■世界トップシェアを誇る当社において、フォークリフトのアタッチメント等の出荷前検査をご担当頂きます。 ★経験豊富な先輩従業員が丁寧に指導してくれます！ 【具体的には】・アタッチメントの完成品の外観、作動検査、仕様確認・お客様の仕様に合わせた架装などの作業・品質向上のための改善個所の提案等顧客に満足をいただける品質を維持するための大切なポジショ

弊社は、お客様のご要望から製品の完成までを一貫しておこなう一貫生産が強みです。品質管理スタッフとして、以下業務をご担当いただきます。ゆくゆくは品質保証業務も行っていただく予定です。 【具体的な業務】 ■製品検査：製造プロセスの各段階の品質をチェック、完成品が顧客の要求を満たしているかを最終確認します。 ■品質データの分析と管理：製造現場から収

国内最大規模の半導体設備メーカーにおいて、計測機器等の専用設備を用いた、半導体の特性評価や信頼性試験の実施とデータまとめ。試験及び装置に関係する付帯業務のサポートを担当いただきます。 【配属先について】・国内大手の企業が出資しあって設立した企業で成長拡大中の企業です。配属頂いた際には、オープニングスタッフとして現場の第一陣として業務をお任せ致

つくば工場又はタイ工場における品質管理業務全般をお任せ致します。将 来的には管理職としての役割を期待致します。※初任地は希望を考慮 【製造工程】当社は下記製造工程すべてを一貫して行っております。 受注→金型設計・製作→鋳造→機械加工→表面処理・塗装→検査→出荷 【魅力ポイント】 ◆日

エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）■微生物試験■試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験■包装・包材試験■LI

5Gのデータセンターや車載関連用の電子部品、光学機器、医療機器等の製造に使われる金型部品の受注は今後もますます増えていきます。最先端製品の品質を保証するためには、当社が製造する「超精密金型部品」の 品質の向上が求められています。 【業務内容】 　・協力会社が製造した精密金型部品の受入検査（キズ、カケ、数量） 　・当社が製造した精密金型部品の工

鍼灸鍼の専門メーカーである当社にて品質保証部における製造販売業務を中心にお任せします。 ＊業務変更範囲：現在変更予定なし 【具体的には】 ■品質保証業務のうち主として製造販売業 業務（ＧＶＰ活動） ■安全管理責任者の業務全般 ■顧客（医師、鍼灸師、代理店等）からのフィードバック情報対応

■品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】■マネジメント業務■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等）■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務■製剤に係

反応管製品の放射線透過試験業務・撮影・判定業務、放射性同位元素の防護管理業務をご担当いただきます。入社後はベテラン社員と二人一組で組んでいただき、OJTにより作業指導を行います。 反応管の溶接継手の中に、空洞や穴などの欠陥がないか検査します。放射線室に製品を入れ、放射線を照射してフィルム写真を撮影した後、暗室で現像し、確認作業を行います（レン

■守るべき化学物質関連法令等（国内/海外）を当社として特定、遵守するための体制を作り、化学物質管理及び法令等対応を推進、モニタリングを行う■専門的な観点からグループ事業所における化学物質の管理体制 とリスクアセスメントの整備推進を行う【期待役割】グループ全体の環境安全衛生マネジメントシステムの下で、各事業/機能部門/グループサイトの関係者とコ

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

自社で回収した産業廃棄物について、成分分析やデータ管理を行い、処理可能かどうかを判断する資料作成までを担当していただきます。即戦力として活躍していただきのちにマネジメントもお任せさせていただきます！ 【業務の流れ】1：回収した廃油・廃液・汚泥を検品・サンプリング 2：分析機械にかけて内容物の分析 3：検査報告書の作成 4：現場スタッフに分析結

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。製品設計/工程設計に関する審査や設計記録の維持管理を担う。入社後、まずは設計審査事務局の運営を担い、将来的には 設計プロセスの見直しやDX化、PLMシステムの導入等も担う。 【魅力】カテーテル/人工肺/ECMO等、幅広い製品群の設計プロセス改善に関われる。将来的に

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

国内工場および海外関連会社で生産される量産車両における市場展開後の品質保証をご担当いただきます。市場における製品の信頼性向上を目的とし、発生した品質課題の迅速な対応や、根本的な原因分析を通じた継続的 な品質改善を担います。 【業務詳細】■市場に展開されている量産車両の品質保証業務全般（国内外の車両・部品含む）■市場で発生した品質問題の情報収集

当社品質保証部の管理職候補を募集します。 ■品質マネジメントシステム(QMS)構築・運営・改善 ■品質保証全般に関するマネジメント、部下の指導・教育 【部門の役割】 ■品質マネジメントシステム(QMS)の管理監督 ■薬事に関する調査および申請業務 ■その他関連業務務全般

■カテーテル/人工肺製品の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ想定。【詳細】 ■工程品質の安定化のため、発生した事象に対して4M観点から原因調査/特定、再発防止の為の改善活動を行う■リスク分析/リスクアセスメントを実施■

■品質マネジメントシステム（QMS）の有効性を維持し、設計インプットとなる適用する規制要求事項への適合を確実にするための活動体制づくりを行う。【詳細】■テルモ本社等、QMSの組織外で作成された文書のうち 品質マネジメントシステム上、必要と判断した文書にかかる業務■規格及び規制の新規制定又は改正時に工場内への共有とその後の活動の進捗管理 ■規制

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実