医薬品関連 の求人一覧
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弊社の製品である推進機の品質管理業務を担当していただきます。また、設計開発部署及び製造・生産技術担当者と協力して、品質保証体制の構築にも携わっていただきます。
■受入検査基準、受入検査方法の策定
■受入検査の結果の(品質管理部署および調達部署への)報告
■製品の試験の実施(Acceptance test)
■出荷前検査報告および審査
■場合に
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当社の本社工場(姫路市)において、建築鉄骨材の非破壊検査をお任せいたします。超音波探傷試験を用いて鉄骨の検査を行いますので、UTレベル2以上をお持ちの方は即戦力としてご活躍いただけます!
【具体的には】大型建築物の重量鉄骨を製造している当社工場において、超音波探傷試験を用いた重量鉄骨の検査を行っていただきます。当社工場は現在Hグレードの認定を
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創業70年オフィス家具OEMメーカーの当社でオフィス家具(デスク/テーブル/パーティション/間仕切り等)の製造における品質管理業務全般、不良品の割合を減らす為の対策立案や実施、品質管理体制の見直し等に
携わっていただきます。
【業務詳細】■検査(受け入れ検査/工程内検査/出荷検査等)の実施管理:自社内に品質試験の機械や環境を保有しております■
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1948年に設立され、皮膚科・整形外科領域に強みを持つ、歴史ある製薬メーカーの当社にて、自社開発品、共同開発品、導入品、工場既製品に関するCMC分析研究業務の実務リーダーをご担当いただきます
【詳細】開発初期から実生産後まで、以下のCMC分析研究業務(低分子医薬品が中心ですが、タンパク質等が対象となる可能性もあります)をご担当頂きます。
【具
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■『ピップエレキバン』や『ピップマグネループ』等を始めとする磁気治療を中心とした主力商品の販促・PRのために学術的観点から人体への効能・効果を研究・開発していただきます。
【詳細】■家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究■磁気の生体作用機序解明及び応用研究/磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他(植
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通販会社の商品開発部門で、美容・健康食品の品質管理や改善の業務を行っていただきます。お客様満足度の向上のためにも、商品の品質改善のフローを行うことが大きなミッションです。※自社工場はなく、生産委託
先様の品質管理です。【具体的には】■商品に対する社内外からの問い合わせ内容の調査、書類作成
■商品の品質改善のための新しい仕組み、フローの企画提案
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管理職として下記実務とともにメンバーマネジメントをお任せします。
【仕事内容】■仕入れ先へ営業と同行・要件ヒアリング
■仕入先・取引先に訪問し、品質関連の打ち合わせや状態の確認
■初回生産時の立会いや出来上がりの確認■QCパトロール 等
取引先は小糸製作所等、大きな企業もあります!そのため大規模な案件に携われます。新製品の開発も多いので、
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グローバルに複数事業を展開している上場企業の当社で高品質な「半導体分野向け研磨材」の生産管理/技術開発/生産技術/品質保証/設備管理等、事業方針やご自身の希望、適性に合わせて業務を決定します。
【生産管理】顧客希望納期に合わせ製造全体を管理/把握し計画に基づき運営【技術開発】顧客ニーズに沿い技術開発。製品の上流工程を担当【生産技術】製造ライン
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ISO規格に基づく当社の品質・環境マネジメントシステムの構築、維持、管理に関する業務。安全保障輸出管理に関する仕組みの構築、維持、管理に関する業務を担当頂きます。
【具体的な業務内容】
・業務関連規定の構築・維持・管理
・関連する法規制の遵守及び最新情報の入手
・品質情報の集計・分析
・内部監査や外部審査の対応
・取引先監査の実施
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ロストワックス製造により、主に航空・宇宙機器部品の精密鋳造品を製造する当社。検査員をお任せいたします。
○外観検査:製品が要求通りの外観に仕上がっているのかの検査
〇浸透探傷検査:製品の表面に開口した傷(クラック)がないことの検査
〇寸法検査:製品が決められた寸法通りであるかの検査
〇その他、付随する業務
