【関西】未経験応募可能！メディカルアフェアーズ※メーカー転籍実績あり クライアント製薬企業でのMA（Medical Affairs）業務になります。 領域はオンコロジー領域またはCNS領域での配属です。 =主な業務= ・メディカル戦略に沿った企画立案 ・社内ステークホルダーとの協働 ・社内タスクの実行と管理 ※クライアントオフィスに週3日

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ 下記いずれも必須 ・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など） ・企業経験/Dr.折衝経験 ・TOEIC(R)テスト700以上またはそれに準ずる力

【岐阜県郡上市】社内SE◆年休120日／東証上場メニコンG／福利厚生充実◆ 〜国内コンタクトレンズのパイオニア「メニコン」グループ／人々の“見える”を支える／働き方○／賞与4ヶ月分支給〜 ■業務内容： ◇郡上工場の環境維持管理 ・ファイルサーバー、PC、無線AP、ルーター、HDD、LANケーブル、トラブル対応 ◇生

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験をお持ちの方 ・社内SEの経験がある方 ・システムエンジニアの経験がある方 ・何かしらシステムの知識のある方 ■歓迎条件 ・原価計算及び分析に関する業務経験

【京橋】メディカルサイエンスリエゾン※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【米NASDAQ上場／革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器】 ■求人概要： ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。当社製品と臨床研究に関する医学

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須 ・自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位 ・MOS（Word、Excel、PowerPoint）、Outlook の実務経験

【京橋】マーケティングスペシャリスト(肺がん領域)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【米NASDAQ上場／革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器】 ■求人概要： ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。肺がん領域におけ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬/医療機器メーカーに置けるマーケティング、および市場分析、戦略策定を伴う営業経験(例：製薬メーカーの本社もしくは支社でのマーケティング経験) ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎スキル ・オンコロジー領域や希少疾病などの専門分野の経験のある方尚可 ・新製品の発売準備経験

【千代田区/未経験歓迎】細胞培養技術士※正社員／研修・教育体制充実／再生医療等を提供 厚労省より認可を受けた再生医療等を提供する医療機関にて、患者の体内から採取した血液由来の細胞製造業務を行う業務をご担当いただきます。 学校の実習などで培養経験はあるが、新卒のため実務経験がないという方でも活躍いただけるよう、丁寧な研修を行っております！

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの培養経験(学生時代の経験OK) ■歓迎要件：　 ・細胞培養技術士、臨床検査技師などの資格保有者

【大阪】臨床統計解析※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション ・

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： SASを使用し、統計解析実務経験をお持ちの方 ■歓迎経験： ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方

【東京】Global Project Manager／正社員 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ▼製薬会社やCROでにて以下のご経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネージャー ・スタディマネージャー ・臨床開発（GCP下なら尚可）の管理 ・3年以上のモニタリングリーダー ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議

【大阪】Global Project Manager/正社員 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーショ

【大阪】画像エキスパート職（マネージャー候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務〜 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ◇プロジェクトマネジメント：治験依頼者

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上 ■歓迎条件： ・プロジェクトマネジメント経験がある方 ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト（R）700点相当以上）

【大阪】画像診断エキスパート職◆理バックorコメディカルの方歓迎◆画像を用いた医薬品開発支援を展開 ◆理バック・コメディカル・臨床開発職の方歓迎◆経験を活かして新薬開発の画像診断エキスパートに！／医用画像を用いた臨床開発においてアジアNo.1 ■業務内容： 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジション

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 ■歓迎条件： ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト（R）600点相当以上） ・医用画像を学んだことがある方 ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞

【東京／九段下】品質保証◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー 動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： （１）GQP 関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証関連の実務経験

【静岡/袋井】ELISA開発職◆正社員／転勤無／DNA酸化損傷測定キットの開発に世界に先駆けて成功！ ◇◆アンチエイジングなどの分野で、研究用試薬を開発・製造・販売している当社にて、研究・開発職を新たに募集いたします◇◆ ■職務内容： ・ELISA・抗体の改良、開発 ・品質管理、抗体に関わる原料の管理・調達 ・データの収集、学術発表等 ■

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ELISAの製品開発経験をお持ちの方 ・英語（専門用語）に抵抗がない方 ■歓迎条件: ・製薬、診断薬メーカー経験や化学系の知識をお持ちの方 ・マネジメント経験、テクニカルサポート、品質管理等のご経験

