統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 ■募集背景 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社であるロシュ社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ・SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい ・可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい

【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）〜豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容： 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：以下のいずれかのご経験 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験

【渋谷】分析コンサルタント〈実務経験不問・統計やデータ解析経験あれば可〉◇医薬品の適正価格を評価 〈業界未経験歓迎・充実の育成体制あり◎医薬品価格設定時に必要な費用対効果分析のリーディングカンパニー〉 【概要】 大手製薬会社や医療機器メーカーをクライアントに迎え、新薬などの「費用対効果」を数学モデルを用いたシミュレーションによって推計・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎〉 【必須条件】以下のいずれかの経験 ・統計解析の実務経験： SAS、R、Stata、Python等を用いたデータ解析経験 ・プログラミングスキル： 数理モデル構築やデータマネジメント／クレンジングの経験 ・医療経済分析の経験： 薬剤経済学や公衆衛生学等のバックグラウン

【東京】データベースを用いた疫学研究（計画／解析／論文執筆のディレクション）製薬会社に研究データ提供 【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献】 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。大手製薬会社を含む20社近くの製薬

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方 ・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験3年以上 ・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験 ・生物統計学の知識 ・公衆衛生、社会医学、薬学における研究経験 ・データベース（特にレセプト／DPC）による研究経験 ・公衆衛生、社会医学、薬

【東京／医薬の統計解析・マネージャー候補】プライム案件8割／部署立ち上げをお任せ／リモート可 〜需要拡大中のSAS事業に強みを持つITエンジニアリング企業／SASエンジニアとしてスキルアップをして、希少性が高いキャリアにつなげられる環境！／残業10h程（繁忙期や部署立ち上げ期は変動可能性あり）・フルフレックス・夜勤無・産育休復帰率100％・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬の統計解析のご経験 ・チームリーダーもしくはプロジェクトマネジメントのご経験 ※SAS未経験の方には社内で研修を行いますので、ご心配はいりません。 ■歓迎条件： ・マネジメント経験を活かしてご活躍いただける方 ・マネジメントに興味があり、経験を積んで挑戦したい方　

臨床開発統計解析担当者◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 ■業務内容： ・企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般 （解析計画書、解析PRG作成が主な業務となります） ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークラ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業治験、医師主導治験等での統計解析業務経験 ・臨床研究等での統計解析業務経験 ・生物統計学を必要とする統計解析経験 ・クライアントへの統計手法等の提案、相談対応等

【東京・医薬】統計解析メンバー◆国内トップクラスの優良企業／残業月10時間程度／フルフレックス 【需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10時間程度・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境／医療業界をビッグデータで支える】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬関連の統計解析経験者で、その設計及びお客様との窓口ができる方 ■歓迎要件： ・SDRG、ADRGのドキュメント作成経験（電子申請で必要なドキュメント） ・生成AIの知見がある方 ・SASプログラミング ・Rの経験

【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中〜 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【大阪】臨床試験の統計解析／大手との直取引／産育休実績◎／残業10h程度／フルフレックス 【豊富な研修制度／需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10h程度・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、製薬業界の顧客向

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・CDISC関連業務経験 ・統計解析業務経験 ■歓迎条件： ・臨床試験データマネジメント3年 ・Raveまたは他EDCでの構築1年

【東京本社】生物統計担当者 【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロトコール作成等）に統計的なインプットを行う。 ・サンプルサイズや検出力の計算、トライアルシミュレーション等による試験デザインの統計的側面の検討及び報告書の作成。 ・対面助言等への出席、照会事項等の回答作成及び作成協力。 ・統計解析計画書の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【学歴】 生物統計学、数理統計学、医療統計学の修士又は博士（あるいは同等のレベル）。 【職歴】 製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画立案への参画、統計解析業務の実務経験。 【スキル】 臨床試験に用いられる統計理論及び実践的応用について基礎的な知識を有すること。

