【六本木】創薬バイオ領域特化型ベンチャーキャピタリスト◆投資先の発掘〜支援／SBIグループ ◆職務詳細【変更の範囲：会社の定める業務】 ・SBIグループの祖業であるVC（ベンチャーキャピタル）ファンドにおいて、ベンチャーキャピタリストとして投資先の発掘・デューデリジェンス・ハンズオン支援・EXIT業務等、VC業務全般をご担当いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品（再生医療等製品を含む）の臨床開発経験が2年程度ある方 ■歓迎条件： ・早期臨床開発や承認申請業務に携わった経験を有する方。 ・臨床試験企画等の治験実施計画書の策定に携わった経験を有する方。 ・グローバル治験に携わった経験を有する方。 ・医療関連の資格を有する方

【品川】臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： （1）抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成・改定や、メディカルライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年以上） ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ■歓迎条件： ・PhD ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）のクリニカルサイエンス業務経験 ・承認申請に関する業務経験 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を

【広島】動物薬の品質管理（課長候補）　※薬剤師資格お持ちの方／業績◎国内シェアトップクラスメーカー 動物医療において医薬品の研究・開発・製造・販売を行っており、現在は予防などにも注力している同社において品質管理のスタッフとしてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容： 動物用医薬品製造会社の医薬品製造管理業務 （１）動物用医薬品製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許 【歓迎】 ・薬事法、医薬品GMPについて一定の知識・業務経験者 ・食品メーカー・食品小売業/製薬メーカー/医療機器メーカーの品質管理・品質保証経験者 ・甲種危険物取扱者、QC検定3級相当以上

【東京】CMC薬事担当者〜トップクラスの受託実績／充実の研修／豊富なキャリアパス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 【英語必須】 ・英語の各種資料から、MF又は製造

【東京】再生医療製品・シニアコンサルタント＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞ ■業務内容： 再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務をお任せいたします。 再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます。 国内外の幅広い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる （2）薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる （3）海外クライントとのemailでのコミュニケーション 上記ご経験にプラスして下記いずれかをお持ちの方 バイオ医薬品、再生医療等製品の開発薬事、C

【富山】医薬品の試験開発※残業月20h／フレックス制度／転勤なし／セイムス薬局を展開する医薬品企業 【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務概要： 医薬品の試験開発の業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・医薬品の規格や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分析試験経験者 ■歓迎条件： 品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験、リーダー的立場での経験

【富山】医薬品の品質管理※残業月20h／フレックス制度／転勤なし／セイムス薬局を展開する医薬品企業 【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務概要： 医薬品の品質管理（試験）業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・GMP関

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル） ・品質管理経験 ・機器分析経験（特にHPLC経験の方歓迎） ■歓迎条件： GMP関連業務経験、試験責任者クラス

【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）◆国内トップ級の医薬品メーカー 同社は国内屈指の製薬メーカーで、世界中に医薬品を供給しています。本ポジションは、医薬品の製造に関わる品質情報に関わる業務を担当頂きます。 ■業務内容： 同社は国内に医薬品製造に関わる6工場を有し、その規模は国内トップクラスを誇ります。本社、各工場で有する品質に関

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 ・課題の抽出,検証,特定を行い、課題解決に向けた取り組みの一連の経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネジメントまたはコンサルティングの実務経験をお持ちの方 ・数値やデータ等を扱った経験 ■歓迎条件 ・プロジェクトマネジメント経験 ・データサイエンティ

【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【東京】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（がん研究領域）／創薬研究に関する事業を展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 プロジェクトリーダーとして、メンバーや他部門とコラ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3〜4年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・ビジネ

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Safety部門)※創薬研究支援サービスを展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。プ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，

DHC化粧品の海外薬事・規制対応事務◆第二創業期・海外積極展開中／土日祝休・残業20H 〜化粧品の研究・開発・品質管理・海外規制対応経験者歓迎！／通販化粧品・健康食品部門売上好調【DHC】〜 ■募集背景： DHC第二創業期にあたり、海外展開の拡大方針を打ち立て、体制強化を図っております。 それにともない、海外での商品販売を可能にするための各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品または食品に関する海外規制対応のご経験 ※海外薬事のご担当として関わったご経験の他、研究・開発および品質管理業務の一環として関わったことのある方も歓迎いたします。 ・日本の化粧品規制についてのある程度の理解 ・PCスキル（Word：基本的な文書作成／Excel：リ

【東京】統計解析担当者　〜小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ〜 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及び

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性、フォロワーシップをお持ちの方 ■歓迎条件： ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読

【武蔵小杉】製品保証スタッフ◆歯科領域に特化◆年収450万円〜◆年休126日◆残業月10時間以内 〜歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業／土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ〜 ■業務内容： ・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、製品保証課スタッフをお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験5年以上 ・GQPでGMP監査経験がある実務経験5年以上 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【富山】薬剤師資格者向け理系総合職◆第二新卒職種未経験歓迎◆ ＜薬剤師資格を活かしたキャリアチェンジができる/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、薬剤師資格をお持ちの方を募集しております。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容：☆ご経験、キャリアの考え

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・医薬品業界で就業しており、薬剤師資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【神奈川】医薬品原薬・中間体の製造販売 〜年休120日／1951年設立の原薬メーカー／転勤無〜 〜老舗医薬品原薬メーカーでニッチトップ・年間休日120日・土日祝休み・子育て世代も多く理解ある環境・転勤なし／安定、社会貢献性の高い医薬品業界〜 ■概要： 当社は、決して大きな会社ではありませんが “桂化学Quality&rdquo

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 ■歓迎条件： ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方

【東京】薬事申請資料の作成、作成サポート業務／グロース上場／年休125日 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料の作成 ・レ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料（CMC領域）の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者

【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 〜スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割〜 ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・毒性病理学専門家、または獣医病理学専門家 ・GLPおよび非GLPで実施された試験の病理評価の経験