医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【富山/中新川郡】ジェネリック医薬品の工業化検討◆新卒レベル〜ベテランまで歓迎
■業務内容:
ジェネリック医薬品の開発における工業化検討を行っていただきます。
※工業化検討とは、研究室レベルなど小規模での製造に成功した製品を、大規模な工場でも安定生産できるように製造方法・試験方法を考え確立することを指します。
■組織構成:26名 (男性
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<第二新卒歓迎>
製薬業界での製剤開発業務の実務経験2年以上
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】製品戦略責任者(製品戦略の立案・実行・KOLマネジメント)フルリモート◎居住地不問
〜フルリモート可能!シミックホールディングスのグループ企業〜
■業務内容:
希少疾病を持つ患者さんとご家族に笑顔と幸せを届けることを使命とする製薬会社です。新薬上市を控えており、製品戦略の責任者候補を募集いたします。主に担っていただく業務は以下のと
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・マーケティング部門での新薬上市の経験
・マーケティング知識
・マーケティング・製品戦略担当としての業務経験
・KOLマネジメント、学会セミナー・展示等の実務経験
・プロモーション用資材の作成経験
・海外パートナー企業とのコラボレーション経験
■歓迎条件
・新薬上市時のコ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡・伊豆の国市】体外診断薬の品質検査※主事補/土日祝休・年休124日/賞与最大100万以上実績◎
〜感染症迅速診断キットの最大手企業の1社/土日祝休み/年休124日/福利厚生◎〜
■採用背景
・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の検査業務をお任せする人員の増員募集となります。
■業務
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・基礎的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
〜下記いずれかのご経験をお持ちの方〜
・何かしらの品質保証や品質管理経験者
・何かしらの検査業務経験者
・微生物の検査経験者
■歓迎条件:
・製造職での製品検査経験(化学メーカー/製造メーカー/医薬品メーカー/体外診歓迎)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週1〜4日リモート可
■業務内容:
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
■業務
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験3年以上
・クリニック以外(大学病院等)のご経験がある方
■歓迎条件:
・オンコロジー経験者
<語学補足>
必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山】医薬品の品質管理(QC) <新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業>
【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業/多様なキャリアパス/充実した研修制度/常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】
■業務概要:
医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品製造所での品質管理経験を3年以上お持ちの方(製剤・原薬・原料など)
※化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験をお持ちの方も可
・英文(試験法など)のリーディングに抵抗がない方
■歓迎条件:
・JP、USP、Ph.Eur試験のご経験をお持ちの方
・試験責任者の
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【北浜/週〜4日在宅可】SAS技術者/PM・PL(製薬業界向け)◆年収〜1200万<0124BDM>
【11期連続増収・増益/所定労働7.5h/リモート・フレックスあり/有給消化率91.8%】
■業務内容:
主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。
医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。
技術者として、
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・ヘルスケア関連での開発経験
■歓迎条件:
・SASプログラミングの経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜
3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO
当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとしてアサインいたします。
■業務概要:
病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SD
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都/転勤無】細胞保存技術の研究職◇安定した販路あり、海外へも販売、共同研究や学会発表も
【自己管理能力高い方歓迎!!〜分解吸収性医療用ポリマーのニッチトップ、細胞保存分野でも高い技術力〜】
■業務概要:
生体内吸収分解性医療用ポリマーや細胞保存液の開発・製造・販売を行っている当社にて、細胞保存技術の研究・開発業務をお任せします。
■
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生化学、分子生物学、農学いずれかの知識を持っている方
・細胞培養、細胞保存、セルソーティングの経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【フルリモート】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可*長期就業◎
【フルリモート・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ/大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】
【はじめに】
本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料(パンフレットや冊子など)の企画〜制
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験
・製薬企業での学術担当のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【日本橋】マーケティング担当※MR経験者歓迎!◆医療用医薬品特化◆チーム体制でのプロジェクト
【MR経験からマーケターにキャリアチャンジ/研修制度◎/マーケティング〜コンサル業務までお任せ/顧客は大手製薬会社中心】
同社は、製薬業界の最新トレンドや市場動向をキャッチし、クライアントの課題解決に貢献するコンサルティングファームです。
顧客で
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須:
・大卒以上
・製薬企業での勤務経験
(営業やマーケター等、先生とのやり取りをされていた方を想定しております)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【日本橋】コンサルタント※業界経験不問◆医療用医薬品特化◆働きやすさ◎◆自由で裁量の大きな環境
