【業務内容】 同社では、日本国内の臨床試験プロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保する役割をご担当いただきます。主な業務内容は以下の通りです。 【具体的には】 ■日本のプロジェクトチームの作業調整を担当します。 ■プロジェクトチームおよび同社サポートサービスのプロジェクト管理連絡担当者として活動し

■漢方製剤を中心とした医薬品製造工場において、品質管理業務を薬剤師の立場で担当します。 ・医薬品製造業における品質管理業務 ・原材料（生薬・化学薬品）の受入・現品検査 ・包装資材（箱・フィルム・添付文書等）の品質確認 ・製造工程・製品の品質試験・判定補助 ・出荷判定に関する品質関連業務 ・GMP 関連文書の作成・管理補助 ・関係機関への検体提

仕事内容： 工場での品質管理業務を担当していただきます。品質管理の経験がなくても対象製品の製造経験があれば応募可能で、品質管理としてのキャリア形成を希望される方に適したポジションです。 ■医薬品の原材料および製品の検査・分析業務 ■試験業務など ■取り扱い製品は点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化

仕事内容： 医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、品質リスク評価、供給者管理、変更管理、監査対応などの業務を行います。取り扱う製品は点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水など多岐にわたります。 ■品質リスク評価の実施 ■供給者管理の推進 ■製品やプロセスの変更

～人々の健康とQOL向上に貢献！働きやすい環境が整った当社で長期的なキャリアを築きませんか？～ 【当社について】 「薬のまち富山」で創業80年。配置薬の製造から始まり、現在は一般用医薬品や健康食品の開発、大手メーカーからの受託製造など多角的に事業を展開しています。私たちの使命は、よく効き、安全で、飲みやすい薬を届けること。 今回は、新たな仲

【仕事内容】 化成品／医薬品／食品の3つの分野から製品を提供している当社の、医薬品の品質管理・品質保証をお任せいたします。 具体的には 下記業務のいずれかに配属となります。 ◆試験業務 ・微生物限度試験 ・無菌試験 ・HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務 ・包装資材受け入れ試験 ・工程検査（包装、製造） ・安定性試験 ・バリ

【仕事内容】 医薬品における品質管理または品質保証業務を担当。試験・分析業務や工程検査、品質方針の管理などに携わっていただきます。 具体的には 創業90年以上の歴史を持つ当社にて、医薬品の品質管理（QC）または品質保証（QA）のいずれかに配属となり、以下の業務をご担当いただきます。 ＜試験業務（QC）＞ ・微生物限度試験、無菌試験の実施

～人々の健康とQOL向上に貢献！働きやすい環境が整った当社で長期的なキャリアを築きませんか？～ 【当社について】 「薬のまち富山」で創業80年。配置薬の製造から始まり、現在は一般用医薬品や健康食品の開発、大手メーカーからの受託製造など多角的に事業を展開しています。私たちの使命は、よく効き、安全で、飲みやすい薬を届けること。 今回は、新たな仲

【仕事内容】 一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他）■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験（LC、GC他） ■試験法検討■特許調査

【仕事内容】 一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ■逸脱・変更管理、自己点検 ■品質情報、バリデーション ■文書管理等の業務 【健康長寿社会と地域への貢献】 常

【エージェントのおすすめポイント】 ■設立6年目ながら、東京証券取引所に上場している株式会社Waqooのグループ会社になるなど新進気鋭の企業です。 ■認知症治療の技術基盤構築など、世の中に大きなインパクトを与えることが期待される事業を行っています。 ■充実した研究設備、出社時の服装自由、1か月あたりの平均残業も5時間程度と少なく、ストレスなく

【業務内容】 医薬品・健康食品・清涼飲料水の製造を手がける当社で、品質管理業務をお任せします。　 【具体的な業務内容】 ◇新規開発製品の企画開発 ◇試料のサンプリング ◇原料・資材の受入試験 ◇製品サンプリングによる試験検査 ◇機器 (液クロ など)を使って分析 ◇各種データの解析 ◇その他品質保証業務 ◇当社について◇ 医薬品の製造は

■職務内容： 具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気）に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。 ALSやアルツハイマー型認知症をはじめとするアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発を行っている当社にて、研究開発向けの細胞培養

【仕事内容】 【フレックス可】ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。 【具体的には】 【臨床試験に関する業務】 ■臨床試験や非臨床試験の委託管理業務 【開発管理に関する業務】 ■後発医薬品研究開発のスケジュールとリソースの管理、調整、事務手続き ■社内関係部門や社外との調整（BE試験や分析試験業務の委託に関する事務対応　等）

～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証プライム上場企業である杏林製薬株式会社（キョーリン）のグループ会社です。注射薬や家庭用医薬品の製造販売からはじまり、現在はジェネリック医薬品を主軸として、患者様の健康に貢献するべく高品質かつ経済的な医薬品の供

【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出試験の実施

＜仕事内容＞ ■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口

＜仕事内容＞ ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築：新たな情報管理体制構築に向けたプロジェ

【業務内容】 事業拡大のためジェネリック医薬品の品質確保にむけた様々な取り組みを展開する同社にて、委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務を行っていただく仲間を募集します。 《具体的には…》 ・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ・製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ・環境モニタリングの微生物試験 ・SOP

【業務内容】 自治体から供給される水道水の検査、環境基準で定められている項目をはじめとする河川水の分析・調査などをおこなうことで、人々の安心、安全をさせていただく業務となります。 《浄化槽法定検査》 浄化槽は、私たちの生活排水などを処理して、きれいな水として河川などに放流します。しかし、設置・管理が適正に行われていないと、本来の能力を発揮で