同社大沢野工場にて製造管理全般の業務を行っていただきます。【具体的には】■医薬品製造の査察対応■製品仕様書作成、試験方法の妥当性の確認、品質管理部門が実施する品質検査結果の確認■品質トラブル発生時の真因追究、再発防止策の検討（報告書作成、データ解析、客先連絡）■他部門間との折衝、交渉など☆容器形状の検査から、内溶液の分析、微生物試験、さらには

【必須要件】■GMPに関して基礎的な内容を理解している方■医薬品製造工場で10年以上業務経験のある方■マネジメント経験をお持ちの方　※目安20名程度【歓迎要件】■薬剤師資格をお持ちの方■富山県での就業を希望する方

同社大沢野工場にて製造管理全般の業務を行っていただきます。【具体的には】■医薬品製造の査察対応■製品仕様書作成、試験方法の妥当性の確認、品質管理部門が実施する品質検査結果の確認■品質トラブル発生時の真因追究、再発防止策の検討（報告書作成、データ解析、客先連絡）■他部門間との折衝、交渉など☆容器形状の検査から、内溶液の分析、微生物試験、さらには

【必須要件】■GMPに関して基礎的な内容を理解している方■医薬品製造工場で10年以上業務経験のある方■マネジメント経験をお持ちの方　※目安20名程度【歓迎要件】■薬剤師資格をお持ちの方■富山県での就業を希望する方

同社大沢野工場にて品質管理業務に従事していただきます。【具体的には】■試験検査、試験機器の管理■品質関係の顧客対応業務■文書記録類の照査、作成■試験及び品質管理業務に係る文書作成▼募集背景：拡大における増員▼月平均残業：20時間程度

【必須要件】■GMPに関して基礎的な内容を理解している方■医薬品製造工場で10年以上業務経験のある方【歓迎要件】■薬剤師資格をお持ちの方■富山県での就業を希望する方

■職務内容・商品の品質管理・新商品の開発・既存商品のリニューアル・製造委託先の選定とOEM先と成分の提案等の折衝・部下の育成

【必須要件】　　　　　　・食品開発の経験者【歓迎要件】　　　　　　・健康食品の開発経験者　　　　　　・薬事法の知識を有する方

【プラント設備の品質管理・検査業務】・現場での業務:検査会社への指示や指導、管理業務■化学プラント設備の製作や建設に関する品質管理、検査など■プラント建設する上での品質管理(タンク、配管など)■建設後プラント設備の品質管理、検査業務・本社での業務■図面確認■クレーム処理■問題原因究明・対策/解決方法立案【配属先】品質グループ　現在4名+派遣の

【必須要件】■下記いずれかの経験、又は資格をお持ちの方・プラント関連または設備機械の品質管理　・設備機器の製作　・設備診断　・溶接　・設備保全　・非破壊検査資格をお持ちの方(管理経験)■下記の資格保有者　・溶接管理技術者(2級)　・非破壊試験技術者(レベル2)【転勤】…転勤当面なし

■受入検査、出荷監査の管理業務■仕入れ先の監査、工程監査業務■工場および製品の清浄度監視など衛生管理業務■クレーム処理（分析、評価、データ分析、改善）■品質システムの維持・管理業務（手順書・標準書の制定、改訂など）■不適合品の対応、改善に係る業務 ※国内外工場に監査出張有。

【※応募書類には写真貼り付けが必須となっております※】下記のいずれかのご経験■仕事内容を含む製造業での品質保証・品質管理業務の経験※品質検査、品質分析、仕入先監査、工程監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験等

大手メーカーの自動車・トラック及び建設用ボルト・ナット等の「締結部品」製作工場での生産管理業務全般を担当して頂きます。【具体的には】■生産計画の立案　■進捗管理■納期管理　■外注先との折衝　等【配属部署】生産管理課（９名)・（部長、40代3名、30代3名、20代2名）文系出身者・中途出身者がメインになります。【働きやすい環境】■残業は月20時

【必須要件】■生産の進捗管理経験や納期管理経験■普通自動車免許（AT限定可能）【歓迎要件】■製造業での就業経験■生産管理の業務経験■将来的な海外拠点への駐在、現地でのマネジメントを望む方

