当社の品質本部　薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。(※担当国は中国を予定していますが、それに限定はしません) ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技術

当社の品質本部スマートインフラ品質保証部にて、米国製品評価担当として以下の業務をお任せいたします。 ■GNSS製品ハードウェア評価、コントローラー製品ハードウェア評価 ■GNSSファームウェア、アプリ、解析ソフトの検証 ■GNSS製品評価用アプリ作成 ■不具合検証

当社の技術推進部デジタルエンジニアリング推進課にて、CAE技術者をご担当していただきます。 《業務内容》 ■製品開発のDX推進/コンカレントエンジニアリング推進 ■製品開発におけるシミュレーション技術導入、社内向けシステムの企画・開発業務　 対象：3DCAD/CAEシステム ■トレンド調査による新システム導入推進、現行システムの改善改革の推進

《業務内容》■グローバルなSCM改革取組の企画・推進 （業務フローの再検討、標準化推進など） ■全世界に広がる販売網を起点に工場での生産・部材発注までのグローバルなSCM全体について、あるべき姿を描き、関連部署や国内外の販社を巻き込みながら、目標に向けた改革・改善活動を推進■PSI計画立案をサポートするための情報インフラの整備■BIツール（ビ

採用全般を実務のリーダーとしてお任せします。2〜3名のチームメンバーと協業し、全社を巻き込んで採用活動を行って頂きます。グローバル採用に力を入れていきますので、リードできる方を募集しています。 【具体的な業務内容】■採用（新卒、中途）：採用計画、採用ニーズ・要件の明確化、DR・リファラルなど人材獲得チャネルの複線化、全社一丸採用などの採用企画

当社の財務本部財務部主計課にて、連結決算担当として以下の業務をお任せします。 《業務内容》■連結決算業務（年度・四半期・月次）■会計監査対応■金融商品取引法、会社法等の法定書類対応■連結決算速報、計数分析、その他管理会計Gとの連携・支援■子会社経理の支援・指導■連結決算システム運用■グループアカウンティングポリシーの策定、運用（中計施策）■グ

当社の生産技術部生産DX課にて、自動化ライン構築業務をご担当していただきます。 《業務内容》■国内外製造拠点の製造データの取得方法の確立(標準化)と導入の推進：IoTとセンサーネットワークを活用した生産設備のモニタリングやデータ収集の推進/外部機器や製品本体と接続したデータ収集 ■品質の安定化・省人化を目的とし、組立、調整自働化の為のシステム

当社の富山八尾工場の在庫管理、入出庫管理、生産計画の立案、原料、資材の受発注業務(購買業務)など幅広い業務を担当している生産管理部署にて、ご経験に合わせてできるところからお任せいたします。 ■キャリアパス： ご入社後は現場の社員について頂きながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えて頂けます。 現場の一社員として勤務頂くところから、ゆ

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象:X線画像システム、マンモグラフィなど) 【詳細】出社して顧客訪問の準備や計画を行い、クリニックのお昼休憩や夕方の診療後の時間に合わせて訪問。点検や修理対応を行います。お客様に合わせて保

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象:X線画像システム、マンモグラフィなど) 【詳細】出社して顧客訪問の準備や計画を行い、クリニックのお昼休憩や夕方の診療後の時間に合わせて訪問。点検や修理対応を行います。お客様に合わせて保

医療用キット製品の製造に不可欠な設備の保守点検や動作監視を行い、安定した生産体制を支える仕事です。機械の稼働状況を見ながら調整・改善にも関わり、バリデーションにも携わっていただきます。 【業務内容】■製造設備の安定稼働に向けた予防保全計画の立案・実行、および日常的な保守・点検業務。■機械トラブル時の迅速な原因究明と再発防止策の策定・実施。■設

原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。リーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 ■医薬品原薬の製造および、設備管理に関する業務：医薬品(原料)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等(溶解、反応・晶析/濾過・洗浄/乾燥/粉砕/包装等)／医薬品(

製造業務の監督者として、製造に関する全般の管理と組織・人材のマネジメント業務もお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 ・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント ・組織管理および人材育成の企画およびその実施 ・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率

原薬・医薬品メーカーの当社にて、向上のユーティリティ設備保守等の業務をご担当いただきます。安全で健全な製造活動ができるよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行うことがミッションです。 【ご担当いただく業務】 ■ボイラー運転管理　■廃水処理施設運転管理 ■揚水管理　■タンクローリー受入れ ■廃液引き取り　■LPG管理　■産業廃棄物管

■健康診断などで血液、尿などの検査を行う検体検査装置の搬送部分の機械設計業務をお任せいたします。入社後は本人の適性やご経験の習熟度を見ながら段階的に業務を担当頂きます。 ■具体的には：試作組立や製品の評価、既存製品のコストダウン、品質改善や新製品の機構設計業務をお任せします。 【業務一覧】 ◇新製品の機構設計◇既存製品のコストダウン・品質改善

主にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)

《業務内容》■PLM(Product Lifecycle Management)システムの全面刷新に関するプロジェクトにおける、企画検討・ベンダー調整・各部門のユーザーや関連システムとの調整・移行検討・ユーザートレーニング等 ■今後のエンジニアリング支援システムの戦略と全体システム化計画策定の補佐■ITトレンドを調査し、新規システム検討または

《業務内容》■グローバルなSCM改革取組の企画・推進 （業務フローの再検討、標準化推進など） ■全世界に広がる販売網を起点に工場での生産・部材発注までのグローバルなSCM全体について、あるべき姿を描き、関連部署や国内外の販社を巻き込みながら、目標に向けた改革・改善活動を推進■PSI計画立案をサポートするための情報インフラの整備…

設備グループは、板橋本社の建物、変電設備、消防設備、衛生設備、空調設備をはじめインフラ設備と各種製造設備の保安管理業務を担っています。※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】■建物付属設備の保守管理（空調機、給排水、電気、ガス、営繕等） ■生産に必要な設備の保守管理（エアーコンプレッサー、冷水装置、窒素等） ■設備、機械故障