医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

■上場企業で商業施設向け照明トップクラスのシェアを誇る当社にて、製品が市場に出回る前の信頼性評価と、出回った後の不具合解析業務を主としてお任せいたします。 【プレイング業務】 ・製品の不具合解析と信頼性評価、FB業務 ・品質データの収集と分析・協業メーカーとの折衝 【マネジメント業務】 ・評価技術課の全体運営と目標設定 ・進捗管理・課員の育成

【未経験歓迎】化粧品関連商品など年間約250点を企画・製造している当社にて、統括製造販売責任者をお任せします。化粧品開発チームとの協業や出来上がってきた商品の検品などを行っていただきます。 ■製品製造プロセスの品質管理・安全基準への適合確認 ■販売プロセスの法令遵守および記録管理 ■関連部門（商品開発・マーケティング等）との連携業務 ■ドラッ

最先端半導体製造プロセスに使用される信頼性の高いクリーンバルブを製造している当社にて、品質マネジメントシステムに関する国際規格である「ISO9001」に基づき、品質管理(サプライヤー管理)を担います。 【詳細】 ■不具合品発生時のサプライヤへの連絡および改善 ■サプライヤの監査対応■サプライヤと連携しての品質向上活動 ※出張頻度：日帰りがメイ

■日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う ■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開 発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事パスウェイ等の提案をレポート化 ■PMDA相談:開発品の臨床試験開始に向けて、品質/非

医療用内視鏡製造業のQMS（Quality Management System）体制の維持、改善を担っていただきます。 【具体的には】 ・内部監査によるプロセスの監視、改善　 ・行政/認証機関による外部監査準備、受診、フォローアップ ・マネージメントレビュー事務局として、準備、開催、フォローアップ

自動車用プレス加工部品（電磁バルブ部品、中小ブラケット類、クランプ等）の製造を行う当社にて、品質管理担当として下記の内容を担当いただきます。 ■具体的な業務： ・品質基準の策定　・品質管理システムの確立　 ・品質監査　・問題の特定と分析 ・品質改善活動　・仕入れ先支援 ・仕入先品質保証状況の監視、改善 ※変更の範囲：当社業務全般

以下業務をお任せ致します。 ■国内外新製品の広告確認／薬事申請業務 ■法規・規制に基づく原料／処方の管理 ■工業会情報の収集とリスク対策立案、自主基準の制定 ■海外含む規制情報の収集とリスク対策立案、自主基準の制定 ■薬事ITシステムの構築・管理 ■海外事業所との連携 ■日本国規制当局との調整や規制内容への意見具申

以下業務をお任せ致します。 ■新製品の開発と既存製品の改良 ■素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入 ■訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入 ■各国法規・規制に応じた製品品質の確認 ■製造法の検討と量産可否の確認 ■製造委託先・海外事業所との連携

以下業務をお任せ致します。 ■新製品の開発と既存製品の改良 ■素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入 ■訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入 ■各国法規・規制に応じた製品品質の確認 ■製造法の検討と量産可否の確認 ■製造委託先・海外事業所との連携

弊社の品質管理業務について※製作段階から現場に入り、実際に図面通りの長さ、厚みなどをチェックを初期段階から最終仕上がりの寸法、品質のチェックを行っていただきます・検査書類作成の事務作業もございます。 【具体的な業務内容】■製作品の検査、付属品の確認 ■検査書類の作成 ■客先・協力業者との連絡 ■客先検査・出荷対応 ■その他　製造工場間、協力業

当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。（サイトサポート業務に従事いただき、業務状況に応じてデータマネジメント業務にも従事いただく想定です。） ■サイトサポート業務・医療機関契約手続き（IRB等含む）・製造販売後調査における医療機関との書類手続き対応全般・契約医療機関の進捗管理業務・契約医療機関への

安全性情報管理業務（PV）をお任せいたします。 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英　90% ・英→日　10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務・各種情報源からの個別症例情報入力・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成・PMDA報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作

自動車部品等の品質保証（品質管理）担当のうち、製品の検査（三次元測定器・ノキス・ハイトケージ等用いた）の業務をお任せします。 お客様に安全・安心な「製品・サービス」をお届けするために会社全体の品質保証強化活動を横ぐしで通し、品質を保証する仕事です。 現在、幅広い年齢層の方も活躍中です。 自動車部品業界に於ける品質保証（品質管理）の経験者大歓迎

通信機器、オーディオ機器、その他電子機器の設計・開発を行う当社。 あなたには、製品の品質管理、品質保証、協力工場対応のための安全性評価などの品質関連業務をお任せいたします。 【詳細】●仕様検討・工程設計・技術指導・品質管理 ●改善・SPECテスト業務・量産モデルへのフィードバック ●部品メーカー・工場への品質指導・管理 ●客先への製品評価報告

半導体加工に必要な化学材料(カラーレジストは世界トップシェア)を製造する当社にて、化学材料の品質管理業務をお任せします。入社後はご経験や適性に合わせて以下の業務のいずれかをお任せします。 【業務詳細】■物性検査：分析機器を用いた物性検査 ■性能検査：ウエハプロセスを用いたレジストの機能性検査 ■検査手法開発：レジスト性能検査及び物性検査におけ

オートマチックトランスミッション（自動変速機）の製造工場で、品質保証管理業務をお任せします。 プロフェッショナルとして今までの経験を活かして活躍いただきます。 ヨコタエンタープライズ社の正社員として顧客先でお仕事いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質目標の設定■量産製品の品質状況を追跡、監視し、定期的にレビューと改善活動を実施■不具合発

小型車用エンジンを製造する工場で、生産工程の不具合改善や品質向上を支える業務を担当いただきます。 プロフェッショナルとして今までの経験を活かして活躍いただきます。 ヨコタエンタープライズ社の正社員として顧客先でお仕事いただきます。 【具体的には】 ■エンジン組立および部品加工に関する品質改善■生産工程における不具合の原因調査■再発防止策の検討

舶用電子機器の世界トップシェアメーカーである当社にて、航空機、艦船などに搭載する電子機器、装置の品質保証業務をお任せいたします。 ・QMS管理（内部／外部監査対応、事業部規程の管理） ・外部取引先の品質改善、QA監査 ・社内の品質改善促進 ・不具合の分析と再発防止の管理 ・測定器／設備の維持管理 ・情報セキュリティ管理