主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資料の評

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■医薬品製造販売承認申請資料■PMDA対面助言相談資料■希少疾病用医薬品/医療機器/再生医療等製品指定申請資料■各国規制当局とガイダンスミーティング等の

トヨタグループの中核企業として世界トップクラスの製品を有する当社にて品質管理業務をお任せします。 ■新規立ち上がりに対する品質保証体制の確保、初期管理活動推進 ■設変・工変に対する変化点管理 ■品質苦情、市場クレーム対応（初動対応、保証度向上、顧客報告など） ■量産工程の不良低減、品質改善活動 ■海外生産工場の品質支援活動 ■顧客要求対応、監

世界トップのセラミックメーカーである当社の、品質保証・管理をお任せします。電子部品の立上げ品質保証、出荷品質管理・保証、ISO認証登録対応、顧客の認定監査準備・対応等を行います。 【主業務】◆製品の品質管理：製品出荷可否判断・承認、品質異常処理、変更変化点管理◆顧客関連対応（監査、4Ｍ変動申請、品質問合せ、クレーム処理など）◆製造工程のプロセ

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務

【入社後すぐにお任せしたい業務】 ・入社後1年程度はまず出荷検査・出荷承認・品質管理をご担当いただき、当社製品の仕組みや知識を身に着けていただきます。 【将来的にお任せしたい業務】・品質管理業務（出荷前の品質管理や品質のデータの取りまとめ）・品質保証業務（製品クレーム発生時の原因分析・客先調査・技術レポートの作成など）業務割合は4：6程度。関

「マイクロニードル技術」を用いた化粧品・医療機器・医薬品を手掛ける当社にて、品質保証に関する以下業務をお任せします。まずは化粧品の品質保証業務をお任せし、将来的に医療機器や医薬品分野も担当頂きます。 ・品質計画業務（品質標準書及び製品標準書等の作成、監査対応等） ・品質保証および管理体制の構築 ・薬事関連業務（社外対応、薬事チェック等） ・G

【概要】研究開発部門での育苗用培養土、有機肥料の製品改良・新製品開発や、そのための試験研究を行う仕事をメインに携わって頂きます。また製品の品質管理等の検査も行ってもらいます。 【魅力】農業業界はなだらかな業界と称されることが多いですが、当社では「積極的なチャレンジ精神」をとても大事にしております。たとえば、米ぬかの有機肥料工場の建設など新事業

＜実務経験不問＞青森県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

＜実務経験不問＞宮城県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

110年以上の歴史を持ち「良品廉価」「先進技術をみんなのものに」を掲げ、世界中で事業を展開する業界トップシェアの自動車メーカーにて、社内環境マネジメント推進をお任せします リーダーポジションとして各部門と連携を図り、環境マネジメント全体の推進役を担っていただきます。 【具体的には】■ISO14001の内部監査および外部審査に関する業務全般(策

機械加工・組立、鋳造、鍛造の技術を有する【うごくモノ】を力強く支える自動車部品メーカーの当社にて、品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■鋳造品の品質管理　■鋳物の検査結果のとりまとめ ■客先との品質要求事項の交渉や不具合発生時の対応 ■QC工程表など品質管理の書類とりまとめ ■検査測定データ分析による品質改善 ★主に

品質保証部にて大手企業専任としてご担当頂き、以下業務を行います。 ・顧客からの問い合わせ対応　・生産アイテムの作業手順書の作成 ・協力メーカー管理・検査業務(目視検査及び測定) 【働き方】顧客担当制であり、1人当たりメイン顧客を1〜2社担当しなが ら他メンバーのサポート業務も行います。 ◎過去の製造トラブルから徹底的に製造工程の改善を行い、良

■養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う当社にて、研究開発業務に従事します。 ■海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もございます。 ■分子生物学の知識を活かした研究開発業務 ■研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当 ■海外グループ企業（オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツ

◆当社の医薬品品質保証部にて、医薬品の製造受託及び医薬品原料の製造・販売、医薬品・原材料などの試験受託に関する品質保証業務に従事して頂きます。 バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等の医薬品品質システムに関わる業務。GMP（Good Manufacturing P

国内TOPのCTシステムと、世界4位の画像診断システムを持つ当社の品質保証部にて、品質保証に関わる校正業務をお任せいたします。 【詳細】■計測器の校正仕様書作成　■社内校正工数の算出 【教育体制について】経験豊富な社員が多数在籍しており、さらに社外教育講座などもご用意しておりますので、スキルアップが可能です。

≪主な業務内容≫ ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整および提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

◎主な業務内容◎ ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整及び提出資料確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

■創業70年を迎えた液体調味料メーカーです。■2020年8月に上場スーパーマーケットを中核に展開するバローホールディングスと資本提携。それに伴い品質管理職の強化の為の採用となります。 【具体的には】■顧客からの問い合わせ対応（原因調査、報告書、再発防止）■取引先との品質折衝・調整 ■製品検査と検査体制の改善 ■工程の品質管理（立ち合い・監査対

ECUを構成する機構部品（樹脂、プレス、ダイカストなど）の品質管理業務に携わって頂きます。まずは、OJTや部品教育を通じて当課業務を理解いただいた上で、スタッフとして品質保証業務をご担当頂きます。 ●主に国内の取引先の品質改善支援、指導（不良発生時の取引先へ連絡、原因調査、対策までの刈取り、効果確認） ●新規部品の生産準備（新規性確認、要求事