■創業70年を迎えた液体調味料メーカーです。■2020年8月に上場スーパーマーケットを中核に展開するバローホールディングスと資本提携。それに伴い品質管理職の強化の為の採用となります。 【具体的には】■顧客からの問い合わせ対応（原因調査、報告書、再発防止）■取引先との品質折衝・調整 ■製品検査と検査体制の改善 ■工程の品質管理（立ち合い・監査対

＜実務経験不問＞青森県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

＜実務経験不問＞宮城県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

■養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う当社にて、研究開発業務に従事します。 ■海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もございます。 ■分子生物学の知識を活かした研究開発業務 ■研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当 ■海外グループ企業（オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツ

品質保証部にて大手企業専任としてご担当頂き、以下業務を行います。 ・顧客からの問い合わせ対応　・生産アイテムの作業手順書の作成 ・協力メーカー管理・検査業務(目視検査及び測定) 【働き方】顧客担当制であり、1人当たりメイン顧客を1〜2社担当しなが ら他メンバーのサポート業務も行います。 ◎過去の製造トラブルから徹底的に製造工程の改善を行い、良

オンデマンド製本市場でグローバルニッチトップの当社にて、品質保証業務をお任せします。業界のリーディングカンパニーを『品質』という側面から支えていただくことを期待しております。 【具体的には】 ・顧客対応：品質に関わる顧客対応業務、社内ルールの策定 ・品質改善活動：製品開発時の品質向上、不具合解析、検証、効果確認 ・製品評価：新製品の設計検証、

部門のメンバーとして、医療機器、金属切削加工、装置組立などお客様の要求どおりの品質、ISOや法律の要求どおりの手順で製造されているかなど維持管理を行います。関係部署と協力して進めていく仕事です。 具体的なお仕事内容 ○品質保証業務 ・ISOや法律に則った品質マニュアル等の修正、手順書等の作成 ・第二者監査、第三者審査など外部審査対応 ・お客様

ECUを構成する機構部品（樹脂、プレス、ダイカストなど）の品質管理業務に携わって頂きます。まずは、OJTや部品教育を通じて当課業務を理解いただいた上で、スタッフとして品質保証業務をご担当頂きます。 ●主に国内の取引先の品質改善支援、指導（不良発生時の取引先へ連絡、原因調査、対策までの刈取り、効果確認） ●新規部品の生産準備（新規性確認、要求事

日本の農業を支える化学肥料業界全国3位の当社にて、肥料を生産する北海道砂川工場の品質保証業務をお任せいたします。入社後は配属先にて教育期間もあり、異業種からの中途入社者が数多く活躍しています。 ・肥料分析（製品分析、原料分析、依頼分析など） 　使用分析機器：原子吸光、分光光度計、ｐＨ計、ガラス器具全般など ・肥料物性試験（硬度、固結など） ・

＜実務経験不問＞岩手県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

■ミミズを用いた健康食品や解熱剤の製造販売やOEMを行う当社にて薬事関連の行政対応や医薬品GMPの監査業務をお任せします。 【具体的に】 品質基準の策定および文書化（SOPの作成） 品質ガバナンス体制の構築・運用 関連法規（薬機法、GMP省令、GQP省令）に準拠した開発・生産・販売活動の確認 品質問題の未然防止および改善活動

昭和27年創業以来焼き菓子を中心にロングセラー商品を生み出してきた 当社において品質管理業務をお任せします。ISO9001の運用やSSC22000の運用を中心とした品質管理業務を担当して頂きます。 【業務詳細】 ■品質検証業務：工場で製造された製品を官能検査等で日々チェックし、必要な品質に達しているかを検証 ■品質改善業務：不良品の原因究明お

まず薬機法や過去からの行政通知を体系的に理解していただいた上で、総括製造販売責任者の指導・助言のもと、承認申請関係書類作成等の実務を経験しながら薬事行政の内容や業界全体の流れを理解していきます。 【具体的な業務内容】 ■書類作成を通して医薬品の申請〜承認〜製造・販売の流れを熟知する ■厚生労働省・医薬品医療機器総合機構・都道府県薬務担当課との

＜実務経験不問＞秋田県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

＜実務経験不問＞福島県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

自動車部品、金属部品の製造におけるQAエンジニアとして挑戦いただきます 【具体的には】 ・部品製造に関する品質管理業務 ・出荷検査、部品の受け入れ検査 ・結果分析、結果報告 ・使用ツール：各種分析機器

スタンダード上場の当社にて、品質管理に関わる業務をお任せします。 ※将来的には、マネジメント業務を担当する可能性もあります。 【具体的には】 ■品質に関する業務 ・試用、企画・基準の適合性を評価 ・当社製品（硬質材料） ■購買外注品の管理 ・監査対応等

綿半ホールディングスグループの当社にて、 海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る 品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ■GMPに従った品質活動全般（外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理、顧客との取決め書及び製品仕

製品安全認証エンジニア（東京本社勤務）として、以下業務に従事していただきます。 【詳細】 ■医療機器の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション

製品安全認証エンジニア（伊勢本社勤務）として、以下業務に従事していただきます。 【詳細】 ■医療機器の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション