鍛造加工品の検査をご担当いただきます。寸法、重量、外観、使度の測定、超音波探傷試験(UT)、浸透探傷試験(PT)、火花チェックなども実施します。 【具体的な業務内容】 ■鍛造品の検査 ■識別管理 ■検査表の作成 ■材料をリフトで移動 ■ホイスト・クレーンで材料移動

自社工場を保有し自動車・産業用機械の足廻り締結部品の開発から販売までを一貫して担い、大手メーカーを顧客に国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、製品製造工程における品質管理をお任せします。 【詳細】自社工場や委託先において不具合品の対応：原因分析、再発防止策の策定　加工の標準書の見直し、異品混入の検査 【キャリア】将来的な役職候補を現在募集し

大手メーカー向けの自動車部品を手掛ける当社の三重工場にて、製品の品質に関わる管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ISO・CQCに伴う工程/製品品質管理 ■ゲージに依る製品寸法測定 ■QC活動 ■品質工程改善 ■得意先対応

東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。 【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件

■工場で生産される半導体製品の品質を管理する役割を担います。 →東証プライム市場上場の子会社のため福利厚生◎年間休日127日(一斉有休2日含む)月平均労働時間15時間＆賞与直近2年平均5.67ヶ月 ・国際規格に準拠した品質管理規定の策定　・品質管理規定に基づく製品検査の実行　・完成品及び、各工程における歩留まりの管理　・検査/評価/

研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、法対応文書の制作／管理等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。 今回、募集をしている部署は、富士フイルムのメディカル製品に対して文書制作/管理等を支援しています。メディカル法規制およびQMSを理解し、以下どちらかを担って

東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。 【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件

東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。 【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件

豊田通商100％子会社である弊社にて、エアバック部門における品質保証業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■エアバックの品質保証業務　　■クレームの一次対応 ■検査規程、顧客先との打ち合わせ　等 ★OJTで先輩社員から業務を学んでいただきます。一人前になるのに3年はかかると考えており、丁寧にフォローするので安心してください。 ※国内

製品の品質保証、品質向上をミッションとし、開発メンバーやサポートメンバーと連携してより品質の高い製品作りに取り組んでいただきます。 具体的な業務は下記になります。 ISO/JISの統合マネジメントシステムの推進/情報セキュリティの推進/システムおよびサービスにおける、バグ、ミス、障害などの分析と評価/他社からの問い合わせ、アンケート、調査要

■海外での事業拡大を目指す中で、海外での化粧品法改正による業務増加に伴い、商品販売を可能にするための各国・地域における海外薬事規制の確認や申請書類の作成を担っていただける方を募集します。 【詳細】■化粧品(将来的には健康食品を含む)の海外薬事申請に関わる業務全般：様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認、作成、収集、提出 ■子会社およ

再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業を展開している当社にて顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せします。 【詳細】 ■新規プロジェクトセットアップ。顧客の技術を当社に移管し、製造環境や製造オぺーレーションの整備 ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手

機能性樹脂製品の物性評価、試験データ入力業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■引張試験機を用いた、材料の強度の測定 ・材料の流動性の測定 ・材料の密度の測定 ・粉体流動性測定　・DMA測定 ■評価した結果をPC（Excel）へ入力 ■使用ツール：各種試験機、Excel

医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当していただきます。 ■新製品および委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ■開発品・治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ■製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施工管理 ■バリデーションの計画・推進・報告業務 ■製品移管の推進（他社・他工場） 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数

原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。配属可能性のある部門は下記のとおりです。 ■製剤開発部(研究スタッフ)…主に後発医薬品の研究開発 ■品質保証部(事務スタッフ)…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ★品質管

弊社工場にて品質保証業務をお任せします。 ■製造記録の照査　■手順書類の作成 ■国内外の製造所の管理　■監査対応業務　■文書管理(製品標準書・品質管理基準書等の管理)■出荷判定、逸脱対応、CAPA進捗管理 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…12.6日　■平均残業時間…12.7時間/月 ■新卒者3年以

自動車用部品の新製品立上げにおける品質保証業務をご担当していただきます。 【業務詳細】 ■検査データの入力・分析(統計処理) ■検査指示書類作成 ■工程監査 ■新規部品におけるトラブル対応 ■使用ツール：Ms Office

下記記載業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■量産材料や製品の評価結果分析と品質管理、および品質向上検討 ■室内工場に対する試作指示書の発行 ■新規導入設備の量産検査標準準備と、開発への活用 ■使用ツール：Ms Office

健康食品のOEM（受託製造）を事業とする弊社品質保証部にて、業務をお任せいたします。NSF-GMP、FSSC 22000、JIHFS GMP、インフォームド工場認証を取得しており、「安全で高品質」な製品の製造を行うことを 全工程で徹底させていくことがミッションです。 これらを維持・向上させる為、社員教育及び、社内での自主監査などを行っていただ

品質保証部は、「産業用機械製造事業」「ステンレス鋼板特殊研磨事業」の両事業部の両方の品質保証業務を行いますが、当面は「産業用機械製造事業」関連の品質保証業務を行って頂きます。 【具体的には】圧力容器製品仕様を理解し、顧客要求の試験・検査を実施する。検査要領書の作成。圧力容器認証維持。ISO9001の維持管理。 製品を正確に計測し、データーを取