【アカデミア出身者歓迎】【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ　※高い有給取得率／WLB◎ ■業務内容： 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます！ ・次世代シーケンシングライブラリの調製 （DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ・その他ラボワーク全般 （DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ※アカデミア出身者歓迎！ ■歓迎条件： ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク

【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA　※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です！ 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験 ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。

【大阪】医薬品等の安全管理　◆薬剤師資格を活かせる／フレックス／「ブルーレット」等 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容： ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ■この仕事の魅力： 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験 ■歓迎条件： ・医薬品又は医薬部外品、化粧品　製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 ・製薬メーカー（医療用、OTC

【東京】医療機器薬事　※プライム上場/医療製品のリーディングカンパニー/残業10H以内 ■業務概要： アジア市場における薬事申請業務全般を担当していただきます。具体的には、技術文書や申請書類の維持管理、国外の製造業者認定取得・更新、規制当局や第三者認証機関の監査対応などです。また、各国の最新法規制動向を収集・分析し、社内にフィードバックする

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器メーカー等での経験（薬事業務のある方） ・医療機器等における海外又は国内薬事担当として、社外および他部署との調整や交渉に関する業務経験 ・海外申請担当につき、英語を読み書きできる学力（読み書き中心）

【福島／須賀川市】医薬品の製造管理責任者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎／年休126日 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105〜110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ＜いずれも必須＞ ・薬剤師資格 ・品質関連の業務経験（品質保証のご経験歓迎） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【徳島】品質保証〜未経験◎／まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■採用背景： 〜品質保証体制の強化と業務負荷軽減のための増員募集〜 当社は無機化学のパイオニアとして、特

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞＜第二新卒ＯＫ＞ ■必須要件： ・PCでの書類作成経験をお持ちの方 ◎まずは書類作成がメインになります。志高く学びたいという意欲がある方ご応募ください！ ※専門的な知識は入社後に学んでいただきます ■歓迎要件： ・品質管理や分析のご経験をお持ちの方

医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア ■仕事の内容： 医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。 《具体的には》 ・商品開発における下記業務 ・開発商品の品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・OEM

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業での品質管理及び品質保証経験 ・薬機法関連業務経験 ■歓迎条件： ・数名のマネジメント経験のある方（必須ではありません）

【長崎】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来を支える 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師

【兵庫／西脇】品質分析研究員◆アカデミア・派遣就業の方歓迎／キャリアアップ可／マイカー通勤可 【分析機器使用経験者歓迎／正社員へのキャリアアップ／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 ■歓迎条件： ・理系大卒以上（薬学，農学等の化学系の学部出身者は歓迎） ・CMC部門の勤務経験3年以上をお持ちの方 ・英文Emailの読み書き、英文の試験法やガイド

【大阪】研究職（課長職）※磁気の生体作用に関する研究◇ピップエレキバン等全国的知名度を誇るメーカー ★ピップエレキバン、スリムウォークでおなじみの関連会社「ピップ株式会社」へ出向し、磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究を担当いただきます。 ■具体的な業務内容： 磁気治療器を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも ・企業あるいは、アカデミアでの研究経験（5年以上） ・医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験 ・修士卒以上 ■歓迎条件： ・神経生理学や運動生理学経験者 ・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者 ・動物実験経験 ・医療機器に関

【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容： 試験管レベルや動物を用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・企業での非臨床研究ご経験 ・動物実験、細胞培養等生化学実験および、PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている方 【歓迎】 ・PJ運営経験などリーダー経験を持つ方 ・タンパク質製剤の研究経験 ・GCP責任者としての経験 ・獣医師免許をお持ちの方

【香川】医療機器・医療用製品研究開発※東証プライム上場企業／転勤無／福利厚生充実 ■仕事内容： 当社は今後、医療機器に使われるプラスチック製品の開発に力を入れていきたいと考えております。同分野に知見がある方に入社いただき、既存のメンバーと研究開発を加速させていただきたいです。 新たな分野の製品の開発をするために、各種省令をとる必要があります

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GNP省令または、QMS省令を理解している方 例）医療機器関係の開発経験、創薬・製薬の品質管理経験など ■歓迎条件： ・知的財産検定

【大阪】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 〜外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験（目安3年以上） ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓迎条件： ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/W

【茨城／つくば】医薬品の品質保証※出向案件／上場G／年休126日／マイカー通勤可／福利厚生充実 ■業務内容 当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験　 ・品質保証または品質管理（GMP、非GMPは問わない）のご経験（実務経験3年以上） ・医薬品製造経験（実務経験3年以上） ※いずれも製造業で就業経験がある方のみ ■歓迎条件： 経験職種：医薬品GMP、医薬品GQP 経験年数：3年以上 経験業種：製造

【伊賀】医薬品などの品質管理◆福利厚生充実／ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ ■業務内容： GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応、逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 ■福利厚生について： ・社宅・家賃補助有（単身赴任のみ）／引っ越し費用も負担頂けます。（条件有）全国からの応募を

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理業務の経験3年以上 ・普通自動車免許 第一種 ■歓迎条件： ・GMP運用の経験または知識 ・HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験

【高崎】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ■業務内容： ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メンバーマネジメントの経験 ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・さらに以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分

【薬事・新宿】＜第二新卒・業界未経験歓迎＞医薬品向け原料輸入商社/英語力を活かせる/在宅可/休暇充実 【第二新卒・業界未経験者歓迎/海外とのやり取りを通じてグローバル視点が磨けます/有給休暇取得率73.1%/長期休暇取得可能】 ジェネリック医薬品の有効成分である原薬を海外（主にインド）から輸入し、国内の製薬企業に販売している専門商社です。信

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・英語を使用した海外企業とのコミュニケーションに支障のない方（TOEIC(R)テストテストスコア750点目安） ・新しいことに意欲的に取り組む姿勢をお持ちの方 ■歓迎要件 ・大学で化学系、薬学、工学系を専攻された方/医薬品業界経験者 ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜語学補

【関東】【未経験歓迎】バイオ系　ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜 ■業務内容： バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方 ・化学機器を使用した経験をお持ちの方

【関東】医薬品分析・品質試験 〜年間休日122日以上/残業月平均10時間〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下にお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方

【静岡／掛川市】医薬品の製造管理責任者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎／年休126日 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105〜110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ＜いずれも必須＞ ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した製造工程における品質関連の業務経験（品質保証のご経験歓迎） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師