加工品の検査業務をお任せします。 作られた部品が図面通りに仕上がっているか検査をしていただきます。 【詳細】金属で作られた部品の検査業務・作られた金属部品を様々な測定器具を用いて、図面通りに仕上がっているか検査をしていただきます。 お客様の要望を、データをもとに設計し具現化。全力で要望にお応えしています。自前で作って組み立てて出荷でき、作り手

■宮崎工場において管理薬剤師としてご勤務いただきます。 工場における薬事営業許可を保持し、製造業務を品質面からサポート・維持する責任を負っています。 ■管理薬剤師業務全般 ■その他品質にかかわる業務：(例)・工場での品質システムの導入と管理/維持/改善・海外を含む仕入先のGMP/QMS認証維持、仕入先に関する指摘事項への対応・工場における行政

自動車の三大要素[走る・曲がる・止まる]の1つ[曲がる]を実現する重要部品である電動パワーステアリング(EPS)を開発、設計、製造し、提供している当社にて【工程管理業務】をお任せします。 EPSは自動車の必須部品であり、安全走行に直結する製品です。開発段階から関わることで、生産準備/監査/立ち上げ/量産後の品質監査/監視までを一貫して担い、品

化粧品・医薬部外品の製造業、製造販売業許可を有している弊社にて、品質保証部の業務をお任せします。弊社における品質保証・品質管理の体制の強化を担っていただく重要なポジションになります。 【特長】自社工場あり！勤務場所と隣接しているので自社工場まで月に数回出張がある・移動時間がかかるのでワークライフバランスが取れないといったことはありません。20

当社の品質保証（係長候補）として、焼結金属加工部品の検査、測定をお任せします。 （※業務の変更の範囲：会社の定める業務） ・品質や検査結果について主要顧客の担当者と日々コミュニケーション ・3次元測定機等の測定機を用いた測定やプログラム作成 ・パート社員が務める検査スタッフ要員の取りまとめ、指導 ・ISO9001に関する書類の整理 ・品質管理

弊社の品質管理業務について※製作段階から現場に入り、実際に図面通りの長さ、厚みなどをチェックを初期段階から最終仕上がりの寸法、品質のチェックを行っていただきます・検査書類作成の事務作業もございます。 【具体的な業務内容】■製作品の検査、付属品の確認 ■検査書類の作成 ■客先・協力業者との連絡 ■客先検査・出荷対応 ■その他　製造工場間、協力業

医薬品・製紙・塗料・自動車・住宅・電子材料・健康食品といった広範囲な事業分野において国内外のお客様のニーズにこたえるべく挑戦を続ける化学品専門商社の当社で医薬品原薬に係る薬事業務をお任せいたします 【詳細】海外製造所から日本市場向けに供給される医薬品原薬に係る薬事申請及びGMP管理業務をメインにお任せいたします【入社後】個別案件を担当頂き、即

【仕事内容】海水電解装置・水素発生装置・メタネーション装置・ゼオライト膜分離装置・固形酸化物形燃料電池等の製品における品質管理業務、或いは当品証部が受け持つ品質保証業務/ISO業務をお任せします。 【具体的には】[品質管理]：□検査要領書/成績書等の品質関連図書の作成□製造過程における試験/検査業務の実施および記録作成□外注品立会検査の実施□

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。 ■全アステナグループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査■全アステナグループ会社の薬事関連業務の監査及び調査■全アステナグループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分

自動車の三大要素[走る・曲がる・止まる]の1つ[曲がる]を実現する重要部品である電動パワーステアリング(EPS)を開発、設計、製造し、提供している当社にて【自社ステアリング製品の品質管理】をお任せします。 EPSは自動車の必須部品であり、安全走行に直結する製品です。EPSシステムおよび関連部品の開発段階から関わることで、生産準備/監査/立ち上

品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤

リリース済みの装置に対する顧客からの改善要求情報を管理し、改善課題の優先順位を決め、設計チームの負荷を調整いただきます。 ＜メイン業務＞ ■顧客及びカスタマーサポート部、営業部からの技術問い合わせ対応と支援 ■カスタマーサポート部から連絡されるフィールド品質不良の一次受付と状況調査、処置部門(主に開発部・生産管理部・製造部)への展開

【仕事内容】品質管理担当として、国内外を含むさまざまな各種機器メーカーの品質管理体制の確認と指導をお任せします。 【具体的には】バイオマス発電所等のエネルギープラントやし尿処理セン ター等の水処理プラントにおける建設工事前の各種機器の検査要領書確認、検査実施、検査成績書の発行や、現地工事開始後の完成検査や法定検査及び成績書確認等を担当していた

品質保証部は全員がプレイヤーとして動く５名の少数精鋭チームです。 チームマネジメントの他、お客様からのクレームを受けて対策書を作成、サプライヤーへ足を運び製造現場を確認して改善指示を出します。 ■社内及び外注（取引先）製品の品質保証業務全般 （PPAP作成・顧客クレーム対応、対策書作成・QC工程図等帳票類の作成・顧客監査対応・取引先監査対応、

当社は、国際相互承認に対応し、国家標準にトレーサブルなJCSS校正認定事業者として、お客様の圧力計・圧力センサなどの定期的な校正を行い、計測器の正確性を維持します。 工場設備、プラント、自動車、航空宇宙、医療業界など幅広く対応し、産業の基盤を支える重要な役割を果たしています。 【具体的には】■JCSS校正証明書等の作成：校正データを基に、顧客

■マリンレジャーや日用品等のプラスチック部品の成型を行う当社において、品質管理のポジションをお任せします。3D測定器での製品検査や顧客先への不良対応が主な業務内容です。 【具体的な仕事内容】■3D検査機、ノギス等を使用した、製品規格の検査■顧客からの問い合わせ対応 【働きやすさについて】月の平均残業時間は10時間程度で、定時退社している社員

【仕事内容】工場内で製造されるプロセス機器の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】□品質マニュアル・社内規定の作成/改正/発行の管理 □品質関連図書の作成・照査 □製造過程における試験/検査業務の実施および記録作成 □製造過程における顧客立会検査対応 □立会検査申請書の作成 □外注品立会検査の実施 □不適合報告書、是正処置報告書の

国内外の製造委託工場や、グループ関連工場の衛生指導・審査や製品事故調査、新規開発品のリスク分析など幅広い業務をお任せします。 海外出張（中国/タイ/ベトナム/米国 等）もありますので語学力を活かせます。 【業務内容】■当社の食品安全に関する基準策定/運用管理　■食品表示・製品規格書の確認　■製造委託工場の審査/衛生管理指導　■製品事故発生時の

化粧品・医薬部外品の処方開発を始め、スケールアップ試作、安定性・安全性試験、プレゼン資料作成等をお任せします。入社後は各々の経験に併せて業務をお任せする予定です。 《具体的な業務》・化粧品/医薬部外品に関する原料及び、処方化情報の 　収集、処方の新規検討、処方化検討(※OEM業者への試作品依頼を含む) ・新商品のプレゼンテーション　・新商品の

電気車（フォークリフト）用鉛蓄電池の品質管理業務全般を担当いただきます。 【業務詳細】■受入部材の検査 ■完成製品の検査 ■不適合品や定期試験品の調査（容量試験・解体） ■検査及び調査のデータまとめ ■突発的な市場クレームへの対応 ■品質改善活動