【技術員/ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)がコア技術】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です! 【具体的に】■細菌の培養操作 ■細菌からのDNA抽出、RNA抽出 ・遺伝子クローニング、発現プラズミドの作成 ・細菌の変異体作成および各種アッセイ ※未

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。 【詳細】 ■ゲノム編集細胞のin vitroおよびin vivoの免疫学的評価試験の 計画・遂行 【当社で研究する魅力】 ◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世

当面、ご経験に合わせていずれか一つに従事いただきます。 1後発医薬品開発業務（理化学分析業務中心 ： 製剤安定性評価（分析法検討，処方検討含む）、承認申請用試験など 2後発医薬品開発業務（製造方法，技術移転中心：製造方法検討、スケールアップ検討など 3後発医薬品開発業務（薬効薬理試験中心）：動物関連試験評価方法策定、外部委託対応など 4医療用

工業用バルブのQuality Control（品質管理）に関する活動全般をお任せいたします。また、チームメンバーの業務取りまとめるとともに、問題点の改善をリードしていただきます。 (1)管理業務:チームメンバーの管理/製品構造,試験検査方法,規格に関するトレーニング/試験検査方法やスケジュールに関する他部門との打 ち合わせ,調整 (2)各種試

製品のみならず企業体質としての品質と環境に対する要求が上昇しております。それに追従すべく全社的な品質基準や品質保証体制の強化、および環境対応体制に取り組んでいます。 その中でも、今回は環境マネジメントシステムのISO14001規格の導入立上からQMSを含む運用担当者の募集。事業としても製品ラインナップを増やし事業の柱を太くしている段階です。品

豊橋市の大手メーカーにて品質保証部が受け持っている業務全般をお任せいたします。当社はエンジニア支援を注力的に実施しており、営業担当、人事、現場エンジニアリーダーの4部門でサポートしています。 ■製品の定期検査、測定業務（大型測定器がメイン） ■客先提出の定期データの対応 ■製品マスター点検作業と進捗管理 ■工程QC表等の資料作成、進捗管理の業

石油プラントや火力発電所などで使われる伸縮管継手の品質管理担当を担当いただきます。 ■伸縮管継手の品質管理 ■製品の寸法測定、記録作成 ■客先立会対応、提出書類作成 ■非破壊検査(PT、RT) ■部品の受入検査、記録作成

■製品に関する法的表示の適合性確認 ■製品のデザイン等含めた薬事確認 ■医薬品、医薬部外品、化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ■規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ■製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ■各種法令の発令、改正等の情報収集と関連部署への提供 ■顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援

■製造工程の最終地点になる検査業務をお任せ致します。品質を担保する重要なポジションで、様々な製品や部品を図面を見ながらチェック頂きます。 ■業界未経験の方で図面の見方が分からない等不安があるかと思いますが、その点は、入社後に別途座学で見方や考え方などをお教えいたしますのでご安心ください。 ■冷暖房完備で、冬は電気ヒーター、ストーブも完備！働

当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務メンバーのマネジメントおよび組織運営を担っていただきます。 ■プロジェクトマネジメント（クライアント対応、推進、管理等） ■業務メンバーマネジメント ■社内関連部門との調整 ■社内組織運営対応 ※マネジメント予定人数：5〜10名　プロジェクト参画のメンバーにより変動 （主とな

■スキンケア化粧品などを提供する老舗メーカーである当社で品質保証室にて試験業務及び事務業務を担っていただきます。 【具体的には】■試験業務：HPLC、pH、粘度、官能評価等 ■事務業務：試験に関わる書類の確認、委託試験期間への送付等 ■管理業務：当該業務の管理と市場動向に合った業務内容となるよう検討 ※もくもくと行っていただくだけでなく、他部

【当求人の魅力】年休123日、残業時間月平均20時間以下、ワークライフバランスを大事にしながら、技術を活かし手に職つけていけるポジションです。当社製品の品質の維持・向上をお任せいたします。（以下詳細） 【取扱製品】キャリアテープ、テーピングマシン（自社製品） ◆ISO9001/ISO9002/ISO14001にそった品質活動の確認、運用の改善

医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

当社品質技術部にて、ISO(環境・品質)の知識やご経験を生かし、全社に対し主体性を持って活動できる方を募集いたします。 ■環境業務と品質業務を全般的にお任せできるリーダー・管理職候補となる方を求めております。 【仕事の上でやりがいを感じること、難しいこと】 ・調整が難しい業務もありますが、拠点や各部署との接点も多く、全社ならびにお客様にかかわ

【未経験歓迎】化粧品関連商品など年間約250点を企画・製造している当社にて、統括製造販売責任者をお任せします。化粧品開発チームとの協業や出来上がってきた商品の検品などを行っていただきます。 ■製品製造プロセスの品質管理・安全基準への適合確認 ■販売プロセスの法令遵守および記録管理 ■関連部門（商品開発・マーケティング等）との連携業務 ■ドラッ

■上場企業で商業施設向け照明トップクラスのシェアを誇る当社にて、製品が市場に出回る前の信頼性評価と、出回った後の不具合解析業務を主としてお任せいたします。 【プレイング業務】 ・製品の不具合解析と信頼性評価、FB業務 ・品質データの収集と分析・協業メーカーとの折衝 【マネジメント業務】 ・評価技術課の全体運営と目標設定 ・進捗管理・課員の育成

■日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う ■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開 発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事パスウェイ等の提案をレポート化 ■PMDA相談:開発品の臨床試験開始に向けて、品質/非

医療用内視鏡製造業のQMS（Quality Management System）体制の維持、改善を担っていただきます。 【具体的には】 ・内部監査によるプロセスの監視、改善　 ・行政/認証機関による外部監査準備、受診、フォローアップ ・マネージメントレビュー事務局として、準備、開催、フォローアップ

自動車用プレス加工部品（電磁バルブ部品、中小ブラケット類、クランプ等）の製造を行う当社にて、品質管理担当として下記の内容を担当いただきます。 ■具体的な業務： ・品質基準の策定　・品質管理システムの確立　 ・品質監査　・問題の特定と分析 ・品質改善活動　・仕入れ先支援 ・仕入先品質保証状況の監視、改善 ※変更の範囲：当社業務全般