バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、事業拡大のためのプロセス設計をお任せします。 【詳細】 ■工場建設における基本的な仕様の決定と設計の基となるデータの作成■プロセスシミュレーション■物質収支、熱収支表の作成■オペレーションタイムスケジュールの作成■P ID (Piping and Instrumen

品質保証のサポート業務を行います。出荷後の製品において不良品などがあった場合の不良品調査・原因究明をミッションとしており、メイン担当となる部長のもとで業務に従事いただきます。 【商材について】 ホイスト/クレーンなど（企業概要内URLから動画をチェック！） 【当社が選ばれる理由】 専門メーカーならではのオーダーメイドのような製品作りが魅力です

品質管理部門の責任者として、当社製造の品質に関わる業務全般をお任せいたします。加えてISO担当者としての業務をお任せいたします。 【将来的には】現品質管理責任者の後任として品質管理全般の業務を担っていただくことを期待しております。また、工場内で現場に根差した品質改善の采配をしていただくことを期待しております。また、当社製造を把握していただいた

■小ねじ・タッピンネジなどのネジ製造メーカーである当社にて、製造したネジの品質管理業務をお任せいたします。当社では、1日約500万本、1か月約1億本のネジを生産しています。 【業務内容】自動車や家電関係に使用される小さなネジ（M2〜M8）の目視検査を行い不良品がないかを確認していただきます。不良品率のデータなどをパソコンに入力する業務もご担当

当社製品の品質を守るため、品質チェックやデータ管理を担当します。先輩がサポートしながら、基本的な業務からスタート。未経験から着実に成長できる環境です！ 〜具体的に下記業務を担当していただきます〜 ■顧客から寄せられるクレームへの対応 ■品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ■会議資料の作成・確認 ■技術的な課題解決や合理化による製造コスト

世界100カ国以上で事業拠点を持つ総合物流機器メーカーの当社にて、下記品質保証業務をお任せ致します。 ■フォークリフト等の品質計画の立案及び作成 ■担当部門の取りまとめ業務 (変更の範囲)会社の定める業務

品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以下(1)(2)いずれかを、ご希望や適性により担当いただきます。 (1)品質管理業務:医薬品や機能性食品の工程や原料の試験・分析法の開発、試験法バリデーション・GMP、ISO22000に基づいた品質管理シ

電気式ナットランナ－のパイオニアとして、長年に渡り締結に関わる商品の開発製造・販売に取り組む当社にて、品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■開発商品の評価。 ■製造中に不具合が発見された商品の解析。 ■出荷済商品に不具合が発見された際の解析。 ※機械的：表面処理の解析。（焼入れ等） ※電気的：ソフトウエアの動作検証、センサー類

国内送変電分野への納入トップシェアを誇る熱交換器の品質管理、品質保証をお任せいたします。デザインレビューから出荷後まで、一気通貫でかかわることができます！ 【具体的には】 ◆品質保証部では出荷前の品質管理から出荷後の品質保証まで担当 ◆発電機用冷却器やプラント用冷却器など機種ごとにチーム編成 ◆新部品の適用、新製品の開発などにおけるデザインレ

当社の事業のなかでも、配電盤メーカー事業における配電盤の品質保証・検査をお任せします。製造後の検査など品質保証業務の社内対応が中心(8割)、社外対応(2割)です。(変更の範囲：会社の定める業務) ＜※配電盤とは…＞ビルや工場の中に電気を送る心臓部です。電力会社から供給される電気を必要な電圧に変換し、施設・建物内の電気機器(ファン

■医薬品の開発において治験の実施・データ作成・報告の工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験及び医師主導治験をメインに受託している当社で、以下業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■医師主導治験に関する監査業務（試験実施施設

小牧市の大手メーカーにて航空機器部品の各種製品の品質保証業務をお任せいたします。製品はエンジンブレードを想定しており、ご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。 ■受け入れ製品、ブレードを3次元測定器(CMM)、ノギス・マイクロメーターを使用した品質検査及び不適合発生時の検討、品質公正書類作成業務 ■不具合内容をまとめ、データ分析を行い対応策

国内送変電分野への納入トップシェアを誇る熱交換器の品質管理、品質保証をお任せいたします。新製品開発におけるデザインレビューから出荷後の顧客対応まで、一気通貫でかかわることができます！ 【具体的には】 ◆品質保証部では出荷前の品質管理から出荷後の品質保証まで担当 ◆発電機用冷却器やプラント用冷却器など機種ごとにチーム編成 ◆新部品の適用、新製品

薬事・安全管理業務を担当いただきます。 ■国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ■国内外製造販売承認取得に関する規制当局との対応 ■製造販売承認の維持管理（軽微変更届、一部変更承認申請等） ■資材表示、販促物、テレビCM、ウェブCM等の薬事チェック ■GVP業務（市販後医薬品に関する副作用症例への対応や文献情報等の収集等）

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング　等 【魅力】風通しが良く、柔軟な組織風土です。 EPメディエイトより医療機器開発支援事業を継承・統合することを受け、医療機器開発に関わる薬事職(管理職)の募集を開始いたします。

■品質保証部の主な業務は、 (1)QA品質保証として製品保証を担保できるデータの確認や調査、クレーム対応などであり、お客様が満足できる品質を維持向上に努めて頂くこと。 (2)QC品質管理として材料検査や不適合材料の調査、不良の分析や工程の見直しを行うなど製造プロセスの管理改善に努めて頂くことです。 品質保証部は多くの社内部門が対象の全体的な

■医薬品の開発において治験の実施・データ作成・報告の工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験及び医師主導治験をメインに受託している当社で、以下業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■医師主導治験に関する監査業務（試験実施施設

小牧市の大手メーカーにて品質管理および調達、その他諸業務をお任せいたします。製品は飛翔体、ミサイル供試体を想定しており、ご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。 ■品質管理：検査結果、クレームデータ、不良品を収集し、それらを分析し改善案を提案・実施 ■調達業務：サプライヤー選定、発注、納期管理等

プラントエンジニアリング、IT関連事業、商事の3つの事業を展開する当社にて、発電所の各種工事に関する品質管理業務（ＱＣ）をお任せいたします。 【変更の範囲：会社の定める業務】

■当社において品質管理の業務をお任せします。 【主な業務内容】 ●日々の工場の作業工程の品質管理・チェック ●社内標準の制定・提案　●品質のクレーム処理　●原因調査　 ●再発防止対策の指導・助言　●資材および部品の購買　 ●出荷前検査の指導