【福井】化学・医薬系エンジニア ◇業務未経験歓迎！／手厚いサポート／カリキュラム・研修施設◎ 〜エンジニア満足度No.1を目指して！／キャリアカウンセラーが入社後も手厚くフォロー／一人ひとりのキャリアを一緒に考えます！／第二新卒歓迎／年間休日120日以上／完全週休2日制〜 ■業務詳細 化学/製薬/医療/食品などの大手企業や公的機関にて化学

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】下記いずれかの条件を満たす方 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/歯学/獣医/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) ・化学業界での業務経験 ※業界未経験歓迎です！ ※職種未経験歓迎です！ ※第二新卒の方応募歓迎です！

◆放射線技師の方歓迎◆【大阪】画像解析エキスパート職／イメージング技術に強み／土日祝休 【放射線技師の経験を活かして事業会社へ！土日祝休／画像診断を活用した医薬品開発支援のリーディングカンパニー／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。 ◇イメージングサ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・診療放射技師としての実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・専門技師資格を有している方 ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト（R）600点以上）

【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 ■求人概要： ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。グローバル薬事チームの一員として、当社製品の日本国内での製品承認取得および維持に関する薬事業務全般をサポートする役割を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医療機器業界における薬事業務の経験（5年以上） ・PMDAへの申請書およびSTED（技術文書の概要）の作成、ならびに新規または改良された医療機器（クラスIIIまたはIV）の薬事申請経験 ・市販化された医療機器製品（特に医療用電気機器）の変更管理における薬事業務経験 ・ビジ

【徳島】研究開発（ワクチン、抗菌剤、動物用医薬品など）※水産や畜産の現場課題に貢献するベンチャー企業 ■業務内容： 水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務を行います。 ※水産、畜産関係の飼料メーカー〜販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担います。 ■同社の魅力： 動物用医薬品（ワ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかにあてはまる方 ・医薬品に関する知見をお持ちの方（学校等で履修してきた） ・製造メーカーでの研究開発経験（生物・農学・水産・畜産・薬学系のどれか）

【千葉/柏】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関〜 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／カジュアル面談実施可能です！】 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬メーカーまたはCDMOなどにおける、医薬品製造またはCMC研究の経験　3年以上 （GMP管理下の業務経験またはGMPへの基本理解があることが望ましい） ※これまでの取り扱いしたモダリティは問いません。mRNAの取り扱いは入社後にキャッチアップいただけます。 ■歓迎

【富山】医薬品製造工程責任者◆キャリアアップ可／DNPグループ／生産体制強化中 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の構築／体制強化】 ■主な業務内容 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下全てのご経験をお持ちの方 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験 ・マネジメント経験

【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 ■職務内容： 大塚グループは、複数の医薬品メーカーを子会社として有し、その子会社をホールディングスにて統括しています。本ポジションは、GXP特にGMPに関わるシステムに関して、企画推進、運用業務を担当頂きます。 ・グループ全体でのGXPに関わるシステ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかに該当する方 ・GMP下で規制され、品質関連、技術関連、生産関連に関わる業務経験をお持ちの方 ・GMP下で規制されるメーカーにて、GMPに関わるシステム導入や運用経験をお持ちの方 ・ベンダーにて、GMPに関わるシステムの開発や、導入に関わる業務経験をお持ちの方

【駐在/アメリカ】3D細胞培養技術の研究開発〜がん創薬支援・個別化医療〜 #577 ■業務内容：当社が大阪大学と共同で開発した「invivoidテクノロジー」は、独自の製法により多様な細胞を制御しながら共培養できる、新たな三次元細胞培養技術です。 （参考：https://www.holdings.toppan.com/ja/invivoid

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・民間企業もしくはアカデミアでの細胞培養のご経験 ・英語の読み書きができ、英語を用いたコミュニケーションに抵抗のない方 ■歓迎条件： ・がん領域における知識

【東京】CDMO事業のビジネスリーダー／◇フレックス制や在宅勤務制度有 【工場オペレーションを強化／生産戦略に参画する責任あるポジション】 　 テルモのメディカルケア—ソリューション事業は、ファーマシューティカルビジネスへ注力しており、国内にある３つの医薬品生産拠点に加え、初となる海外のＣＤＭＯ生産拠点を持つ等、生産キャパシティ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・製造所（CMO）での生産技術・製造技術の実務経験 ・製薬製造におけるバリデーションから実生産管理までの一連の業務経験（一部を深く経験する場合でも可） ・医薬品に関するグローバル規制要求事項の理解とその実行 ・工場、部門などでの人財マネジメント経験 ＜語学補足＞ （歓迎

