正社員としてご入社いただき、製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先は、希望エリア・これまでの経験により決定されます。 ご入社日は随時ご相談となります。 《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業トップクラスの契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層の

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■検査装置/治療機器/リハビリテーション機器/トレーニングマシーン等の仕様検討から機械設計を担当。一つの製品が商品化するまで一貫して携わることができます。設計もしくは開発経験を活かして活躍いただきます 【当社の製品開発について】ユーザー視点を第一に、「やさしい」デザインを意識した商品を開発。これまで数々のグッドデザイン賞を獲得してきました。「

■車いすや介護ベッド、スロープ、歩行器等の福祉用具を扱っている当社において、営業アシスタントとしての営業担当者の業務サポートを行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 営業が受注、設計した案件に対してお客様への納品や契約、商品の回収、現場の立合い、メンテナンス、役所申請、会議への出席、受発注処理、見積書の作成をサポートいただきます。

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最先端の心疾患医療機器販売や各種医療機器販売を手掛けています。「当社といえば心臓血管外科」と言われるほどの代名詞です。既存の取引先へのルート営業をおこなっていただきます。 【具体的には】 ■個人、またはメーカーの営業担当とともにルート営業を行います。 ■対象エリア：久留米市近郊の大学病院および総合病院など（社用車を貸与いたします。） ■休日出

コントラクトMRとして各メーカーのプロジェクトに配属し、配属先企業 でのMR活動をお任せ致します。★製薬メーカーの先発品案件のみを扱い、 MRとしてのキャリア形成に関しても充実したサポートがあります★ 【当社の強み】業界に顔が利いたメンバーが集い立ち上がった当社。大手 CSOができない製薬メーカーの先発品案件特化型スタイルで、現在大手メ ーカ

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医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ■分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外と

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アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社工場にて、様々な医薬品の製造を担っていただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。 複数ある製造工程は部署ごとに担当する工程が分かれており(1)秤量、造粒・混合、打錠工程、(2)コーティング工程、(3)印刷・検査工程、（4）充填包装

コントラクトMRとして各メーカーのプロジェクトに配属し、配属先企業 でのMR活動をお任せ致します。★製薬メーカーの先発品案件のみを扱い、 MRとしてのキャリア形成に関しても充実したサポートがあります★ 【当社の強み】業界に顔が利いたメンバーが集い立ち上がった当社。大手 CSOができない製薬メーカーの先発品案件特化型スタイルで、現在大手メ ーカ

「なの花薬局」チェーンの運営・加盟登録している一般保険薬局等の医療機関等に対し、医薬品調達から薬剤師研修までの保険薬局運営支援サービスを提供する当社で、SE業務をお任せします。 【具体的には】 ■システムの開発、業務システム導入、薬局業務で利用するシステムの企画開発運用等のプロジェクト推進や社内の情報システム管理運用などをお任せします。例えば

「なの花薬局」チェーンの運営・加盟登録している一般保険薬局等の医療機関等に対し、医薬品調達から薬剤師研修までの保険薬局運営支援サービスを提供する当社で、PG/SE業務をお任せします。 【具体的には】 ■システムの開発、業務システム導入、薬局業務で利用するシステムの企画開発運用等のプロジェクト推進や社内の情報システム管理運用などをお任せします。

【人の生活に役立つことができます】 福祉用具の営業担当として、ケアマネージャー様と連携しご利用者様の生活を快適にするための福祉用具をご提案していただきます。 具体的には、車いすや特殊寝台、スロープ、歩行器などご利用者様が快適な生活を送ることができるようにするための福祉用具をご提案からアフターフォローまで一貫して行います。 社用車貸与や直行直帰

臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。 ■臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ■臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ■プロトコル及び治験機器概要書の作

■大手製薬メーカーの薬,健康食品,化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。繁忙期にもよりますが【残業時間月10-40h】※年間で平均すると　残業25時間/月（目安）となります □合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。□大手製薬会社等と多

■ラボスケール（最大40L程度）で医薬品原薬などを10g〜Kgスケールにする実験/試験ベースの業務がメインとなります。またHPLCを使用しながら物質の同定なども行っていただきます。様々な業務に挑戦したい方歓迎◎ 【業務例】1日目:反応/2日目:分液抽出/3日目:濃縮/4日目:遠心分離 等 【企業の魅力】30年以上にわたるペプチド製造の実績がご

■製薬メーカーの研究者や購買担当様向けに、新薬開発のニーズに合わせ医薬品原薬/中間体/FTE（受託合成）等の提案業務を行って頂きます。■受託案件や共同開発案件等も多数占めます※MRではありません。 ◎顧客ニーズをキャッチし、当社の研究職社員と連携することも多数 ※部署目標はありますが、個人ノルマはございません。 【お客様】国内大手メーカー(