当社における研究開発業務をお任せします。低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。主任クラスの採用です。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化

病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社で販売する医薬品の受託製造を行う当社にて、将来の製造管理者候補を募集します。 ■医薬品の製造業務（専用機械を使用した薬剤、経口剤の仕込み〜包装作業、注射剤の調製〜包装作業）■原料検査　■完成品の品質基準確認/試験　■分析機器の管理　■各種試験

コントラクトMRとして各メーカーのプロジェクトに配属し、配属先企業 でのMR活動をお任せ致します。★製薬メーカーの先発品案件のみを扱い、 MRとしてのキャリア形成に関しても充実したサポートがあります★ 【当社の強み】業界に顔が利いたメンバーが集い立ち上がった当社。大手 CSOができない製薬メーカーの先発品案件特化型スタイルで、現在大手メ ーカ

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、製品の試験結果の分析と評価を行う、品質管理業務をお任せします。若狭工場は10,000坪の広さを誇ります。 品質管理担当者として試験業務全体に関わる業務を担当いただきます。 ■製造工程における原材料/中間製品/最終製品の試験/分析業務 ■検査結果

正社員としてご入社いただき、製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先は、希望エリア・これまでの経験により決定されます。 ご入社日は随時ご相談となります。 《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業トップクラスの契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層の

■医薬品/医療機器製造の品質保証（QA）業務をご担当頂きます。 ■文書管理、自己点検、CAPA、苦情処理、バリデーション等をご経験に応じてお任せします。 【テルモグループ/優れた財務体質】(2020年3月)売上高：6,289億円/営業利益：1,106億円であり、営業利益率は17.6％(製造業平均約4%)となりま す。高い利益率の要因は、TOP

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデー

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総合病院や個人のクリニックなどに対し医療機器（麻酔器、人工呼吸器等）の提案をお任せします。OJT期間もあり、専門知識は徐々に身に着けていただける環境です。 代理店や同社技術スタッフと連携しながら提案販売から点検・メンテナンス管理までご担当いただきます（業務詳細は備考欄参照） 【研修体制】入社後約一週間は東京本社、大宮工場などの入社時研修を受け

正社員としてご入社いただき、製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先は、希望エリア・これまでの経験により決定されます。 ご入社日は随時ご相談となります。 《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業トップクラスの契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層の

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■検査装置/治療機器/リハビリテーション機器/トレーニングマシーン等の仕様検討から機械設計を担当。一つの製品が商品化するまで一貫して携わることができます。管理職候補として活躍いただきます。 【当社の製品開発について】ユーザー視点を第一に、「やさしい」デザインを意識した商品を開発。これまで数々のグッドデザイン賞を獲得してきました。「ブレスバイブ

■検査装置/治療機器/リハビリテーション機器/トレーニングマシーン等の仕様検討から機械設計を担当。一つの製品が商品化するまで一貫して携わることができます。設計もしくは開発経験を活かして活躍いただきます 【当社の製品開発について】ユーザー視点を第一に、「やさしい」デザインを意識した商品を開発。これまで数々のグッドデザイン賞を獲得してきました。「

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