品説明および技術的サポートの提供 ■顧客のニーズを把握し