【香川／観音寺】品質保証＜薬剤師有資格者歓迎＞化粧品、医薬品メーカー／カナエG◆残業月20H◆転勤無 ◆◇国内外の有名ブランドの商品の生産を行う同社にて品質保証職の募集／退職金制度あり／賞与4か月分支給実績あり／UIターン歓迎◇◆ ■業務内容 当社は国内外の有名企業から委託を受け、商品の生産を行うOEMメーカーです。 当社の品質保証職とし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：薬剤師の資格をお持ちの方 □第二新卒歓迎 □業種未経験歓迎 □社会人経験10年以上歓迎 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【奈良／五條市】品質管理・検査＜業界未経験者歓迎＞残業月10H／昭和6年創業の医薬品メーカー ＼漢方のメッカ奈良を本社に置くメーカー◆昭和６年創業◆医薬品業界について学べる環境もあり◆異業種品質管理スキルも生かせる◎／ ■仕事内容 ９０年以上の歴史を持つ漢方医薬品メーカーである当社にて、栄養ドリンクの試験、品質管理業務（約130品目）をお

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞ ■必須要件： ▼以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・モノづくり（製品）の品質管理の経験者（製品、化学など不問） ・ISOの社内の監査員（業種不問）の経験をお持ちの方

GB10【東京/神奈川】バイオAI技術開発 ◆国内トップのバイオCDMO／成長投資で更なる拡大 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ■募集背景 当社経営のライフサイエンス領域における重要施策の１つとして、次世代医薬品の開発製造委託事

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：以下いずれかの経験がある方 ・機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験(3年以上) ・バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験(3年以上) ■歓迎条件： ・機械学習、プログラミングに関する知見 ・バイオ医薬品生産技術に関わる技術開発研究の実務経験 ・

医薬品試験法開発(管理職候補)◆整形領域に強み／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究　・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※両方に該当する方 ・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・原薬、製剤に関するCMC分析研究 ・原薬、製剤の規格および試験方法の設定 ・原薬、製剤の安定性評価　・一般試験法（化学的試験、物理的試験、製剤試験など）の知識

【静岡】品質管理◆液クロ・ガスクロ経験◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質管理の業務をお任せします。 ■主な業務内容：鎮痛消炎剤製造に係わる品質管理業務 ●原料、資材、製品の分析試験、検査業務などの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学分析の業務経験をお持ちの方

【群馬県／契約社員】試験責任者経験※経験者歓迎/残業10h程度/年間休日120日以上 安全性試験業務を受託する株式会社ＳＲＤ生物センターにて、試験責任者を募集致します。シニア層も活躍頂ける職場ですので、雇用形態等についても柔軟に相談可能です。 ■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験 ・基本的なPCスキル（Word, Excel等） ・普通自動車運転免許 ■歓迎スキル ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成） ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自

【横浜】品質責任者業務（管理職ポジション）／体外診断用医薬品及びそれに付随する機器／年休120日 〜【管理職】組織を一緒に作っていけるフェーズです◎／急成長中の理研発バイオベンチャー／土日祝休〜 ■業務内容： 品質評価管理部にて、体外診断用医薬品、医療機器、研究用試薬/機器の製造販売業、製造業に関わる品質管理、品質保証業務を統括する管理職

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・体外診断薬、医療機器、医薬品にかかわる品質管理/製造管理業務または、ISO13485/ISO9001の品質マネージメントシステムの維持改善への関わりに３年以上の実務経験 ・管理職経験3年以上 ■歓迎条件： ・薬剤師免許 ・医薬・体外診・医療機器製造販売業/製造業での責

【大田原・大田区】アンギオ装置開発における各国法規適合に関する業務◇キヤノンG/年休125日 〜キャノンG／世界トップクラス医療機器メーカー／年休125日（土日祝）／経験を活かして安定就業を目指している方へ／福利厚生充実／キヤノングループの注力事業〜 ■職務内容： 循環器システム装置に関する、国内、海外の法規申請、各国法規適合に関連する業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医用機器製品の安全規格・各国の法規制に関する知識・業務経験 ・英語でのコミュニケーションが支障なく行える語学レベルを有すること ＜語学力＞ 必要条件：英語上級