【東京】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中〜 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【東京】臨床試験の統計解析／大手との直取引／産育休実績◎／残業10h程度／フルフレックス 【豊富な研修制度／需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10h程度・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、製薬業界の顧客向

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験が必須となります。 ・CDISC関連業務 ・医薬統計解析業務 ・SASのご経験 ■歓迎条件： ・Raveまたは他EDCでの構築1年

【大手町】データ解析研究員/業界注目の新規医療技術・医療AI開発◆東証プライム上場◆年休120日◆ ◆大学病院・研究機関での経験を活かして医療発展に貢献/年休120日/実働7.5h/業界注目の製品で将来性◎◆ ■業務内容 眼球運動、視野検査、網膜感度マップなどの生体データを対象に、統計解析や機械学習を活用した研究開発業務を担当いただきます

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・理学・生物・医薬・情報系いずれかのバックグラウンド ・Python等を用いたデータ解析または実装経験 ・卒業論文を含む、以下の能力を必要とする科学的報告書の作成経験 ・勤務当初は週5日出社勤務が可能な方 【歓迎条件】 ・修士または博士号取得者 ・生体信号解析経験 ・医

クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制◎／平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験 ■歓迎条件： ・Viedoc、CRScubeの利用経験 ・Javascriptを使った開発経験 ・管理職志向の方

【東京/日野】遺伝子検査サービスにおけるデータ解析◆フレックス有/完全週休二日制◆ 【バイオインフォマティクスを用いた研究経験をお持ちの方へ／世界最高峰の次世代包括的がん遺伝子パネル検査を届ける企業／年休125日／フレックス有】 ■業務概要： 当社の中核となるラボラトリーにおいて下記業務をお任せします。 〈業務詳細〉 ・遺伝子検査サービ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・以下いずれかの実務経験またはアカデミアでの経験を5年以上お持ちの方 （1）がん研究、検査 （2）バイオインフォマティクスを用いた研究業務 （3）臨床検査もしくは受託解析 ・Python, Java, C++などによるプログラミングの実務経験（解析スクリプトの作成など）

【名古屋】母集団薬物動態解析◇時短やフル在宅等相談可／ベテランまで歓迎 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容： 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） ■当社の魅力： 【就業しや

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■以下いずれか必須 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 ■歓迎要件 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Resp

【大阪】母集団薬物動態解析◇時短やフル在宅等相談可／ベテランまで歓迎 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容： 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） ■当社の魅力： 【就業しやす

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■以下いずれか必須 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 ■歓迎要件 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Resp

【大手町／解析担当者】SASプログラミング・CRO管理を担う／抗がん剤国内トップシェア 【臨床試験における解析業務の経験をお持ちの方へ／抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／大塚ホールディングスグループの安定基盤／グローバル開発を支えるデータサイエンス部門】 ■採用背景： 大鵬薬品ではグローバル開発品の拡大に伴い、国内外で実

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験 ・製薬企業またはCROにおける、SASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業またはCROにおける、データマネジメントまたは統計解析業務の経験 ■歓迎条件： ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ・TOEIC(R)テスト

【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス◎／産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コア

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒応募可能！＞ ■必須条件： 下記、いずれも必須 ・製薬メーカーやCROでの統計解析業務・PK 解析のご経験をお持ちの方 ・プログラミング経験をお持ちの方 ※対象言語：SAS、Python、R言語 ■歓迎条件： 数学科の研究にて統計解析・プログラミング経験をお持ちの方

【東京／週2在宅可】統計解析担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 統計解析担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務概要： ・臨床試験における統計解析の計画立案および解析業務を担うことができる ・統計解析担当者として、試験計画・プロトコル作成から統計解析まで一貫して

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断ができる方 ・統計専門職として論理的思考に基づき課題を整理し、適切な解析計画や提案を行える方 ・臨床開発・データマネジメント・MA等の関係者と協働しながら、開発チームの一員として業務を推進できる