当社の品質担当として下記の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 〜具体的に下記業務を担当していただきます〜 ■顧客から寄せられるクレームへの対応 ■品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ■会議資料の作成・確認 ■技術的な課題解決や合理化による製造コストの低減 ■安全/5S の改善業務　※業務に慣れた後は、1〜3週間（年1〜2回）、タ

臨床試験データの統計解析をお任せ致します。 ■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 【研修制度】 BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカーからの参加も多くいます。

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーショ

プラスチック着色剤等の製造販売を手掛ける当社において、品質管理担当として、工場内で製造された製品の品質管理・顧客対応・監査対応をお任せいたします。 【詳細】 ■製品の検査、及び検査結果の分析 ■ISOの監査対応 ■社内工場の内部監査

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーショ

顧客から受注した水上艦建造／修理の工事現場において、各艤装品である推進装置、電気装置、武器装置の取付に関わる検査及び装置の運転調整に関わる検査実施と、検査に立会う防衛省の検査官への検査申請、 検査の現場での説明、検査・計測結果の記録、検査成績表の作成などを行っていただきます。建造艦に搭載する機器について、機器メーカに出張し出荷前検査への立会や

ロストワックス製造により、主に航空・宇宙機器部品の精密鋳造品を製造する当社。品質管理業務をお任せいたします。 （業務変更範囲：当社における業務全般） ■化学分析装置を使用する検査 ■各種測定機器の点検 ■文書・記録類の作成・保管 ■その他、付随する品質管理業務

臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 【研修制度】 BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開 発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカーからの参加も多くいます。

〜これまでの経験を活かし新たなキャリアを構築〜 国内のみならず世界の自動車産業を支える当社の伸線事業・圧造事業における品質担当として下記の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 〜具体的に下記業務を担当していただきます〜 ■顧客から寄せられるクレームへの対応 ■品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ■会議資料の作成・確認 ■技術的な課

カーボンニュートラルへのニーズが高まる中で、当社の持つ大手メーカー配属案件にて、LCA（ライフサイクルアセスメント）評価・算出（環境データやCO2排出量算出報など）業務をお任せします。 【具体的には】■対象製品の部品質量・材料調査・エネルギー量の調査 ■システムを使用しての環境評価、データ解析、資料作成■上記付随業務（データ整備など）■各種メ

製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行う事で、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】(1)受託プロジェクトの推進■治験の評価に必要 な対象患者数をよりスピーディーにより低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)並びにM3グループメディア(m3.com,Ask Doct

アミューズメント業界向け半導体ビジネスを行っている当社において以下業務をお任せ致します。■半導体製品（半導体デバイスや基板製品）の品質保証プロセス全般の計画、実施、監視、および改善 ■製品の品質に関するデータの収集、分析、およびレポートの作成■製品の品質問題の迅速な識別、解析、および解決をリードし、顧客への適切な報告■サプライヤーとの品質に関

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

プラスチック製、紙製の弊社食品包装材料の品質管理業務をお任せします。本ポジションでは、素養のある方をご採用し、長期的に育成していきたいと思っており、徐々にできる業務を増やしていただきます。 大きく分けて3つの業務があります。【商品の規格書作成】新しい包装材料パッケージの品質規格書の作成やチェック・提案を行います。※サプライヤーからの仕入れ商品

当社製造部にて、品質マネジメントシステムの維持改善や、製造現場における品質マニュアル実施状況の監視をお任せします。 従事すべき業務の変更範囲：当社業務全般 品質マネジメントシステムの徹底・実行を通じて製品が顧客の要求通りに製造されているかを確認し、お客様からの信頼を構築することがミッションです。製造現場における品質基準の遵守状況を継続的に監視

パワーエレクトロニクスのトップメーカーの当社にてパワー半導体の品質保証においての信頼性技術業務をお任せいたします。具体的な製品はディスクリートデバイスやパワーモジュールのいずれかとなります 【業務詳細】 ■信頼性規格に対する半導体デバイス耐量評価：規格を満足する耐量を有しているか評価にあたり、試験環境の構築、試験実施、測定による判定をご担当頂

当社の主製品である光通信用製品の品質窓口として、営業からパスアップされた顧客からのお問い合わせへの資料作成や説明をお任せ。顧客の声を品質向上に活かすため、連携している海外工場への改善指示も行います 【光コネクタとは】光ファイバ同士を接続する部品。5Gなど高速化が進むインターネット通信において、人々が快適に使用できるようにデータと端末をつなぐ重

新製品開発および既存製品の改善・改良に関する経口固形製剤または包装関連業務を担当いただきます。技術課には製剤技術と包装技術のグループがあり、ご本人のご経験や適性によって担当業務を決定します。 ■固形製剤の工業化(スケールアップ/バリデーション/工場技術移管または包装検討)■新製品/新剤形等の技術検討/設備化検討■既存製品の生産性改善活動■現場

機械加工・組立、鋳造、鍛造の技術を有する【うごくモノ】を力強く支えるいすゞグループの自動車部品メーカーの当社にて、品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■鋳造品の品質管理　■鋳物の検査結果のとりまとめ ■客先との品質要求事項の交渉や不具合発生時の対応 ■QC工程表など品質管理の書類とりまとめ ■検査測定データ分析による

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 ■HPLC、ICP-MS、LC/MS/を用いた分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ■日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例)UVやHPLCを用いた確認