【マーケティング〜コンサル業務までお任せ/研修制度充実・業界経験不問/顧客は国内外の大手製薬会社中心】
同社は、製薬業界の最新トレンドや市場動向をキャッチし、クライアントの課題解決に貢献するコンサルティングファームです。
顧客である製薬会社のコ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須:
・大卒以上
・ビジネスコンサルタントのご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週1〜4日リモート可
■業務内容:
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
■業務
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験3年以上
・クリニック以外(大学病院等)のご経験がある方
■歓迎条件:
・オンコロジー経験者
<語学補足>
必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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医薬品開発における薬事業務担当 ※リーダー候補/開発品目多数ペプチドリームグループ
■業務概要:
当社の医薬品開発において、開発薬事業務を担当していただくポジションです。開発テーマの増加により、当局相談、医薬品の製造販売承認申請及び当局審査への対応のための薬事担当者を募集します。
本ポジションでは、下記の業務に従事していただき、スピーディー
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療用医薬品に係る薬事関連業務経験(3年以上)
※医療用医薬品関係の申請・届出に関する知識
※医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識
■歓迎条件:
・日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識
・国内外の規制当局対応経験
・英語ビジネスレベル
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】海外マーケティング担当《離職率2%程度*長期就業可》◆日本最大級の医療機器メーカー◆
■募集背景:
糖尿病事業の収益の柱である血糖計やインスリン用注射針をはじめとした標品群をグローバル成長市場で売上シェア拡大し、当事業全体の中長期的な成長を実現すべく、マーケティング部門として、プロダクトミックスの最適化を推進できるメンバーを募集致し
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要要件:
・医療領域におけるマーケティング戦略の立案と実行、販売戦略の立案と実行
・プロジェクトマネジメント
・海外企業との提携交渉経験
■歓迎要件:
・医療機器メーカーでの業務経験(基本的なQMS・規制の理解)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
■業務内容:
PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PVのご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ※3年連続130%の成長率
3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO
■求人概要
本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募い
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験1年以上
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福岡】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー
■仕事内容:
国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
■求める人物像:
同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができる
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・学生時代にHPLCやGCなどの機器分析経験をお持ちの方
・化粧品や化学、食品業界等で品質管理や分析業務経験
■歓迎条件:
・医療用医薬品の品質管理業務経験
・マネジメント経験(リーダー格含む)
・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験
・品質管理システム(
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/蒲田】香料原料の品質保証◇医薬・製薬の知見をお持ちの方へ/昨年賞与実績5.9か月分◇
〜化学品管理法令に関する知識をお持ちの方大歓迎/フレグランスや化粧品等の身近な製品へ使用/年休124日・土日祝休/化学系バックグラウンドの方活躍中/世界28カ国に事業展開/国内トップクラスのシェア〜
■業務内容:
同社弊社品質保証部にて、香料製品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬、製薬、化学原料等を扱う品質保証業務のご経験をお持ちの方
・読み書きの英語力(英文資料の読解、英文書の作成、社内関係部門とのメールやり取り等)
・Excel、Word等の基本的なPCスキル
◇キーワード
薬事申請、医薬部外品、変更管理、逸脱管理、ISO9001、有
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情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島市】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ・化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月/住宅手当有◎
【オロナミンCでお馴染み!大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK/家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ◎/賞与実績7~8ヶ月分/景気に左右されない安定した経営基盤】
■業務内容:
安定生産支援、製品力強化、将来的な製品のプロセス
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下、いずれも必須
・有機合成の知識をお持ちの方
・プロセス開発のご経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・スケールアップのご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】医薬品の臨床開発向け生物統計解析◆人工腎臓用透析液で高シェア/年休124日/福利厚生◎
〜人工腎臓用透析液で高シェア/残業少なめ/住宅手当や家族手当など福利厚生◎/東証プライム上場/年休124日〜
■職務内容:
■臨床開発部の全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から治験計画骨子の作成および臨床開発計画立案■統計解析の専
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇医学統計学、統計解析プログラム(SAS )、CDISC作成の知識をお持ちの方
■歓迎条件:
◇症例報告書(EDC)デザイン
◇プロジェクトマネジメント
◇モニタリング
◇データマネジメント
◇メディカルライティング
◇英語論文の読解力
掲載日:
情報更新日:
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