【栃木】PMS（市販後調査）業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： PMS（市販後調査）業務をお任せいたします。 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PM

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Excel、Word、PowerPointの基本操作ができるレベル ・英語の行政文書を理解できるレベル（機械翻訳併用可） ・医療機器又は医薬品業界経験者 ■歓迎条件： ・MR又は医療機器機器情報担当者の経験 ・医療機器や医薬品の規制や規則に関する知識 ・医療機器や医薬品の開発経験

【上野】臨床試験◇歯科用精密ドリル世界でシェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■歓迎条件：下記対象企業に勤務経験のある方　歓迎。 ・大学病院／病院 ・製薬会社／臨床研究機関 ・C

【東京】PMS（市販後調査）業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： PMS（市販後調査）業務をお任せいたします。 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PM

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Excel、Word、PowerPointの基本操作ができるレベル ・英語の行政文書を理解できるレベル（機械翻訳併用可） ・医療機器又は医薬品業界経験者 ■歓迎条件： ・MR又は医療機器機器情報担当者の経験 ・医療機器や医薬品の規制や規則に関する知識 ・医療機器や医薬品の開発経験

【東京／25年4月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■概要：国内トップクラスのCROであるイーピーエスの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、CRC、MR、薬剤師の経験者※目安：経験1年以上 ・2025年4月1日付にて入社可能な方 ※ご入社日が叶わない方はご相談下さい

【滋賀／犬上郡】品質保証◆世界有数の眼科薬メーカー／プライム上場／年休123日／年収700万円〜 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか ・GMP環境下での医薬品または原薬の品質保証のご経験 ・医薬品の品質管理のご経験(目安３年以上) ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力

【茨城（高萩市）／未経験歓迎／夜勤なし】医薬品製造※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／夜勤なし〜 高萩工場の製造担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事詳細： ◇医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備　80% ・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎資格・要件： ・エクセル、ワードの基本スキル

【千葉】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーにてバ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方 ■歓迎要件： ・CMC分野での業務経験がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

【秋田市】大手医薬品メーカー会社での薬学知識を活かした品質管理業務 【エンジニアの教育・人材育成に投資する成長企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ◎高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。 ◎技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊富なエンジニア

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学系の知見がある方 ■歓迎条件： ・液クロ、ガスクロの使用経験 ・材料分析を行うのが好きな方

【埼玉】生産技術職　※鷲のマークでおなじみの企業 ■業務内容： ◆新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）の工業化検討 ・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討） ・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等） ・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成 ◆生産性向上検討 ◆品質向上検討 ◆新規製造技術導入 ◆製造所（海

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ・医薬品の理化学試験に関する一般知識を有する方 ・医薬品GMPに関する全般知識を有する方 ・医薬品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）のスケールアップ、技術移管の経験

【富山】検体検査業務（生化学、血液学、一般検査等）◇年休121日／夜勤無／世界水準の総合検査センター 【社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／世界水準の高度な検査技術を有しています／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■募集背景： 同社は、富山県のあさひ総合病院ブランチラボにおいて、検体検査業務全般（生化学、血液学

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・臨床検査技師資格を有する方。 ■歓迎条件： 検体検査業務の経験がある方が望ましいです。

【浜松市】バイオメディカル機器のユーザーサポート・用途開発◇医療機器・細胞研究知見をお持ちの方歓迎 〜ロボティクス分野で培った技術をバイオメディカル分野へ展開／世界に誇る「YAMAHA」ブランド／キャリアアップ◎／フレックス制／福利厚生充実〜 ■業務内容： ヤマハセルハンドラー、その他バイオメディカル分野向け装置へのアプリケーションサポー

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・医療機器などのアプリケーションサポート経験（5年以上）をお持ちの方 ・細胞研究への知見をお持ちの方 ■歓迎経験： ・TOEIC(R)テスト730点以上をお持ちの方 ＜語学補足＞ 【歓迎】TOEIC（R）テスト：730

【東京/港区】技術営業・マーケティング（無針注射器）※東証プライム上場／離職率0.9%／福利厚生◎ 【年休122日／世界トップシェア製品を多数誇る総合化学メーカー／残業月20H以下／離職率低／福利厚生充実】 ■職務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。同社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・動物を使用した生物系研究に従事されたご経験（目安：3年以上） ・英語スキル（英語を用いて研究内容の説明ができるレベル）

【東京】CMC企画推進（固形製剤の生産技術／マネージャー候補）※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向／住宅手当等福利厚生充実／フレックス制活用】 グループ会社の太陽ファルマ株式会社・生産技術部門（もしくは太陽ファルマテック株式会社

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品業界出身の方で以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験 ・製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者 ・分析技術に精通している方 ・GMPに関する知識 ・医薬品の法令、規制を熟知

【藤沢】技術開発支援※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 ■概要： 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細： （1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 （2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下の2要件をいずれも満たす方 ・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野に関する知見をお持ちの方 ・メーカーでの医薬系製品に関する実務経験をお持ちの方（研究開発や生産管理など職種不問） ■歓迎要件： ・知財業務の経験をお持ちの方

【東京都中央区】薬事（申請業務中心）、品質保証業務◆バイオ医薬品開発〜製造・韓国株市場上5位企業 〜実務未経験も歓迎／バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人／正社員登用あり／ワークライフバランス◎〜 ■ミッション： バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事及び品質保証業務を、部署内でのプロジェクトに応じた個々の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜実務未経験歓迎〜 ■必須条件： ※以下いずれか該当の方 ・医薬品に関する日本における製薬関連規制の知識（実務経験不問） ・もしくは、医療用医薬品の薬事、または薬事サポートのご経験 ・もしくは、医薬品の品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験を有する方 ■求める人物像：

【本社】ニプロG/ジェネリック医薬品のGQP関連業務　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・監査経験をお持ちの方 ・英語スキル（読み書き） ＜且つ、いずれかのご経験をお持ちの方＞ ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・品質保証業務のご経験がある方

【東京】規格業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 規格業務をお任せします。具体的には以下の内容となります。 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。 ・英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル（機械翻訳併用可） ・医療機器業界経験者 ■歓迎条件： ・高度なプロジェクトマネジメントスキルがあり、マルチタスクに対応可能である ・医療機器や医薬品の規

【秋田市】大手製薬メーカーG会社での薬学知識を活かした品質管理、分析業務 【エンジニアの教育・人材育成に投資する成長企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ◎高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。 ◎技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊富なエン

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・生命科学系の知見がある方 ■歓迎条件： ・分析機器（PLC、各種分光器、PCR）等の使用経験 ・分析を行うのが好きな方

【酒田市】大手化学系メーカーG会社での薬学知識を活かした品質管理業務 【エンジニアの教育・人材育成に投資する成長企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ◎高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。 ◎技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊富なエンジニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学系の知見がある方 ■歓迎条件： ・液クロ、ガスクロの使用経験 ・材料分析を行うのが好きな方

【山形市】大手製薬メーカーの品質管理業務◇大手国内メーカー勤務/フォロー体制有◇ 【エンジニアの教育・人材育成に投資する成長企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ◎高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。 ◎技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学系大学を卒業の方 ■歓迎条件： ・医薬メーカーでの業務経験 ・分析器（HPLC、ガスクロマトグラフィー）の使用経験