【お客様】岩手県医療局、岩手県立27病院、岩手医科大学付属病院、岩手県高次救急センター、日本赤十字病院、各私立病院、開業医　ほか【提案製品】整形外科、脳神経外科、循環器科など幅広い領域の医療機器・器具 ■ほとんどが既存のお客様への営業活動となります。 ■当社は創業70年の信頼と、内科外科など幅広い医療分野かつ公立病院、開業医、介護施設など幅広

介護ショップ(既存顧客メイン)に向けて、福祉用具レンタル品の商品提案を行う営業です。レンタル品の荷積みや手配、介護ショップの方と同行してご利用者宅への配送・回収業務なども行っていただきます。 主な取扱商品は介護保険の対象の介護用ベッドや車いす、歩行器など13品目。人柄を武器に介護ショップに対して、新たなニーズが出てきた際に一番にお声がけいただ

当社の「顔」となり、国内外のステークホルダーが当社の事業内容や社会的意義に対する理解を深めるための活動全般を担当し、経営陣と連携し企業価値の向上に貢献いただく専任担当者を募集します。 【業務内容】 ≪IR≫■IR/SR戦略の企画立案■機関投資家対応（CEO/CFOと同席して実施）■決算説明会や株主総会など、国内外でのIRイベントの企画や運営■

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配置薬の個人宅、事業先へのルート営業をお任せします。業界・職種未経験からの転職者様も活躍中です。コツコツと顧客との信頼関係を気づける方のご応募をお待ちしています！ 《具体的には》※中濃より西側の岐阜県、愛知県（一部）滋賀エリアをメインにお任せする予定です ・担当顧客への定期訪問・商品の補充 ・要望のヒアリング/受注 ・在庫の確認・新商品、新サ

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担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。 〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉 ●開発戦略策定●プロトコル作成 ●オペレーションのマネジメント（CRO対応等） ●品質管理●当局への承認申請準備 ●臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討／推進　　　等

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

医療機器製造における工程設計をお任せします。増産計画に伴い、生産工程改善に力を入れるべく、工程設計をご担当いただく方の増員募集しています。 《当社の魅力》 ・眼科医療機器専門メーカーとして、国内はじめ世界80ヶ国以上の医療現場に導入され、出荷数の70%が海外となるグローバルメーカー。 ・スマートフォンに取付けて使用する「MS1モバイルスリット

眼科医療機器に組み込むソフトウェアの開発・設計業務をお任せします。C言語、C++言語を用いた組み込みソフトウェアの開発経験者、またはWindowsアプリケーションの開発経験者を求めています。 製品開発はメーカーにとっての基幹業務です。設計開発のプロセスは、光工学、機械、電気・電子、デザイン(主として工業系)、ソフトウェア開発のそれぞれの分野ご

眼科医療機器の電気・電子制御機構の設計、または電子回路設計(アナログ・デジタル)をお任せします。設計開発業務は、機械設計、電子設計、光学設計、ソフト設計の4分野の技術者が共同で開発を行ないます。 それぞれの分野ごとに、パーツ開発を行い一つの製品へと仕上げていきます。家電などをはじめとする各種電気・電子機器の開発経験があれば、十分行なっていただ

機器の設置およびメンテナンスの部門を担当いただきます。顧客であるメーカーやユーザーと会話しながら医療関係の現場をより良くするための業務をおこなう部門です。未経験歓迎、資格取得支援もあります。 【具体的には】※建物の改変を伴う作業は行いません ■医療用機器（滅菌器、洗浄機、無影灯等）の設置業務 ■医療用機器（滅菌器、洗浄機）のメンテナンス業務

医療機器製造に用いる冶具の設計をお任せします。冶具設計において、主に3DCADを活用して、モデリングから製作図面作成、製品の試作を担当いただきます。 《当社の魅力》 ・眼科医療機器専門メーカーとして、国内はじめ世界80ヶ国以上の医療現場に導入され、出荷数の70%が海外となるグローバルメーカー。 ・スマートフォンに取付けて使用する「MS1モバイ

眼科医療機器の主に顕微鏡や光学系機器を開発・設計する業務です。 カメラや顕微鏡、プロジェクターなどの光学機器の設計の経験があれば行なっていただける業務です。 設計開発業務は、機械設計、電子設計、光学設計、ソフト設計の4分野の技術者が共同で開発を行ないます。それぞれの分野ごとに、パーツ開発を行い一つの製品へと仕上げていきます。 【入社後の流れ】

■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般 ■Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ■SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供 ■規制当局