自社食品製造工場／出荷センターにて品質管理業務全般をご担当いただきます。 【詳細】 ■自社製品の規格書作成■食品パッケージの裏面作成／チェック■原材料表示の確認をはじめとした法令関連業務■安全管理を目的とした各種検査の実施■事故対応マニュアルの作成／運用■洗浄マニュアル／作業準備・製造マニュアル等各種マニュアル作成■スタッフへの品質管理研修の

■当社の防衛航空機アフターサービス部門を運営していくためのリソース/経営管理業務全般を関係者と協力して対応頂きます。 ■アフターサービス部門全体の予算、人員等のリソース計画の策定・管理業務 ■設備/備品等の投資計画策定・管理業務 ■監査対応業務（契約監査、品質マネジメント関連監査 等）　 ■上記に関連する業務標準等の各種書類の作成/管理作業　

■どら焼き/おはぎ/大福/わらび餅等和菓子の品質保証業務から、商品安全システムの構築、部門マネジメント等をお任せします。 【部門の業務内容】商品の原材料表示作成/栄養成分計算/使用する原材 料に関わる必要資料の入手管理/PCでの取引先指定の商品規格書作成/官公庁への問い合わせ・確認/廃棄物管理に関する知識と対応/クレーム対応 /現場運用する帳

数々の日本初・世界初の製品を創出してきたグローバルな高機能性材料メーカーである当社にて各種製品の側的、分析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■社内製品、開発品の分析　 ■社外製品の分析代行　 ■分析結果のレポート作成　 ■新規開発製品の分析方法確立　など ※従事すべき業務範囲：会社の定める業務全般

当社にて、幅広い分野のお客様へプラスチック製品の試験及び評価のお仕事をお任せします。■技術資料、試験データシート作成に必要な製品試験の実施、報告業務 ■使用方法、試験規格による試験方法の検討、試験、報告業務 ■開発商品、仕入商品の評価試験、評価報告業務 ■各種業界の試験規格による製品試験、評価報告業務 ■試験成績書、材料保証書、納入仕様書など

◆主に土木・建設業界向けに生コンを製造販売する当社にて、生コンの製造・出荷に関わる品質管理、試験業務をお任せします。 当社はJIS規格生コンクリートの供給を行っております。 【具体的】■サンプルを採取し、注文通りの強度等になっているかを確認 （機械や器具を用いての試験です） ■試験データの入力（エクセル定型フォーマットあり）など 【生コンとは

当社工場において、木造住宅建築用の建築金物の品質管理業務全般を担当していただきます。 （以下詳細）【パソコン作業(主業務)】▽製品不具合・クレーム等の管理表入力及び監視　▽製品仕様書(図面/検査表/QC 工程表など)の作成及び校正【各工場への品質サポート(主業務) 】▽工場監査実施業務/製品不具合・クレーム発生時の是正対応　▽検査書類の帳票管

当社の品質保証部にて、自社オリジナル家具インテリア商品の海外の生産委託先/仕入先の工程監査〜改善〜指導〜フォローなど、コア事業の品質管理、品質保証のマネジメント業務全般を担当します。 【具体的な業務内容】 ■設計仕様書（商品仕様および梱包仕様）における強度解析および仕入先への開発指導■家具、雑貨・日用品等の品質管理業務■新商品の製造管理、商品

■再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社にて、再生医療等製品および治験製品製造体制における品質保証の業務を担当いただきます ・基準書及び文書・記録の承認、レビュー ・CAPA関連書類の承認 ・各供給業者の監査業務　等

■新車製造の最終工程で、定められた基準に適合しているか検査を行う完成検査員としての募集です。手順書に従って決められた手順で、検査を繰り返し行います。中途入社者で未経験から活躍している方が多数！ 【具体的には】・外観検査　・エンジン廻り検査　・ハンドル切角検査 ・ヘッドライト検査　・定置走行検査　・ブレーキ検査 ・ホイールアライメント検査　・シ

日本初医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。 ■医療機器発明者(医師やメーカー等)と連携しながら新医療機器の薬事戦略の立案を担当。■開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査を担当

■再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社にて、特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務を担当いただきます。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務・施設設備、コンピュータ

■再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社にて、特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の部門責任者もしくは責任者候補の業務に従事 ・特定細胞加工物または再生医療等製品、治験製品の製造または品質検査の実務業務 ・社内並びに顧客からの技術移転に係る業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成および作成文

■再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社にて、再生医療等製品および治験製品製造体制における品質保証の業務を担当いただきます(スペシャリスト) ・基準書及び文書・記録の承認、レビュー ・CAPA関連書類の承認 ・各供給業者の監査業務　等

誰もが一度は目にしたことがある玩具、キャラクターグッズ、カプセルトイ、雑誌付録、キャンペーングッズ等の品質管理をお任せいたします。 玩具基準、JIS規格等、安全基準に則た商品かつクライアントの要求する品質の製品開発を行うため、企画段階からプロジェクトに加わっていただきます。また、実際には生産現場に入り品質向上のための現場指導、消費者が実際に使

製品検査、受入検査の統括／量産立上支援／不良品のデータ解析／市場クレームの対応／ISOに関わる業務全般／その他付随する業務　★将来の管理職候補を求めています！ ■当社はDNライティング(株)の製品のうち約90%以上を生産しています。 ■カスタムメイド体制を確立することで多様化した顧客ニーズに答えるきめ細やかなサービスを実現しています。 ■国内

■当社にて品質保証（製品安全）業務をお任せします。 今回は、現課長が担う職務の一つである「製品安全」の業務を任せられる人材の採用を検討しており、将来を見据えた増員採用となっております。 【具体的には】 ◎各種安全規格の運用に関する業務 ◎EMC認証試験に関する業務 ◎社内のEMC測定装置、環境測定装置の運用管理に関する業務 ◎各国の安全規格認

自動車部品メーカーの工場品質管理課で、主に以下の業務をお任せします。 ・工程品質管理 ・製品の品質改善 ・不適合製品の発生時の処置対応またその原因追求 ・各種計測器を用いた精密測定 ・資料及び報告書作成 ［変更の範囲］当社における各種業務全般

ISO認証及びISOマネジメントシステム（9001、14001、45001)の運用に関する業務並びに高圧ガス保安法に基づく認定制度及び保安管理システムの運用に関する業務などを行って頂きます。 ■ISO認証に関する事務局業務 ■高圧ガス保安法に基づく認定に関する事務局業務　■ISOマネジメントシステム及び保安管理システムの運用に関する事務局業務

薬事関連書類作成業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■薬事申請業務（承認・認証・届出）全般 【変更の範囲：当社業務全般】