■CEやSEMI、RoHSなどの安全規格の認証手続き、ドキュメント類の作成、審査対応などを担当いただきます。 同業務について、現在は設計担当が兼任をする形で行っておりますが、今 回ご入社をいただく方には安全規格に関わる業務を中心に、ご経験・スキルに応じて幅広い業務をご担当いただくことを期待しております。 【魅力】 ◇平均年収700万以上、全社

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。 ●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます ●海外製薬会社などの取引が増加中であり、コロナ禍が落ち着いた場合、アメリカやEU圏への出張いただきます。 【業務の変更範囲：会社の定める業務全般】

■自動車の排気系部品、消音材、断熱材等の内装材の製造加工を行う当社にて品質管理をお任せします。製品の品質を管理する為に生産スタッフの製造工程のチェックや納品後のトラブル対応をお任せします。 【将来展望】現在自動車業界は将来の電気自動車への移行を見据え、大きな変革期を迎えています。当社の製品であるマフラー部品(排気部品)も電動化に伴い、規模が縮

PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコ

主に工場内での品質管理を行っていただきます。当社は製品の安全性は当然ながら、「品質は生命線、改善は原動力」と考えており、ISO9001・ISO14001に基づき品質管理を行っています。 【具体的な内容】 ・製品特性、検査データ等の品質データの管理　　 ・製品の出荷判定　 ・工程における製品不良の管理、低減、不良低減の取り組み　 ・客先対応

サルを用いた非臨床試験(GLP)業務です。 サルへの薬品投与(注射)だけでなく、投与後の経過観察、覚醒状態のサルの取り扱い、採血、経口投与や 英語文献の調査、信頼性基準適用Aラックの記録等。

■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の国内外製造拠点において、工場関係者との協働により製品の品質維持・向上を担当する専任担当者としての活躍に期待しています。 《業務の詳細》・工場関係者との協働による製造品質向上活動。 ・製造トラブルの解決と恒久対策の検討立案、及び実施。 ・製造現場(SMT、アセンブリ、検査)の定期的

CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CRO各社の強みや違いをインプットしたい方のご応募をお待ちしております。 ※採用担当より、CRO業界の全体図や各社の違い、CRO業界におけるキャリア形成についてご説明。質疑応答を交えながら進めるラフな面談です。 【当社

世界最大数の案件を有する「Strategic Solutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。※派遣モデルではございません。 ■担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他

医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。【具体的には】■医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等）の成分（原薬、添加物）等の分析技術の検討 ■研究開発中の医薬品の安定性試験の 実施、評価

医薬品、医薬部外品などの製品開発・改良に関する業務を担当いただきます。【具体的には】■医薬品製品（軟膏剤、点眼剤、貼付剤、内服剤）の処方検討、製剤化検討■製品開発スケジュールの策定と遂行■新規製剤・ 剤型開発

OA機器用ゴムロール等の自社製品の品質管理業務をお任せします。 クライアントの求める製品開発を都度行うため、常に新しい品質マネジメントが必要になります。 【仕事のやりがい】当社の製品は量産品の製品ではなく、クライアントのニーズに合った多品種・小ロット・短納期のオーダーメイド型の製品を提供しています。量産品の製造ではない、多品種、広範囲にわたる

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います ■Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントと

■品質保証業務（製品検査、トラブル対応、帳票類の作成、その他関連業務）をご対応をいただきながら、ISO事務局(ISO9001)の後任として引き継ぎをしていただきます。 【主な製品】自動車のワイパー部品の製造　※国内シェア40％超 【取引先】大手自動車メーカーや大手自動車部品メーカーなど 【キャリアアップ】まずは業務のスペシャリストとして主任を

■工場の管理職として任された職種にてマネジメントを行っていただきます。 ※対象：生産管理・労務管理・品質管理・設備保守管理など 【1日のスケジュール例】 8:10朝礼→9:00製造部各部署の日報確認→10:00デスクワーク資料作成→12:10昼休み→13:10工場内での仕掛在庫の確認→16:0

各種製造プラントの生産設備、公共施設・設備をコントロールするための制御盤・計装盤の品質管理・品質検査業務をお任せします。 制御盤・計装盤の配線作業および外注管理・品質管理。ケーブルが間違いなく配線されていることを図面を見ながら確認。納入済製品の改造などの依頼を受け改造作業もあります。【会社の魅力】フレンドリーかつアットホーム。結束力の強い社風

・大腸菌発現系を用いたタンパク質製造 ・生体組織からのタンパク質製造 ・ウエスタンプロット、ELISAなどの生化学実験