医薬品関連 の求人一覧

該当求人5022

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

品質保証部門にて、住宅設備関連の品質維持・向上に向けた管理・改善業務をお任せします。 【職務の変更の範囲】会社の定める業務 【主な業務】■サプライヤー・製造委託先との品質調整・監査の実施 ■新商品の初期管理(製造帳票類作成、新商品立上げ確認業務等) ■品質トラブルの対応、市場対応や原因分析、再発防止策の立案・実行 ■顧客からの品質要求事項の確

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  • 英語を使う
  • 長崎県
仕事内容

グローバル入札業務スペシャリストとして、ONE本社機能の一部を担います。主に日本のお客様(将来的にはアジアの全顧客)を担当し、グローバル全体のプライシング戦略の最適化と品質向上に貢献します。 【業務に関する補足】 ・プライシングツールの作成およびプライシングオファーの品質と納期の改善 ・入札案件に関する課題や懸念事項の特定および調整 ・ONE

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

化粧品の処方開発業務全般をお任せいたします。クライアントニーズや市場トレンドを踏まえつつ、お客様の求めるコンセプトに合った新規処方の設計・開発をすることが可能です。 【詳細】化粧品の研究開発部門にて、処方開発を担当いただきます。少数精鋭の組織体制のため、個々の裁量が大きく、原料選定から自身で考えたアイデアを形にしやすい環境です。大手OEM企業

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  • 転勤なし
  • 大分県
仕事内容

総合プラスチックメーカー<DAIMEIグループ>にて自動車部品部門を担う弊社にて、品質保証業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。 ★次期幹部候補の募集です!2〜3名程のマネジメント業務もお任せ★ 【業務内容詳細】 ・完成品の検査(サイズ・見た目・性能) ・不良品の分析、監査対応(ISO等) ・品質改善活動、品質向上の為の教育システム

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  • 従業員1,000名以上
  • 群馬県
仕事内容

お任せする部内ISO事務局での業務対応とは、自社・自部署が取得・維持しているISO規格(例:ISO 9001(品質)、ISO 14001(環境)など)に関する運用の管理・監査対応・改善活動を部門内で推進・事務的に支援する役割。 部門の“品質管理・業務標準化・改善文化”を裏から支える縁の下のカ持ち的ポジション、業務品質・

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  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

サンプルから抽出されたガスのGC-MS分析サポート業務を担当していただきます。 ■試験室での実験作業 ■分析器へのサンプルセット ■データの格納および整理

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  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

■品質管理業務の一環である検査業務を行っていただく方を募集します。 当社は商業施設や病院、工場等で利用されるボイラやヒータのメーカーです。顧客から選ばれ続ける製品を提供するため、 製品の品質向上のための取り組みを行っております。 【業務内容】■当社工場製造品の品質管理(製造工程中検査、試運転検査およびそれら検査要領)の立案と実施 ■外部製造

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

【業務内容】◇内視鏡などの医療機器に組み込まれる精密部品の検査業務 ◇品質不良等に対する原因調査、対策処置などの対応 ※医療機器の修理対応において、建物への改変を伴う作業は発生しません。 [製品]内視鏡など医療機器で組み込まれる重要な精密部品など [測定の仕方]顕微鏡や接触型の測定器を使って測定を行います。 [魅力]国内シェア40%を誇る医療

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

有機溶剤の蒸留工場にて生産オペレーター及び製造設備の管理業務をお任せします。工場では排出される使用済み溶剤を蒸留することで不純物を除去し高純度な溶剤としてリサイクルしております。★未経験歓迎 <具体的には>・有機溶剤の製造に関する生産工程管理・品質管理 ※当社はISOを取得しており、手順書に従うことで未経験からでも品質管理業務が可

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でもご活躍頂ける環境が整っています。 能動医療機器専門の審査員として、ISO13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。。医療機器メーカー等

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  • 転勤なし
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

空調・防火設備を製造する当社にて、品質管理業務をお任せします。 【業務内容】 ・各種規格・基準への対応 ・工程管理:QMS要求事項に基づく製造工程の管理 ・自社工場での試験および検査:必要に応じた出荷前の製品検査対応 ・不具合・不適合対応:原因を特定し、再発防止対策を立案・主導

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

派遣先メーカーor派遣先CROにて、CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【業務詳細】 ■必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化 ■クライアントへの文書送付業務(請求書等)、医療機関へ

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

派遣先メーカーor派遣先CROにて、CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【業務詳細】 ■必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化 ■クライアントへの文書送付業務(請求書等)、医療機関へ

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

派遣先メーカーor派遣先CROにて臨床試験におけるPV業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】 ・医薬品の個別症例評価業務 ・研究・海外措置情報評価業務 ・その他、ファーマコビジランス業務のサポート 【取引先】大手製薬企

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

派遣先メーカーor派遣先CROにて臨床試験におけるPV業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】 ・医薬品の個別症例評価業務 ・研究・海外措置情報評価業務 ・その他、ファーマコビジランス業務のサポート 【取引先】大手製薬企

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  • 上場企業
  • 滋賀県
仕事内容

自動車試験機、加工機、電源・発電に関する制御システム製品の品質保証としてご活躍頂きます。検査及び試験を実施し、お客様に不良品が流出しないよう、生産ラインの最終検査部門として品質確認作業をお任せします ■社内品質確認試験:4割 →システム製品の性能試験、インターロック試験、機能試験、出荷試験を行います。 ■現地品質確認試験:4割&ra

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

◆本社品質管理室にて、品質管理として下記の業務に従事していただきます。まずは、工場内の安全衛生管理や菌検査、分析などの業務からお任せします。 ◆菌検査等:1日20〜40検体の食品を約2〜3時間かけて検査・カウント・報告書作成 ◆工場内安全衛生管理点検、指示:毎日工場に入り、午前・午後合計1〜2時間ほど掛けて巡回しながら設備の衛生状態のチェック

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【健康食品や機能性表示食品の開発・販売を行う】当社にて、通販(WEBメイン)マーケティング業務をご担当いただきます。 ■品質情報及び顧客苦情等に関する業務(調査及び是正措置の指示及び評価等) ■企画・開発商品の製品標準(仕様)書の作成及び維持管理 ■その他企画・開発商品における品質保証業務 ■サプライヤー評価及び管理 ■使用原料及び資材の品質

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 大分県
仕事内容

総合プラスチックメーカー<DAIMEIグループ>にて自動車部品部門を担う弊社にて、品質保証業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。 ★職種未経験/第二新卒大歓迎です!お気軽にお申し込み下さい!★ 【業務内容詳細】 ・完成品の検査(サイズ・見た目・性能) ・不良品の分析 ・品質改善活動、品質向上の為の教育システムの構築 ・不具合発生時の

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