■車載製品を扱う弊社請負職場にて、生産ラインの進捗管理や従業員の取りまとめ等を行う現場管理者の役割をお任せします。（工程リーダー候補） 【具体的には】 ■現場の生産や安全、品質、原価の管理 ・人材育成等のマネジメント■工場内の組織体制づくり ・発注元との各種調整業務 ・従業員の管理等 入社後、まずは製造現場の作業を一通り習得いただくことからス

金属磁性材料と有機材料を複合したコンポジット材料を開発いただきます。商品設計、生産技術部門と一体となって業務を進め、新規な機能を発現するコンポジット材料を開発し、インダクタの性能・信頼性を高めます。 製品の最終形態のみならず、インダクタの製造プロセスにおけるバラつきを制御し、モノづくりの安定性を高めます。専門性に縛られず、広く世の中の技術を知

鍼灸鍼の専門メーカーである当社にて品質保証部における製造販売業務を中心にお任せします。 ＊業務変更範囲：現在変更予定なし 【具体的には】 ■品質保証業務のうち主として製造販売業 業務（ＧＶＰ活動） ■安全管理責任者の業務全般 ■顧客（医師、鍼灸師、代理店等）からのフィードバック情報対応

■生産技術部門として製造DXを推進し、先端技術を活用したスマートファクトリーの実現を目指しています。 以下のような業務の一部を担当いただきます。 ■製造現場の課題を分析し、DX戦略の立案・実行 ■製造現場で生成されるディジタルデータの収集と蓄積に関する業務 ■製造設備の自動化・効率化、生産性向上に向けた施策の推進 ■データ分析に基づいた改善提

■品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】■マネジメント業務■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等）■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務■製剤に係

自社で回収した産業廃棄物について、成分分析やデータ管理を行い、処理可能かどうかを判断する資料作成までを担当していただきます。即戦力として活躍していただきのちにマネジメントもお任せさせていただきます！ 【業務の流れ】1：回収した廃油・廃液・汚泥を検品・サンプリング 2：分析機械にかけて内容物の分析 3：検査報告書の作成 4：現場スタッフに分析結

★面接確約★ 自社で回収した産業廃棄物について、成分分析やデータ管理を行い、処理可能かどうかを判断する資料作成までを担当していただきます。 【業務の流れ】1：回収した廃油・廃液・汚泥を検品・サンプリング 2：分析機械にかけて内容物の分析 3：検査報告書の作成 4：現場スタッフに分析結果/処理方法を共有 【解析対象物】家屋の廃材(4割)・プラス

■守るべき化学物質関連法令等（国内/海外）を当社として特定、遵守するための体制を作り、化学物質管理及び法令等対応を推進、モニタリングを行う■専門的な観点からグループ事業所における化学物質の管理体制 とリスクアセスメントの整備推進を行う【期待役割】グループ全体の環境安全衛生マネジメントシステムの下で、各事業/機能部門/グループサイトの関係者とコ

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

製品の生産進捗管理業務、社外調達品の荷受け作業からスタートいただきます。 ■生産管理、購買管理業務 ・得意先担当に伴う製品の生産進捗管理業務（メールや電話でのやりとりがメイン）・顧客及び外注先、社内関係者に対する渉外業務※慣れてきたら・材料や部品の購買業務（見積業務含む） ■物流関係業務 ・社外調達品の荷受け作業（開梱、生産管理システムへの入

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。製品設計/工程設計に関する審査や設計記録の維持管理を担う。入社後、まずは設計審査事務局の運営を担い、将来的には 設計プロセスの見直しやDX化、PLMシステムの導入等も担う。 【魅力】カテーテル/人工肺/ECMO等、幅広い製品群の設計プロセス改善に関われる。将来的に

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

■商品開発における技術サポート(品質検査結果をもとに、国内・海外メー カーの技術担当とやり取りしていただきます） ■営業担当と同行して国内・海外事業所取引先の製造・研究開発部門と ニーズに合った接着剤、塗付方法等の 提案をしていただきます。(経験により担当企業が割り振られます。) 【具体的には】 ■プロジェクト管理■試験・検査の技術的専門知識

国内工場および海外関連会社で生産される量産車両における市場展開後の品質保証をご担当いただきます。市場における製品の信頼性向上を目的とし、発生した品質課題の迅速な対応や、根本的な原因分析を通じた継続的 な品質改善を担います。 【業務詳細】■市場に展開されている量産車両の品質保証業務全般（国内外の車両・部品含む）■市場で発生した品質問題の情報収集

■カテーテル/人工肺製品の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ想定。【詳細】 ■工程品質の安定化のため、発生した事象に対して4M観点から原因調査/特定、再発防止の為の改善活動を行う■リスク分析/リスクアセスメントを実施■

■品質マネジメントシステム（QMS）の有効性を維持し、設計インプットとなる適用する規制要求事項への適合を確実にするための活動体制づくりを行う。【詳細】■テルモ本社等、QMSの組織外で作成された文書のうち 品質マネジメントシステム上、必要と判断した文書にかかる業務■規格及び規制の新規制定又は改正時に工場内への共有とその後の活動の進捗管理 ■規制

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

当社品質保証部の管理職候補を募集します。 ■品質マネジメントシステム(QMS)構築・運営・改善 ■品質保証全般に関するマネジメント、部下の指導・教育 【部門の役割】 ■品質マネジメントシステム(QMS)の管理監督 ■薬事に関する調査および申請業務 ■その他関連業務務全般

美容医療専売のスキンケア化粧品の製造において、国内外サプライヤーからの資材・容器調達業務（適正品質確保・安定供給・適正コストの管理）を主に担当頂きます。またサプライヤーとの折衝業務を実施頂きます。 【詳細】自社製品、購入資材の在庫管理や製造委託工場の管理（納期調整等）も担って頂きます。■在庫管理業務の内容は入出庫データ分析、発注タイミングの確