【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象:X線画像システム、マンモグラフィなど) 【詳細】出社して顧客訪問の準備や計画を行い、クリニックのお昼休憩や夕方の診療後の時間に合わせて訪問。点検や修理対応を行います。お客様に合わせて保

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象:X線画像システム、マンモグラフィなど) 【詳細】出社して顧客訪問の準備や計画を行い、クリニックのお昼休憩や夕方の診療後の時間に合わせて訪問。点検や修理対応を行います。お客様に合わせて保

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

当社の品質本部　薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業

主にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。 (※担当国は中国を予定していますが、それに限定はしません) ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技

当社の品質本部スマートインフラ品質保証部にて、米国製品評価担当として以下の業務をお任せいたします。 ■GNSS製品ハードウェア評価、コントローラー製品ハードウェア評価 ■GNSSファームウェア、アプリ、解析ソフトの検証 ■GNSS製品評価用アプリ作成 ■不具合検証

（1）グローバルでのITセキュリティ・ITインフラ（グローバル・ネットワーク等）の企画業務 ■グローバルでのITセキュリティポリシー、ルールの検討、管理、運用 ■要件定義、仕様検討、試作開発など社内のネットワーク、ITセキュリティツール導入の企画機能の業務 ■既に導入済みのSD-WAN、国際WAN、海外販社でのインフラ運用、SIEM、Zero

当社の技術推進部デジタルエンジニアリング推進課にて、CAE技術者をご担当していただきます。 《業務内容》 ■製品開発のDX推進/コンカレントエンジニアリング推進。 ■製品開発におけるシミュレーション技術導入、社内向けシステムの企画・開発業務　 対象：3DCAD/CAEシステム ■トレンド調査による新システム導入推進、現行システムの改善改革の推

《業務内容》■PLM(Product Lifecycle Management)システムの全面刷新に関するプロジェクトにおける、企画検討・ベンダー調整・各部門のユーザーや関連システムとの調整・移行検討・ユーザートレーニング等 ■今後のエンジニアリング支援システムの戦略と全体システム化計画策定の補佐■ITトレンドを調査し、新規システム検討または

■中期経営計画の策定、遂行のフォローアップについて、プロジェクトのリードないしはメンバーとして検討推進を担う ■M&Aや戦略提携に関する案件について、プロジェクトのリードないしは メンバーとして検討推進を担う ■社内（本社各部門だけでなく、販売会社等の関係会社含む）の業務効率化を目指し、現状業務の分析、BPR（ビジネス・プロセス・

環境や社会の課題、それに対する世界の動きを正確に把握するアンテナとなり、企業価値の向上と社会価値の向上をより高い次元で実現する「ESG経営の高度化」を、共に推進していく人材を募集します。 【サステナビリティ関連領域（SDGSを含む）およびESG経営領域】■情報収集（法令・法規、世界情勢の兆候）と課題整理■グローバル方針・ビジョン策定支援、中期

当社の財務本部財務部主計課にて、連結決算担当として以下の業務をお任せします。 《業務内容》■連結決算業務（年度・四半期・月次）■会計監査対応■金融商品取引法、会社法等の法定書類対応■連結決算速報、計数分析、その他管理会計Gとの連携・支援■子会社経理の支援・指導■連結決算システム運用■グループアカウンティングポリシーの策定、運用（中計施策）■グ

当社の生産技術部生産DX課にて、自動化ライン構築業務をご担当していただきます。 《業務内容》■国内外製造拠点の製造データの取得方法の確立(標準化)と導入の推進：IoTとセンサーネットワークを活用した生産設備のモニタリングやデータ収集の推進/外部機器や製品本体と接続したデータ収集 ■品質の安定化・省人化を目的とし、組立、調整自働化の為のシステム

クラウド（AWS/Azure）基盤に関する企画とプロジェクトのリードならびに安定した管理・運用やプロジェクトリーダーとしてDX/IT企画導入関連プロジェクトを遂行していただきます。 ■クラウド（AWS/Azure）基盤の最適化、運用保守及び活用支援：外部ベンダーと協力し、クラウド環境最適化（新サービス導入、構成見直し、コスト削減等）をリード/

原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。配属可能性のある部門は下記のとおりです。 ■製剤開発部(研究スタッフ)…主に後発医薬品の研究開発 ■品質保証部(事務スタッフ)…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ★品質管

当社製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達をお任せいたします。海外の仕入れ先と英語での会話が必須となります。 当社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。 選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等。 変更の範囲：当社が定

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象:X線画像システム、マンモグラフィなど) 【詳細】出社して顧客訪問の準備や計画を行い、クリニックのお昼休憩や夕方の診療後の時間に合わせて訪問。点検や修理対応を行います。お客様に合わせて保

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析