原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。医薬品業界の経験がなくても、入社後の研修でしっかりサポートいたします。 医薬品(製剤)の製造(秤量/造粒/混合/打錠/コーティング/包装等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等 ★GMPに則り、手順書に従いながら製品の品

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしていただきながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしていただきながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。(※担当国は中国を予定していますが、それに限定はしません。) ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技

■SAPの会計領域を担うコアメンバーとして以下を担い、ERPと関連システムの安定的な運営を実現します。・SAPの販社等への導入・展開　・SAPの保守/運用（＝特にSAP FI/COモジュール） ・新規のサブスクリプションビジネス基盤Zuoraや代理店受発注システム等と、SAP会計の連動の仕組みの実現。 ■現行で使用しているSAP ECCの次

■中期経営計画の策定、遂行のフォローアップについて、プロジェクトのリードないしはメンバーとして検討推進を担う ■M&Aや戦略提携に関する案件について、プロジェクトのリードないしは メンバーとして検討推進を担う ■社内（本社各部門だけでなく、販売会社等の関係会社含む）の業務効率化を目指し、現状業務の分析、BPR（ビジネス・プロセス・リエ

《業務内容》■グローバルなSCM改革取組の企画・推進 （業務フローの再検討、標準化推進など） ■全世界に広がる販売網を起点に工場での生産・部材発注までのグローバルなSCM全体について、あるべき姿を描き、関連部署や国内外の販社を巻き込みながら、目標に向けた改革・改善活動を推進■PSI計画立案をサポートするための情報インフラの整備■BIツール（ビ

採用全般を実務のリーダーとしてお任せします。2〜3名のチームメンバーと協業し、全社を巻き込んで採用活動を行って頂きます。グローバル採用に力を入れていきますので、リードできる方を募集しています。 【具体的な業務内容】■採用（新卒、中途）：採用計画、採用ニーズ・要件の明確化、DR・リファラルなど人材獲得チャネルの複線化、全社一丸採用などの採用企画

環境や社会の課題、それに対する世界の動きを正確に把握するアンテナとなり、企業価値の向上と社会価値の向上をより高い次元で実現する「ESG経営の高度化」を、共に推進していく人材を募集します。 【サステナビリティ関連領域（SDGSを含む）およびESG経営領域】■情報収集（法令・法規、世界情勢の兆候）と課題整理■グローバル方針・ビジョン策定支援、中期

データ分析基盤に関する企画とプロジェクトのリード、ならびに安定した管理・運用や担当するプロジェクトプロジェクトリーダーとしてDX/IT企画導入関連プロジェクト遂行していただきます。 ■データ分析基盤の最適化、運用保守及び活用支援：クラウド上のデータ分析基盤の設計・構築・運用（DWH）/データパイプラインの設計・最適化（ETL）/BIツールを活

データ分析基盤に関する企画とプロジェクトのリード、ならびに安定した管理・運用や担当するプロジェクトプロジェクトリーダーとしてDX/IT企画導入関連プロジェクト遂行していただきます。 ■データ分析基盤の最適化、運用保守及び活用支援：クラウド上のデータ分析基盤の設計・構築・運用（DWH）/データパイプラインの設計・最適化（ETL）/BIツールを活

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析

歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて一般的な営業事務としての業務全般をお任せします。 【業務内容】■電話対応　■貸出し業務　■見積り作成　■展示会準備手伝い　■売上データほか作成

イタリアに本社を置く『Adler Ortho S.p.A』の100%子会社の当社にて整形外科領域の医療機器（人工関節）販売促進を担当いただきます。整形外科医の方々と協力し革新的な製品を自社開発し提供しております。 当社は、人工股関節や人工膝関節などの整形外科医向け医療機器製造・販売をしており、長期実績ある製品から、最先端の製品まで、日本人の患

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象:X線画像システム、マンモグラフィなど) 【詳細】出社して顧客訪問の準備や計画を行い、クリニックのお昼休憩や夕方の診療後の時間に合わせて訪問。点検や修理対応を行います。お客様に合わせて保

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象:X線画像システム、マンモグラフィなど) 【詳細】出社して顧客訪問の準備や計画を行い、クリニックのお昼休憩や夕方の診療後の時間に合わせて訪問。点検や修理対応を行います。お客様に合わせて保

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社にて、MR職としてご活躍いただきます。 ※仕事内容の変更の範囲：会社の定める業務 ■医療機関や調剤薬局への情報提供、医療卸会社の管理、情報収集活動を行います。中枢神経系薬剤の販売を最大化することがミッションになります。 ■担当エリアは宮城県を中心に想定してお

原薬・医薬品メーカーの当社にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善や、製品の新グレード開発〜スケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正等を担当いただきます。 ■課題解決のための調査（社内外）　■ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析　■製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング）　■パイロットによ

（1）グローバルでのITセキュリティ・ITインフラ（グローバル・ネットワーク等）の企画業務 ■グローバルでのITセキュリティポリシー、ルールの検討、管理、運用 ■要件定義、仕様検討、試作開発など社内のネットワーク、ITセキュリティツール導入の企画機能の業務 ■既に導入済みのSD-WAN、国際WAN、海外販社でのインフラ運用、SIEM、Zero