【主な業務内容】■化学品製造における生産計画の策定、調整、管理■生産計画立案、生産指示、実績管理■原材料から製品の在庫管理（現システムの運用/新規プロセスの検討及び立案）■工場の生産性分析、生産性向上の施策■生産計画業務の効率化立案【配属部署】製造部　生産管理課■人員構成：部長・課長兼務(50代女性) 、 係長(50代男性) 、課員(50代男

【必須要件】※応募書類には写真を添付ください※■メーカーでの生産管理の経験【歓迎要件】▼生産計画、原材料から製品の在庫管理など生産管理全般の知識▼原価計算など、サプライチェーンの一般的な知識▼ビジネスレベルの英語もしくは中国語力★求める人物像・部署を巻き込む推進力をお持ちの方・モチベーション高く行動することで周囲にも良い影響を与えていける方

本求人は、同社にて女性総合職としてご活躍されたい方のご経験にあわせて、ポジションを検討いたします。【ポジション】プラントエンジニア、設備保全、生産技術、生産管理、品質管理、研究開発※ご経験、役職を考慮して検討させて頂きます。≪具体的には（例）≫■石油化学品研究開発■各種分析■プロセス技術開発　など

【必須要件】■マネジメントご経験者またはそれに準ずるご経験はあり、近い将来管理職へのご意欲のある方■プラントエンジニア、設備保全、生産技術、生産管理、品質管理、研究開発などいずれかのご経験【求める人物像】■変革に挑戦できる方【女性活躍推進の背景について】コスモエネルギーグループでは、ダイバーシティ（多様性）の実現に積極的に取り組みます。女性の

同社の技術を活用し、現状同社にない製品を企画開発をお任せするポジションです。新市場の開拓や既存お客様先に訪問し、ヒアリングをもとに新製品の開発や新サービスの創造、プロモーションまで幅広くご対応頂き、将来的には同社の事業の柱となる製品の開発を期待しております。【具体的には】■当社の新規ビジネスになりうる可能性を持った新商品案の構想（媒体各誌・展

【必須要件】■新規開拓または新規事業開発の経験をお持ちの方【期待すること】現状はFA機械・工作機械業界等の成長に伴い、同社の需要も拡大しております。その好景気の中で、より企業として幅を広めるために同社技術や製品を活用し、新しいマーケットの開拓を期待しております。

国内トップシェアを誇る、同社製品を製造している福島工場で工場管理職をご担当いただきます。※まずはマネージャークラスでご入社いただき、副工場長・工場長とキャリアを　歩んでいき、同工場を取りまとめていく人材になることを期待しています。【具体的には】産業機器（エレクトロニクス）製造工場における管理職業務■生産改善　■新設備導入　■人材育成　■製造管

【必須要件】■製造管理の経験（ライン管理など）　※生産技術の経験をお持ちの方は尚可■リーダー以上の経験【歓迎要件】■電気・電子系の知識■SMT（表面実装機）ライン・組立ラインの製造知識、　製造技術に関する知識・経験

■リンパ浮腫、静脈瘤、静脈血栓症などの予防、治療に用いられる医療用ストッキングの新製品及び改良品の新色設計■染料系の経験者、同系企業での勤務経験を活かし、医療機器弾性靴下の生産、開発等の先頭に立つリーダー職を担ってください※リンパ浮腫、静脈瘤、静脈血栓症などの予防、治療に用いられる医療用ストッキングの製造に特化しています※この症状対象患者は国

【必須要件】■染料の基礎知識、工業系、化学系の大学、高専卒。基礎知識があること■生産と開発を理解した上で、事業として伸長させることが可能な方希望要件※医療機器弾性靴下の海外メーカー（ドイツのビーエスエヌ・メディカル社、スイスのガンソニー社など）の経験者や国内メーカー化学染料経験者

■編機による新製品の着圧設計等の開発及び既存製品の着圧設計■編機の着圧等の保全、商品改良■編機の経験者、同系企業での勤務経験を活かし、医療機器弾性靴下の品質保証、生産、開発等の先頭に立つリーダー職を担ってください※リンパ浮腫、静脈瘤、静脈血栓症などの予防、治療に用いられる医療用ストッキングの製造に特化しています※この症状対象患者は国内に１２０