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医薬品の製造販売承認申請に必要な資料であるCTDと呼ばれる文書を電子化して整えること(eCTD化)が主な業務です。お客様である製薬会社等からの依頼に基づき、国際的に定められた規格とお客様の要望を反映した
eCTDの仕様を取り決め、仕様に従い資料(ファイル)を加工します。eCTD編纂業務の他、製薬会社等の薬事関連部門をサポートする業務があり、医
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グローバルに複数事業を展開している上場企業の当社で高品質な「半導体分野向け研磨材」の生産管理/技術開発/生産技術/品質保証/設備管理等、事業方針やご自身の希望、適性に合わせて業務を決定します。
【生産管理】顧客希望納期に合わせ製造全体を管理/把握し計画に基づき運営【技術開発】顧客ニーズに沿い技術開発。製品の上流工程を担当【生産技術】製造ライン
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グローバルに複数事業を展開している上場企業の当社で高品質な「半導体分野向け研磨材」の生産管理/技術開発/生産技術/品質保証/設備管理等、事業方針やご自身の希望、適性に合わせて業務を決定します。
【生産管理】顧客希望納期に合わせ製造全体を管理/把握し計画に基づき運営【技術開発】顧客ニーズに沿い技術開発。製品の上流工程を担当【生産技術】製造ライン
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LNG船やLPG船、産業用機械に使用される工業用ゴムの品質検査業務をご担当いただきます。寸法測定、外観検査など、目視や手作業で検査を行います。インフラを支える使命感をもって仕事をしてみませんか。
ご入社後はISOの内部監査員として品質に対する考え方を身に付け、専門的なスキルを身に着けることができます。将来的には管理職を目指していただきたいと思
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コンクリートパイル用継手金具の出荷前検査や品質管理の業務を担当していただきます。
■製品の出荷前検査、測定
■検査機関への依頼や検査表の作成、提出
■不良やクレーム対応
当社の製品は切削穴あけ加工や溶接による製造を行っているため穴数、溶接接合部の確認や外観検査、ノギスやコンベックスによる測定が必要です。
得意先により仕様が違い、多品種の製品が
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当社の本社工場(姫路市)にて、建築鉄骨材の品質管理業務をお任せ致します。寸法検査・外観検査(溶接の不備がないか等)の検査になります。
★未経験の方から歓迎しております。
【具体的には】大型建築物の重量鉄骨を製造している当社工場において、超音波探傷試験を用いた重量鉄骨の検査を行っていただきます。当社工場は現在Hグレードの認定を頂いており、高水準
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当社は、国際相互承認に対応し、国家標準にトレーサブルなJCSS校正認定事業者として、お客様の圧力計・圧力センサなどの定期的な校正を行い、計測器の正確性を維持します。
工場設備、プラント、自動車、航空宇宙、医療業界など幅広く対応し、産業の基盤を支える重要な役割を果たしています。
【具体的には】■JCSS校正証明書等の作成:校正データを基に、顧客
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■「日本一の総合環境企業」を目指し、多角的に環境サービスを展開する当社環境安全衛生部門にて、ISO活動を通じて組織の更なる活性化を図るため、次代の中心となる人材を募集します。
≪詳細≫■ISOマネジメントシステム(14001)の運用管理■内部監査、外部監査、更新監査等の認証資格の維持管理業務■マニュアル改訂、基準書、帳票書式の管理 ■社内委員
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国際規格に基づき医療機器の安全試験、文書作成、認証業務をご担当いただきます。一部英語を使用し試験報告書などの技術文書を作成いただきます。
【業務詳細】
■医療機器の適合性評価及び試験
■技術文書作成
■社内外折衝
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微生物を応用した特徴あるCDMO(医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託)事業を行っています。八代工場品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をお任せします。
■業務内容一例【変更の範囲:会社の定める業務】
■医薬品、食品添加物、飼料等の試験業務(精密秤量、溶液調製、機器分析含む)■製造用水、原材料の試験業務・上記に関係する試験手順書、
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