※実務未経験可※【福島県／郡山市】分析担当◆月残業10時間程度／完全週休2日制◆ 今回は福島県内にある薬品系企業にて分析担当としてアサインされる案件となります。未経験からでも挑戦可能なため、エンジニア職の入り口として挑戦いただくことが可能です。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 血液検査薬の分析担当として以下の業務に挑戦いただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・大学で化学系の専攻をされていた方 ■歓迎条件： ・有機化学の知識及び実験経験者

【東京/薬剤師の方◎】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ／診断に不可欠な薬で国内シェア60%超 【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす！診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定】 ■具体的な職務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて

【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　〜受託・派遣両軸で検討可能です！〜 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター　※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂き

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上ある方 ※施設選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 ■歓迎条件： ・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

【足利／経験者歓迎】注射剤製造オペレーター ※積極的設備投資により2018年注射剤新棟が稼働！ 【注射剤製造経験者歓迎！／東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 最新鋭の注射剤新棟にて、製剤製造オペレーターとして事業成長段階から

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤の製造経験

低分子創薬化学研究員／創薬化学研究員 ■業務内容： ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 ■業務の魅力： 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること。 ■募集背景： 独自の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験 ・有機合成化学 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【山口／光市】シニアバリデーションエンジニア（滅菌バリデーション担当） 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■業務内容： ・適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートをお任せします。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーシ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPサポートシステムに関する経験

【東京】臨床検査スタッフ（フローサイトメトリー等）◇年休121日／夜勤無／世界水準の総合検査センター 【社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／世界水準の高度な検査技術を有しています／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務内容： 臨床検査（フローサイトメトリー・細胞性免疫分野）をお任せいたします。 ・検体処理/測

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・基本的なピペット操作、フローサイトメトリー経験者 ※アカデミア歓迎です。 ■歓迎条件： ・臨床検査技師資格

【HG】品質管理/課長候補（HPLC・GC等使用）※大阪市／医薬品原料メーカー／土日祝休 【大手製薬メーカーと多数取引／年間休日125日・残業月平均20H／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門でマネジメント業務をお任せします。 ■業務詳細： 業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験2年以上 ・医薬品の品質管理業務経験2年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ・一定レベルの分析（日本薬局方、機器分析、各種ガイドライン）の知識がある方 ・GMPの知識がある方 ・新規品目の分析対応、

【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表す

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【岡山】未経験歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ／手厚い研修とチーム体制〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

安全性評価研究員 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 ・新規モダリティ分野などに知識を有し，毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行

【大阪／看護師歓迎！】介護用品「リフレ」のフィールドスタッフ※ノルマなし／直行直帰可／土日祝休み 〜年間休日122日／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ！〜 ■業務内容： おとな用紙おむつ『リフレ』の【アドバイザ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護経験があること（紙おむつの交換経験があること） ・自動車運転ができること（FITクラス　AT） ・簡単なPC入力ができること ・出張に伴い、宿泊ができること（月に1度程度：１泊２日もしくは2泊3日）

【東京＊未経験歓迎】獣医療プロダクトマーケティング＊英語を活かせる／フレックス／WLB充実 〜硬性内視鏡分野で世界トップシェア／フレックス利用可／育成充実／アットホームな社風で、社員定着率が高い〜 ■業務内容： 獣医療チームにて、当社の主力製品である獣医療向け内視鏡関連製品のマーケティング計画立案・実行・推進・管理などのプロダクトマーケテ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：ビジネス中級レベルの英語力に加え、下記いずれかを満たす方 ・医療品メーカーでのプロダクトマーケティングのご経験 ・医療業界にてコンサルティング営業のご経験 ＜※病院経営などに踏み込むような営業スタイルの方、大歓迎です＞ ■歓迎条件： ・獣医療用機器のマーケティングまたは営

【東京/未経験歓迎】CRA（受託）※リモート月12日程／東証プライム上場クオールグループ ◆◇臨床研究モニター業務経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールホールディングスグループ／残業20h未満／在宅勤務 約12日/月 可◆◇ ■業務内容： 受託案件のCRAとして幅広い職務をお任せいたします。 ■職務内容： ・入社直後は、主に製薬会社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記のいずれかを満たす方 ・CRA経験1年程度の方 ・CRCご経験のある方 ■歓迎要件 ・英文の読み書きに抵抗のない方・英語を学習中の方 ※CRO関連業務を派遣先で勤務経験したことのある方も歓迎します。

【目黒】安全機器のプロダクトマネージャー※130年の歴史をもつドイツ発祥メーカー ■業務・責任の範囲 ＜製品管理および製品マーケティング活動＞ ・製品の機能、動作原理、及びその応用の理解 ・日本における製品ライフサイクルの管理 ・製品の使用およびその応用に関するトレーニングセッションの実施 ・日本における担当製品エリアの製品立ち上げ活動のリ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全機器、安全用品、産業機器を商材とするメーカーでのマーケティング、プロダクトマネジメント経験3年以上 ・BtoB マーケティング業務経験（新製品のローンチ経験、市場調査・市場動向の把握、競合調査、価格設定、ターゲット市場向け製品戦略立案） ・本社、及び海

※CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までC

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方 ・大病院での立ち上げ経験のある方

【湘南ipark】プロジェクトリードディレクター(医薬品化合物関連）／創薬研究支援サービスを展開◎ 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 海外案件の需要に向けた事業拡大により社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーとして、クライア

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務経験 ・各種非臨床安全性に関する試験実施経験 ・マネジメント経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議

【東京/夜勤なし】微生物検査スタッフ　※アカデミア歓迎・PHCホールディンググループ ■業務内容： 微生物検査全般の業務をお任せいたします。 ・検体受付（検体の培養） ・鏡検（塗抹染色標本の顕微鏡判定） ・培養判定（培養した培地の結果判定、釣菌） ・同定・感受性検査（菌の同定、薬剤感受性判定） ・報告（結果の確認、システム登録） ・その他（

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・臨床検査技師（細菌検査の経験者希望）

東京＜臨床検査技師＞経験歓迎◎生化学検査担当〜動物医療分野でトップクラスシェアメーカー 【臨床検査技師の経験活かすネクストキャリア／動物医療分野で世界トップクラスのシェアメーカー／米国NASDAQ上場・S&P銘柄500にノミネート／成長市場で圧倒的知名度】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の主要サービスである受託検

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床検査技師として検体検査経験（動物医療未経験歓迎） ・PCRついての知識（実務経験不問・学生時代に学んだことのある方）