【東京】マテリアルインフォマティクスの研究員（受託研究）◇フルリモート／残業10H以下／プライム上場 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要： 社内マテリアルインフォマティクス研究のメンバーとして、クラ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・ケミカルまたはマテリアルインフォマティクス分野の研究開発経験 ■歓迎条件 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・AWSを用いた計算環境構築経験 ・分子生物学（タンパク質工学・遺伝子工学・細胞工学など）/有機化学/無機化学/計算科学　等での研究経験

【石川】化学・医薬系エンジニア ◇業務未経験歓迎！／手厚いサポート／カリキュラム・研修施設◎ 〜エンジニア満足度No.1を目指して！／キャリアカウンセラーが入社後も手厚くフォロー／一人ひとりのキャリアを一緒に考えます！／第二新卒歓迎／年間休日120日以上／完全週休2日制〜 ■業務詳細 化学/製薬/医療/食品などの大手企業や公的機関にて化学

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】下記いずれかの条件を満たす方 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/歯学/獣医/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) ・化学業界での業務経験 ※業界未経験歓迎です！ ※職種未経験歓迎です！ ※第二新卒の方応募歓迎です！

【福島/白河】品質保証（不適合品の解析・是正対応）◆オリンパスG／年休129日/世界トップ級シェア◎ 【UIターン歓迎◎／内視鏡分野でリーディングカンパニー◎／年休129日、託児所完備などライフイベントに関わる長く働ける環境／世界で高シェア！日本が誇る医療機器の品質体制をつくる仕事】 ■業務内容： 医療用内視鏡の製造工程で発生した不適合品

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・一般的なPCスキル ・普通自動車運転免許 　※車通勤が主流のため、通勤用として必要です。駐車場は完備しています。 【歓迎】 ・医療機器製造メーカーの技術部門、品質管理部門に従事した経験のある方 ・大学／大学院／高等専門学校において、機械工学、電気電子工学系の学科を専攻された方 ・UIターン歓迎

【名古屋】臨床統計解析 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： SASを使用した統計解析実務経験をお持ちの方 ■歓迎経験： ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方

【大阪】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCP、モニタリングのトレーニングを受講しCRA認定を取得済みの方 ■歓迎条件： ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方

【東京／10月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■概要： 国内トップクラスのCROであるイーピーエスの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、CRC、MR、薬剤師の経験者※目安：経験1年以上 ・2025年10月1日付にて入社可能な方

【福岡／薬剤師さん歓迎】DIコミュニケーター※残業少なめ／内勤／業界No.1シェア〜 #450名以上のMR・薬剤師が在籍中！ほとんどが未経験からの入社◎ #残業ほぼ無し・ワークライフバランス充実・子育てママさんも多数活躍中！#業界最大手EPSグループ・DI部門国内No.1シェア！ ■業務内容： 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方（勤務ブランクのある方もご相談ください）

【大田区】AI向け法規申請（戦略立案、エビデンス収集、プロトコル作成等）キヤノンG/年休125日 〜キャノンG／世界トップクラス医療機器メーカー／年休125日（土日祝）／経験を活かして安定就業を目指している方へ／福利厚生充実／キヤノングループの注力事業〜 ■職務内容： AIの法規申請のための戦略立案、エビデンス収集、プロトコル作成に関連す

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件： ◎医療機器の承認、認証手続きに携わった経験のある方 ◎医用機器製品の安全規格・各国の法規制に関する知識・業務経験 ◎論文の投稿、仮説の証明手段を構築したことがある ◎技術をある程度理解することができる

【富山県富山市】製剤設計 ※サプリの処方・製法設計／残業20H平均／年間休日114日／福利厚生が充実 健康食品やサプリメントのOEM受託製造を行う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務概要：製剤設計 事業拡大に伴い、当社の製剤体制を強化する目的で新たな設計担当者を採用します。 <業務詳細> ・サプリメントの処方設

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： 製剤設計の経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【埼玉／川越】品質管理（試験担当者）※医薬品製造受託トップクラス／Web面接可／正社員 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ・チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 ■歓迎要件 ・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

【神奈川／秦野】薬事/面接1回/課長候補/化粧品老舗OEMメーカー／産休育休取得率100％ 〜面接1回/薬事/課長候補/創業50年の老舗メーカー/年間休日125日/有給消化率100％/残業平均時間15時間/ワークライフバランス◎〜 ■業務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 薬事スタッフの管理および業務全般を担当していただきます。 ・メ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化粧品、医薬品業界のいずれかで薬事の経験 ■歓迎条件： マネジメント経験