【必須要件】■編機のプログラムに興味があり、工業系の大学、高専卒。基礎知識があること■生産と開発を理解した上で、事業として伸長させることが可能な方希望要件※医療機器弾性靴下の海外メーカー（ドイツのビーエスエヌ・メディカル社、スイスのガンソニー社など）の経験者

今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定・バリデーションに関する業務・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

【必須要件】■薬剤師資格■医薬品の試験検査（理化学試験（容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他）、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか）の実施経験■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

製造業(組み立て、プロセス)向けのSCM改革コンサルティング/実行支援【サービス領域】　1.製造/物流リソース再配置（拠点再配置/在庫配置/輸配送経路・手段）　2.SCMプロセス改革　3.物流改革　4.スマートファクトリー/スマートロジスティクス　【コンサルフェーズ ※主に1.2.】　1.構想策定　2.業務設計/システム要件定義　3.システム

【必須要件】■製造業・流通業の業務全般、および販売・生産・物流に関する業務知識※製造業界や流通業界経験社はもちろん、ITやコンサルの立場でSCMに携わってきた方も可【本ポジションのやりがい】■製造/物流リソース再配置等を伴う大規模な改革実践■改革による経営効果をダイレクトに感じられる環境■日立グループSCM改革ノウハウを活かしたコンサルティン

■ライフルスコープ、双眼鏡等製品の生産日程の作成、管理、調整■管理・調整■外注への対応■部品の在庫管理■伝票処理（＊パソコンでExcel・Word・社内ソフト扱います）

【必須要件・資格】■普通自動車免許（業務上必要　AT限定可）

同社にて画像処理ソフトウェア開発職をお任せ致します。【具体的に】■ラインスキャンカメラによる画像検査装置の画像処理ソフトウェア開発業務※通常、１人の技術者が1から数機種の開発・設計を担当します。→1つの製品完成までの期間・・・通常半年程度〜1年程度※既存製品の修正・改良設計に関しては、2ヶ月程度で終了するプロジェクトもございます。◎

【必須条件】■画像処理業界でのソフトウェア開発経験をお持ちの方【OS】Windows【使用言語】C++、C言語【歓迎要件】■マルチスレッドソフト制作経験

【自動車部品用鋼管の製造に関する品質管理・製造プロセス管理】■同社は自動車部品を中心に、産業用・建設用の「冷間仕上引抜鋼管」を製造■製品生産ラインの効率化を目的とした「生産管理」「品質管理」を幅広く担当していただきます

【必須要件】■機械や金属関連部品メーカーで「品質管理」「生産管理」業務を経験された方【歓迎要件】■学士相当の理系の基礎知識・学力・論理的思考力・表現力を有している方■マネジメント経験、将来の幹部候補として素養のある方■同業または関連業種の業務経験のある方

【自動車部品用鋼管の製造に関する品質管理・製造プロセス管理】■同社は自動車部品を中心に、産業用・建設用の「冷間仕上引抜鋼管」を製造■自動車部品用鋼管の製造に関して、顧客（自動車メーカー等）のニーズを満たす新製品開発やその製造・加工方法の研究開発および協議交渉■技術課長・技術部長・製造技術部門を統括する

【必須要件】■機械や金属関連部品メーカーで研究開発もしくは製造技術（製造方法の開発）業務を経験された方【歓迎要件】■学士相当の理系の基礎知識・学力・論理的思考力・表現力を有している方■マネジメント経験、将来の幹部候補として素養のある方■同業または関連業種の業務経験のある方

●担当業務内容OA機器用ゴムロール、工業用ゴム製品の加工工場の運営及び管理業務●組織についてOA機器用ゴムロールの部品製造工場としては（１）マザー工場として旭工場（アサヒ精工）（２）量産工場として海外製造部（深セン工場、昆山工場、マレーシア工場　　　があります。（工場規模/人数）旭工場：30人、深セン工場：80人、昆山工場：50人　　　　　　

【必須要件】■工場の運営及び管理経験をお持ちの方■製造技術、品質管理の面から工場運営を行い、マネージメント業務として工場採算などを管理できる方■マザー工場の管理者として、海外工場の運営状況を把握し、採算意識を持って対応できる方。【歓迎要件】■100〜200名の工場でのマネジメント経験■ゴム製品の取り扱い経験