【山形工場】医薬品の品質保証業務　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容：従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・薬事業務 ・原材料管理

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造の品質保証業務のご経験

【富山】＜有機合成の経験◎＞医薬品メーカー製造プロセス開発◇年休124日〜第二新卒・実務未経験OK〜 【大学との共同研究事例あり。福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・コミュニケーションをとりながら業務を進められる方 ・以下、（1）か（2）どちらかにあてはまる方 （1）大学・大学院にて理工学部または薬学部をご卒業された方 （2）分析機器を業務で使用

【兵庫/神崎】＜未経験歓迎＞医薬品の品質保証◆東証プライム上場東和薬品の子会社/福利厚生・手当充実◎ 【東和薬品（東証プライム上場）グループ／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生◎／高速代も規定により支給有／年間休日126日】 ■業務内容： 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒歓迎／業種未経験歓迎／職種未経験歓迎＞ ■必須要件　※以下いずれも ・薬剤師資格をお持ちの方 ・海外での留学経験もしくは海外に興味があり外国語を学ばれてる方 ■歓迎要件 ・品質保証業務経験のある方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【東京＊歯科技工士歓迎】商品企画・マーケティング ※ワークライフバランス◎／歯科トップクラス 【歯科臨床経験者が未経験から活躍中！／歯科材料分野で国内NO.1／医療機械分野での事業拡大中】 ■職務概要 歯科医療材料・機器の開発・製造・販売を一貫して行う歯科医療総合メーカーである同社のマーケティング担当として業務をお任せします。 ■業務内容

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・他業界含めマーケティングの実務経験が3年以上あること ・新製品の企画立案から販売準備までの一連のプロセスに携わった経験があること または歯科技工士の実務経験（目安5年以上）をお持ちの方

【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方（大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可） ・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経

【徳島/板野郡】医薬品の品質管理◆大塚グループ／輸液製品国内トップ※賞与実績8か月／寮・住宅補助有り 〜創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開〜 【徳島県内初の「くるみん」を取得！育児支援や時短勤務制度などワークライフバランスが整う環境◎／賞与実績8か月／寮・住宅補助有

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈OS・正社員型派遣でのご経験の方も歓迎です！〉 ■必須条件： 以下、いずれか必須 ・医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方(目安：3年程度) ・薬剤師免許をお持ちの方

【中国・四国エリア】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【佐賀】医薬品の品質管理◆眼科領域のスペシャリティファーマ ■業務内容： ・理化学試験業務における原材料試験や製品試験及びこれらの関連業務 試験分析、安定性試験、工程管理品検査、日常点検、培地充填品検査、参考品保管品の管理 ほか ・医薬品等の試験分析に係わる業務 バリデーション、変更検討、分析法バリデーション、業務改善、設備導入、標準化業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・理系の学部学科を卒業された方 ・理化学分析、機器分析の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・製薬関連企業の品質管理、製造、品質保証部門でGMPに関する実務経験がある方 ・薬剤師免許取得者

【徳島】経口剤の処方設計・製法開発　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： Late stage（Pivotal〜Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加） ■歓迎要件： ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験 ・製剤分析の経験

GB08【神奈川】バイオ医薬品の生産細胞技術開発◆国内トップのバイオCDMO／成長投資で更なる拡大 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ■募集背景 当社バイオCDMO領域における重要施策の１つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：以下いずれかの職務経験（3年以上）を有する方 ・医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 ・細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 ・細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 ■歓迎条件： ・培養細胞の遺伝子組換え/培養

【大阪】超音波診断装置＊専任セールス《整形外科領域における販売支援》◇コニカミノルタグループ◇ ■同部署のミッション： 整形外科領域における超音波診断装置の営業、および担当営エリアの営業メンバーの販売支援をおこない予算達成を目指していただきます。また、学会・イベントの運営支援を担当していただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・3年以上の医療機器の営業経験

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院　博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ◎医薬品の開発経験者 ◎バイオ

【群馬／館林】生産管理・システム担当／残業月5〜10H程／福利厚生充実 ■業務内容： 【生産管理 業務】 ・社内および外注委託先の生産計画の立案、在庫管理、生産調整等を担当します。 ＜具体的内容＞ ・生産管理業務全般 （生産計画の立案・在庫管理・生産調整等） ・製品の在庫管理 ・外注委託先との原材料の購買管理業務 ・生産データの分析およびレ

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ITの基礎知識を有している方（IT関連の実務経験者） ■歓迎条件： ・生産管理システムや倉庫システムの管理経験をお持ちの方

【大阪】スタディマネージャー　◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・phaseⅡ及びphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上ある方 ■歓迎条件： ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global Stud

【富山】自社原薬の研究◆創業70年の原薬・医薬品メーカー／WLB◎／残業月平均7時間程度 医薬品メーカーである当社において、研究員を募集します。 ■ポジション概要： 原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 原薬製造におけるバリデーションの実施 ■具体的に： ・医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかの経験を1年以上お持ちの方 （1）低分子化合物のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）及び品質評価分析業務 （2）無機合成化学品のプロセス開発業務（最適化、工業化）かつ品質評価分析業務 （3）低分子化合物の合成工場への技術

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【佐賀】医薬品の品質保証◆眼科領域のスペシャリティファーマ ■業務内容： ・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務 ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など) ・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応　など ■当社の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・理系の学部学科を卒業された方 ・医薬品、化粧品、食品等、GMPやHACCP等の規制下での品質に関わる業務経験をお持ちの方

【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職 ■業務内容： CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。 ■配属先に関して 配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。 ・医薬品

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・原薬または製剤に関する実務経験をお持ちの方 ・CMCに関わるレギュレーションを理解されている方 ■歓迎条件：社内外との業務連携が可能なコミュニケーション力 ・サプライチェーンに関わる実務経験 ・語学力(英語) ＜語学補足＞ 英文読解・作成能力、通訳なしで海外と会議ができる

【富山市】安全管理（GVP業務）　※プライム上場の製薬メーカー ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： 市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務 ・ 当社市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討・立案（案）（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業での勤務経験3年以上 ・医学・薬学について知識・経験 ■歓迎条件： ・製薬メーカー又はCROにおいてデータベースの使用経験 ・海外提携会社への報告のための症例報告等の翻訳、メール等でコレスポンデンスの経験 ・関連する法規制、SOP、社内規定、提携会社との契約など

【山形工場】医薬品の品質管理/試験責任者　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務をお任せいたします。 ■業務詳細： 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可） ・医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験 ・医薬品GMPに関するその他業務を含め、計5年程度経験を有する方