以下業務をお任せ致します。 ■新製品の開発と既存製品の改良 ■素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入 ■訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入 ■各国法規・規制に応じた製品品質の確認 ■製造法の検討と量産可否の確認 ■製造委託先・海外事業所との連携

以下業務をお任せ致します。 ■新製品の開発と既存製品の改良 ■素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入 ■訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入 ■各国法規・規制に応じた製品品質の確認 ■製造法の検討と量産可否の確認 ■製造委託先・海外事業所との連携

自動車用プレス加工部品（電磁バルブ部品、中小ブラケット類、クランプ等）の製造を行う当社にて、品質管理担当として下記の内容を担当いただきます。 ■具体的な業務： ・品質基準の策定　・品質管理システムの確立　 ・品質監査　・問題の特定と分析 ・品質改善活動　・仕入れ先支援 ・仕入先品質保証状況の監視、改善 ※変更の範囲：当社業務全般

弊社の品質管理業務について※製作段階から現場に入り、実際に図面通りの長さ、厚みなどをチェックを初期段階から最終仕上がりの寸法、品質のチェックを行っていただきます・検査書類作成の事務作業もございます。 【具体的な業務内容】■製作品の検査、付属品の確認 ■検査書類の作成 ■客先・協力業者との連絡 ■客先検査・出荷対応 ■その他　製造工場間、協力業

当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。（サイトサポート業務に従事いただき、業務状況に応じてデータマネジメント業務にも従事いただく想定です。） ■サイトサポート業務・医療機関契約手続き（IRB等含む）・製造販売後調査における医療機関との書類手続き対応全般・契約医療機関の進捗管理業務・契約医療機関への

安全性情報管理業務（PV）をお任せいたします。 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英　90% ・英→日　10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務・各種情報源からの個別症例情報入力・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成・PMDA報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作

通信機器、オーディオ機器、その他電子機器の設計・開発を行う当社。 あなたには、製品の品質管理、品質保証、協力工場対応のための安全性評価などの品質関連業務をお任せいたします。 【詳細】●仕様検討・工程設計・技術指導・品質管理 ●改善・SPECテスト業務・量産モデルへのフィードバック ●部品メーカー・工場への品質指導・管理 ●客先への製品評価報告

半導体加工に必要な化学材料(カラーレジストは世界トップシェア)を製造する当社にて、化学材料の品質管理業務をお任せします。入社後はご経験や適性に合わせて以下の業務のいずれかをお任せします。 【業務詳細】■物性検査：分析機器を用いた物性検査 ■性能検査：ウエハプロセスを用いたレジストの機能性検査 ■検査手法開発：レジスト性能検査及び物性検査におけ

舶用電子機器の世界トップシェアメーカーである当社にて、航空機、艦船などに搭載する電子機器、装置の品質保証業務をお任せいたします。 ・QMS管理（内部／外部監査対応、事業部規程の管理） ・外部取引先の品質改善、QA監査 ・社内の品質改善促進 ・不具合の分析と再発防止の管理 ・測定器／設備の維持管理 ・情報セキュリティ管理

オートマチックトランスミッション（自動変速機）の製造工場で、品質保証管理業務をお任せします。 プロフェッショナルとして今までの経験を活かして活躍いただきます。 ヨコタエンタープライズ社の正社員として顧客先でお仕事いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質目標の設定■量産製品の品質状況を追跡、監視し、定期的にレビューと改善活動を実施■不具合発

小型車用エンジンを製造する工場で、生産工程の不具合改善や品質向上を支える業務を担当いただきます。 プロフェッショナルとして今までの経験を活かして活躍いただきます。 ヨコタエンタープライズ社の正社員として顧客先でお仕事いただきます。 【具体的には】 ■エンジン組立および部品加工に関する品質改善■生産工程における不具合の原因調査■再発防止策の検討

加工品の検査業務をお任せします。 作られた部品が図面通りに仕上がっているか検査をしていただきます。 【詳細】金属で作られた部品の検査業務・作られた金属部品を様々な測定器具を用いて、図面通りに仕上がっているか検査をしていただきます。 お客様の要望を、データをもとに設計し具現化。全力で要望にお応えしています。自前で作って組み立てて出荷でき、作り手

■宮崎工場において管理薬剤師としてご勤務いただきます。 工場における薬事営業許可を保持し、製造業務を品質面からサポート・維持する責任を負っています。 ■管理薬剤師業務全般 ■その他品質にかかわる業務：(例)・工場での品質システムの導入と管理/維持/改善・海外を含む仕入先のGMP/QMS認証維持、仕入先に関する指摘事項への対応・工場における行政

自動車の三大要素[走る・曲がる・止まる]の1つ[曲がる]を実現する重要部品である電動パワーステアリング(EPS)を開発、設計、製造し、提供している当社にて【工程管理業務】をお任せします。 EPSは自動車の必須部品であり、安全走行に直結する製品です。開発段階から関わることで、生産準備/監査/立ち上げ/量産後の品質監査/監視までを一貫して担い、品

当社の品質保証（係長候補）として、焼結金属加工部品の検査、測定をお任せします。 （※業務の変更の範囲：会社の定める業務） ・品質や検査結果について主要顧客の担当者と日々コミュニケーション ・3次元測定機等の測定機を用いた測定やプログラム作成 ・パート社員が務める検査スタッフ要員の取りまとめ、指導 ・ISO9001に関する書類の整理 ・品質管理

弊社の品質管理業務について※製作段階から現場に入り、実際に図面通りの長さ、厚みなどをチェックを初期段階から最終仕上がりの寸法、品質のチェックを行っていただきます・検査書類作成の事務作業もございます。 【具体的な業務内容】■製作品の検査、付属品の確認 ■検査書類の作成 ■客先・協力業者との連絡 ■客先検査・出荷対応 ■その他　製造工場間、協力業

【仕事内容】海水電解装置・水素発生装置・メタネーション装置・ゼオライト膜分離装置・固形酸化物形燃料電池等の製品における品質管理業務、或いは当品証部が受け持つ品質保証業務/ISO業務をお任せします。 【具体的には】[品質管理]：□検査要領書/成績書等の品質関連図書の作成□製造過程における試験/検査業務の実施および記録作成□外注品立会検査の実施□

医薬品・製紙・塗料・自動車・住宅・電子材料・健康食品といった広範囲な事業分野において国内外のお客様のニーズにこたえるべく挑戦を続ける化学品専門商社の当社で医薬品原薬に係る薬事業務をお任せいたします 【詳細】海外製造所から日本市場向けに供給される医薬品原薬に係る薬事申請及びGMP管理業務をメインにお任せいたします【入社後】個別案件を担当頂き、即

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。 ■全アステナグループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査■全アステナグループ会社の薬事関連業務の監査及び調査■全アステナグループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分

品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