医薬品関連 の求人一覧

該当求人4769

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 滋賀県
仕事内容

◆老舗「ねじ」メーカーとして信頼と実績を持つ当社にて、品質管理をお任せします。大手ハウスメーカーの住宅やあべのハルカスのエレベーターにも使用されている商材優位性あるねじです! 【具体的】■材料管理 ■作業工程の管理や見直し ■各部門への指示出し ■製品の検証 ■データ管理 ■社内外対応 ■ISO事務局業務 など ※ISO強化に積極的に取り組ん

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

防衛航空機製品の各工程(購入〜部品製造〜組立・修理〜飛行試験)の品質保証業務をご担当いただきます。 ■設計や工法のレビューや品質保証(検査含む)計画の策定 ■品質管理業務(品質傾向分析や変更/不適合品管理等)の推進/とりまとめ ■パートナー企業の品質管理能力調査や品質改善指導 ■防衛省/顧客の監査・検査等の対応 入社後は業務内容のいずれかを実

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  • 滋賀県
仕事内容

海外生産工場の品質管理〜保証をお任せいたします。 【製品】フォークリフトの後方にバランスを取る(1t〜16tほど)ために  取り付ける「おもり(カウンターウェイト)」です。 【詳細】◆生産工程における日本法人顧客の工場監査対応(現場の理解  と報告書作成。海外文化のバックグラウンドを理解し、的確な業務  遂行が求められます) ※通訳がおり業務

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

飛昇体製品に対する品質保証業務をご担当いただきます。 ■システム設計/基本設計/詳細設計等の各段階でのリスク洗い出し/デザインレビュー■信頼性工学(FMEA/FTA等)を活用した信頼性評価 ■開発試験やソフトウェア試験における品質保証計画の策定■試験前/後の確認、試験立会■設計や工法のレビューや品質保証計画の策定■品質管理業務の推進/とりまと

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。 【業務の詳細】●医薬品製造管理者として各種GMP関連業務 ●当局査察・顧客監査対応、GMP文書の制改訂、原料包材供給者・外部委託業者管理、製品品質の照査、マネジメントレビュー等

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。 【具体的には】 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 (変更の範囲)当社業務全般

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

業界トップクラスのポリ袋メーカーである当社にて、品質保証・管理業務をお任せいたします。クレーム対応・管理から入って頂き、弊社商品につついての理解も深めて頂きながら、ゆくゆくは課長として部下の マネジメントもお任せ頂く予定です。クレーム件数が下がるような原因調査や対策案を検討頂きながら、国内外の工場(自社や協力工場も含む)の品質管理の水準を合わ

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

・電話による問合せ対応(70%) 医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問い合わせへの対応。回答の為の製品知識、周辺知識、および、問合せ対応システムや 社内システム等の使用に関するスキル習得も含みます。 ・文献管理業務(20%) 文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定等。 ・その他(10

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

外資系製薬企業でのメディカルライティング業務をお任せします。 (変更の範囲)当社業務全般 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務をお任せします。 英語でのドキュメントのReview、メールやりとり、会議が発生します。 【具体的には】 ・データマネジメント業務を委託しているベンダー(CRO)の管理 ・CROが作成するデータチェック仕様書や各種ドキュメントのレビュー ・Excelを用いたデータチェック ・適合性調査対

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  • 転勤なし
  • 山形県
仕事内容

開発、設計、調達、製造など多くの部門と一緒に協議しながら仕事を進めていきます。また、お客様への資料の提出や打ち合わせなど、社外とのつながりも多いです。 ※実作業なし 【業務詳細】■新製品設計の検証活動(FMEA、試作検証、解析評価、資料作成) ■品質問題への対応(原因調査・対策フォロー) ■お客様対応(OEM顧客との打合せ、監査対応等) 【使

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

全国1000店舗に拡大するGEO(ゲオ)における、HBA・食品・家電・ライフスタイル・アパレル等をはじめとした新規商品の品質管理をお任せします。ベンダー先は現地工場や海外商社となります。 【主な業務内容】■開発サンプルの製品評価         ■開発後のイベント工程に従った品質管理         ■現地での工場監査と生産ラインへの立会 【

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

全国1000店舗に拡大するGEO(ゲオ)における、HBA・食品・家電・ライフスタイル・アパレル等をはじめとした新規商品の品質管理をお任せします。ベンダー先は現地工場や海外商社となります。 【主な業務内容】■開発サンプルの製品評価         ■開発後のイベント工程に従った品質管理         ■現地での工場監査と生産ラインへの立会 【

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  • 従業員1,000名以上
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

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  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

健康食品、医薬品の製品・原料試験業務(寸法、重量、含水、微生物試験)等をご担当していただきます。 【業務詳細】 ■機器分析業務(GC、HPLC。UV、IR、KF) ■試験データ入力(Excel)、平均値や標準偏差の関数操作 ■使用ツール:MS Office、GC/HPLC

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  • 上場企業
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

日夜走り続ける電車に搭載される「鉄道車両用電機品」のリーディングカンパニーとして、インフラを支え続ける当社で歯車装置(モータの回転力を車輪に伝える装置)の品質保証をお任せします。 【業務内容】 ■歯車装置の最終試験・検査 ■不具合品調査、原因特定(寸法測定、非破壊検査等) ■顧客先サービス業務(不具合調査、試運転添乗、作業指導等)

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

自動車内装部品や空調部品の製造、販売を行う当社にて、品質管理のお仕事をお願いいたします。業界経験や職種の経験がなくても先輩のサポートがございますので安心です。(品質検査管理部門として)◎品質技術課に 所属し、開発製品の品質管理を担当して頂きます。具体的な業務としては開発製品の要求品質に対し得意先様の品質検査部門の方と部品検査法という品質規格書

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  • 従業員1,000名以上
  • 岩手県
仕事内容

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

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  • 従業員1,000名以上
  • 山形県
仕事内容

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

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