医薬品製造受託会社である当社で試験業務担当者として医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）を担っていただきます。 【業務内容】 ■医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等） ■ワークシート・スプレッドシートの作成■機器管理業務 ■試験記録の確認■関連SOPの作成、レビュー ■当局、

▼製造工場にて、合金の実験・分析を行い、製品開発・改良を行う部署での業務となります。常に基準値の品質を維持するための試験を実施。また、新製品開発、既存製品の改良を大学と共同研究していただきます。 【具体的な業務内容】 ▼各種試験データ取り、分析評価と解析 ▼外部試験機関の活用、やりとり ▼会議資料（案）の作成、関係部署への情報展開 ▼社内主催

海外における売り上げ6割強、環境に配慮した他社にはない特殊な機能性モノマーが主力商品です。そんな当社にて化成品を複数分野(モノマー/オリゴマー/ポリマー)の品質保証をお任せ。 【業務内容】 ■お客様からの調査依頼、問い合わせへの対応 ■材料の分析、品質評価　■安全データシート、製品ラベルの作成 ■サステナビリティ（CSR）に関する取組み ■化

コクヨの中核事業であるグローバルステーショナリー事業本部にて、電子文具・機構文具など取扱い商品の品質保証をご担当いただきます。 ■商品開発段階でのリスク予見と防止策の提案、目標品質の実現性の 予見と具体策の提案（タイトルプリンタ、IoTペン等の電子文具、シュレッダーなど事務機器やパンチ当の機構文具など、担当カテゴリ製品に関して商品開発・生産管

コクヨの中核事業であるグローバルステーショナリー事業本部にて、文具・日用品なと様々な取扱い商品の品質管理をご担当いただきます。 具体的には以下の業務を想定しております。 ・海外工場生産品の国内納品時検査の推進、強化 ・海外生産・海外販売の拡大に向け、海外現地検査能力の強化 ・不良根絶に向けた検査体制の効率化や検査技能の標準化の推進 ※自社海外

猟銃製造工場で公害防止管理（水質2種）を行っていただきます。 その他にも、公害防止管理業務以外の業務(今までのご経験を生かした職種での業務)についてもお任せする予定です。

当社で食品の乳化剤に使われるショ糖脂肪酸エステルを製造する滋賀工場で、品質管理・分析業務をお任せいたします。【ショ糖脂肪酸エステルについて】DKエステルは、当社が1971年に製造・販売を開始した食品添加物 「ショ糖脂肪酸エステル」です。ショ糖脂肪酸エステルは、一般にショ糖エステルまたはシュガーエステル（SE）と呼ばれ、ショ糖を親水基に食用油脂

■セキュリティカメラ、アプリ製品などのアフターサービス対応や、商品開発部門へのフィードバック等をお任せ致します。【採用背景】最近ではデジタル製品分野にも力を入れており、更なるアイテム数拡大を予定して いるため増員採用となります。【詳細】・新商品開発設計時点からの品質チェック　・設計製品への品質保証体制の構築　・新商品立ち上げ時の品質検証作業　

■製造記録類の確認 ■原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ■健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備（製品標準書など） ■品質に関わる顧客及び行政への対応 ■関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認（容器包装ポジティブリスト対応など） ■試験検査（サンプリング、微生物試験、工程・製品検査など） 【想定される役職

(1)防水装置や温水継手の図面から決められた箇所をノギス等で測り、成績を起こす(2)金物類（梯子・アングル・マンホール蓋等重量物）の寸法・気密等の諸検査(3)ノギス・マイクロゲージ等を使用しての計測業務 (4)ＰＣに依る品質保証書・成績表等の作成　※測定作業は場所に依り、外気温の影響を受ける場所も有ります。　又、防水装置は重いものは35キロ程

自然派化粧品の製造販売を行う当社で化粧品の品質管理の仕事をお任せいたします。将来的には薬事業務もお任せする予定です。 ★自然派化粧品のパイオニアとして、安心・安全の品質を提供し、お客様から選ばれる続けている企業です。 【魅力について】 ワークライフバランスの取れた職場で、残業がほとんどありません。従業員同士の仲もよく、明るい職場です。 変更の

医薬品に関連する研究、分析等に従事いただきます。生涯研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 ・アクリル系ラテックスの合成、重合枠 ・新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善 　医薬品に関する特許調査特許戦略の立案 ・低分子医薬品CMCに関する研究開発業務 　海

■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡

浜松市の大手メーカーにて品質技術をお任せいたします。 製品は自動車部品を想定しておりご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。 ■社内、仕入先のアナログ測定器具の校正業務 （1）検査・校正方法の検討、検証 （2）検査・校正マニュアルの作成ならびに整備 （3）不具合と疑われる製品の検証 （4）アナログ計測器の検査・校正、現地での計測作業 （5）

当社において最大規模の生産拠点である福島工場にて、半導体製造装置、航空機部品、医療機器、精密機器等に用いられる精密部品の品質検査・品質管理業務をお任せします。 【詳細】※ご経験に応じてお任せ致します。■精密部品の検査、管理・製品の出荷判定、外注の工程・品質監査■顧客のサプライヤー監査対応■品質関連業務に関する顧客との折衝■顧客対応及び予防処置

アイケア品証部は、当社アイケア製品のISO13485をベースとした各国規制要件の遵守を前提に、世界市場における品質維持向上を目的とした品質保証に関する業務全般を担います。 【製品環境法規制対応(SI製品/EC製品)】 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応(EU電池規則対応/EU POPs規則対応/イン

当社グループの品質保証マネージメント業務を担当いただきます。 具体的には、下記の通りです。 （変更の範囲）会社の定める業務に従事していただきます。 (1)当社グループの品質目標の設定とKPI管理、品質保証体系の構築とメンテナンス (2)新製品開発における品質評価(製品評価、工程監査、新規取引先評価) (3)海外対応（海外グループ会社や取引先と

1. 製造所での製造・品質管理体制維持：医薬品等製造工程全般の管理・改善 2. 製品の信頼性を確保するための業務：県薬務課及び親会社（三井化学クロップ＆ライフソリューション(株)との連携 3. 法規制への対応：製造業許可更新の対応、薬機法・GMP省令・局方改正への対応 4. 委託先及び原材料メーカーの管理：委託試験検査機関および原材料メー

■GQP省令に基づく品質保証業務を中心に、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品（例：電化製品、マスク）等、ヘルスケア関連製品の品質保証担当を担っていただきます。 【当社について】 塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「パイロン」「リンデロン」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を