【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職 ■業務内容： CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。 ■配属先に関して 配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。 ・医薬品

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・原薬または製剤に関する実務経験をお持ちの方 ・CMCに関わるレギュレーションを理解されている方 ■歓迎条件：社内外との業務連携が可能なコミュニケーション力 ・サプライチェーンに関わる実務経験 ・語学力(英語) ＜語学補足＞ 英文読解・作成能力、通訳なしで海外と会議ができる

【山形工場】医薬品の品質管理/試験責任者　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務をお任せいたします。 ■業務詳細： 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可） ・医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験 ・医薬品GMPに関するその他業務を含め、計5年程度経験を有する方

【山形工場】医薬品の品質管理/係長クラス　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務とマネジメントをお任せいたします。 ■業務詳細： ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可） ・医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験 ・医薬品GMPに関するその他業務を含め、計10年程度経験を有する方

【岡山工場】医薬品の品質保証/薬事対応、製品照査等※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管 理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる 照査、承認書と製造にかかる指示書の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験（5年以上） ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・将来的にキャリアアップを考え

【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／ベテラン歓迎】 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する微生物エキスパートを募集します。 ■職務内容： ・日本薬局方に従った試験（ただし、細胞関連を除く） ・医薬品製造、とくに注射剤に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・日本薬局方およびGMP省令に関して習熟 ・微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・無菌操作法および最終滅菌法ガイドライン、PIC/S

【佐賀】医薬品の品質保証◆眼科領域のスペシャリティファーマ ■業務内容： ・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務 ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など) ・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応　など ■当社の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・理系の学部学科を卒業された方 ・医薬品、化粧品、食品等、GMPやHACCP等の規制下での品質に関わる業務経験をお持ちの方

【東京】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【栃木/那須塩原】動物医薬品の品質管理◆薬剤師資格を活かす/年間休日126日/賞与6.3か月 【第二新卒・業務未経験歓迎／動物医薬品の品質管理／薬局出身者多数／自動生産化にいち早く取り組み、高品質な製品を提供／ユーザービリティが良いユーザー目線での商品開発に強み有】 ■募集背景： 黒磯工場の製造管理者の異動に伴い、後任候補の募集となります

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ■必須要件： ・薬剤師資格をお持ちの方（実務経験不問） ■歓迎要件： ・分析装置を用いた機器分析経験（学生時代に分析機器を使用された経験などでも可です。） ・医薬品製造管理者経験者 ・品質管理業務経験者 ＜必要資格＞ 歓迎条件：

【富山／射水市】医薬品の品質保証／DNP大日本印刷G／働きやすい環境／正社員 ■主な業務内容　【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他、GM

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 ■歓迎条件： ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力をお持ちの方 ＜語学補足＞ ■歓迎条件：英語力をお持ちの方

【徳島】品質管理リーダー職（技術指導業務など）※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 徳島工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダーを募集致します。 医薬品（GMP基準）における品質管理や品質試験業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれか ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の経験 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ■歓迎要件： ・英語スキル（読

【徳島】製剤生産立ち上げ/改善検討リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的にはメンバーの技術的相談役として検討方針

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務、指導経験 ■歓迎要件： ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験

【東京】解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）※抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度以上 ・SASプログラミングの経験 ■歓迎条件： ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞

【大阪／未経験歓迎】PMSデータマネジメント（DM）〜教育充実／国内・グローバル顧客からの実績豊富〜 〜業界トップクラスの受託実績／グローバルの顧客からの信頼も豊富／未経験でも充実した研修制度でサポートします／〜【変更の範囲：会社の定める業務】 ■仕事内容：「育薬」を目的としたデータマネジメント業務を担当します。PMSとは製造販売後調査の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・システム構築（医療関連以外も含む）

【東京／経験者】プロジェクトマネージャー＜1回面接／離職率10%以下／えるぼし取得＞ ■業務内容： 医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクトマネージメント

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験　※目安7年以上 (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationも

【福岡県大牟田市／本社】品質保証（管理職候補）◆東証スタンダード上場／創業100年超の安定企業 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業における品質保証業務の経験 ■歓迎条件： ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 ・認証機関や社外監査対応経験 ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験

【新潟／未経験歓迎】医療機関への営業職 ※社会貢献性の高い営業職／東証プライム上場エムスリーグループ 【医療従事者の方も歓迎！IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ／医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となる仕事／コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】 ■概要： 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・販売サービス業等で数字を追った経験のある方 ・営業経験をお持ちの方 ※SMA経験は不問でございます ■尚可条件： ・医療従事者としてのご経験をお持ちの方 ・医療業界でのご経験がある方優遇

【京都】化粧品や医薬部部外品の品質管理※GMP知見お持ちの方／エアゾール製品業界トップクラスメーカー 【基本土日祝休み/丁寧な0JTや指導/品質管理のスキルが身に付く /年間休日123日】 業界トップクラスのシェアを誇る当社の品質管理(分析)業務をお願い致します。 ■職務内容： ・当社にて生産する製品の原料検査・ 原液検査・製品検査に関わる

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・化粧品や医薬品、医薬部外品におけるGMPの知識をお持ちの方 ・品質管理でのリーダー経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質管理、品質保証経験をお持ちの方 ・薬学部卒など、薬学の知見をお持ちの方

【大阪本社】OTC医薬品・化粧品の分析＜分析法のバリデーション経験活かす＞※開発品目数増加に伴う募集 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■採用背景： 開発品目数の増加、レギュレーションの厳格化のため ■業務内容： OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・食品等の理化学試験業務をお任せいたします。 ・医薬品、医薬部

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品もしくは化粧品業界での分析業務（分析バリデーション）の経験のある方

【フルリモート相談可】データエンジニア(SQL,R,SAS)東証プライム上場子会社/年間休日125日 ■業務概要： 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。 ・変数定義書作成 ・プログラミング

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 SQL, R, SASいずれかの言語の経験 ■歓迎要件 ・初級レベルの英語力 ・医療ビッグデータ処理の実務経験 ・SQL, R, SASいずれかの言語での3年以上の経験 ■求める人物像： ・当該分野へ興味・関心があり、社会的責任を理解し、当社の理念・行動指針を遵守できる方 ・自ら積極的に知識

【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間／有給取得率70％ 【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集／年間休日126日・全社平均残業20H／有給消化70%】 ■業務内容： 国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、包装技術スタッフとして下記のような業務をお任せ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験