管理職として下記実務とともにメンバーマネジメントをお任せします。 【仕事内容】■仕入れ先へ営業と同行・要件ヒアリング ■仕入先・取引先に訪問し、品質関連の打ち合わせや状態の確認 ■初回生産時の立会いや出来上がりの確認■QCパトロール 担当顧客においては大手自動車メーカー等になるので、大規模な案件に携われます。また新製品の開発も多いので、新

■国内最大級の材料試験場である当社にて、発電施設や自動車、航空機等に用いられる工業材料の試験評価業務をお任せいたします。 顧客が指定する条件に合わせて、試験方法の検討、試験機のセッティング、データまとめ、報告書作成といった一連の業務を担える様に育成します。金属材料や樹脂・複合材料の疲労・強度・組織試験等を行うセクションへの配属となります。希望

国内最大級の材料試験場である当社にて、発電施設や自動車、航空機等に用いられる工業材料の試験評価業務をお任せします。 顧客が指定する条件に合わせて、試験方法の検討、試験機のセッティング、データまとめ、報告書作成といった一連の業務を担える様に育成します。金属材料や樹脂・複合材料の疲労・強度・組織試験等を行うセクションへの配属となります。希望や適性

■臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 【魅力】データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続けられる組織となっています

弊社品質保証担当として下記業務を担当いただきます。■取引企業契約書・登録管理■既存商品のクレーム対応■委託先生産工場での生産商品の生産時の生産工程・品質安定・向上の確認■商品クレーム受付・分析　等 【具体的な業務内容】 ■異物・毛髪・規格不良などクレーム『０』へ向けた具体的な対策を立案・協議し実行確認する。■重点改善指導工場の改善指導を徹底的

自社店舗販売用及び、業務用のパンの品質管理をご担当いただきます。 既存商品やシーズン毎に発売する新商品の賞味期限判定や各種検査等、社外監査やISO、haccpの対応をお願いする場合もございます。 ※変更の範囲:当社業務全般

国内のみならず世界の自動車産業を支える当社の伸線事業・圧造事業において品質担当課長候として、課員をマネジメントしていただきながら下記の業務を担当していただきます。 ■業務内容・不具合逓滅に向け品質の調査、改善、標準化 ・顧客から寄せられるクレームへの対応 ・品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ・会議資料の作成・確認 ・技術的な課題解決や

プラスチック着色剤等の製造販売を手掛ける当社において、品質管理担当として、工場内で製造された製品の品質管理・顧客対応・監査対応をお任せいたします。 【詳細】 ■製品の検査、及び検査結果の分析 ■ISOの監査対応 ■社内工場の内部監査

プラスチック着色剤等の製造販売を手掛ける当社において、品質管理担当として、工場内で製造された製品の品質管理・顧客対応・監査対応をお任せいたします。 【詳細】 ■製品の検査、及び検査結果の分析 ■ISOの監査対応 ■社内工場の内部監査

臨床試験データの統計解析をお任せ致します。 ■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 【研修制度】 BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカーからの参加も多くいます。

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーショ

カーボンニュートラルへのニーズが高まる中で、大手メーカー配属となりLCA（ライフサイクルアセスメント）評価・算出（環境データやCO2排出量算出報など）業務をお任せします。 【具体的には】■対象製品の部品質量・材料調査・エネルギー量の調査 ■システムを使用しての環境評価、データ解析、資料作成■上記付随業務（データ整備など）■各種メール、電話対応

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーショ

顧客から受注した水上艦建造／修理の工事現場において、各艤装品である推進装置、電気装置、武器装置の取付に関わる検査及び装置の運転調整に関わる検査実施と、検査に立会う防衛省の検査官への検査申請、 検査の現場での説明、検査・計測結果の記録、検査成績表の作成などを行っていただきます。建造艦に搭載する機器について、機器メーカに出張し出荷前検査への立会や

ロストワックス製造により、主に航空・宇宙機器部品の精密鋳造品を製造する当社。品質管理業務をお任せいたします。 （業務変更範囲：当社における業務全般） ■化学分析装置を使用する検査 ■各種測定機器の点検 ■文書・記録類の作成・保管 ■その他、付随する品質管理業務

カーボンニュートラルへのニーズが高まる中で、当社の持つ大手メーカー配属案件にて、LCA（ライフサイクルアセスメント）評価・算出（環境データやCO2排出量算出報など）業務をお任せします。 【具体的には】■対象製品の部品質量・材料調査・エネルギー量の調査 ■システムを使用しての環境評価、データ解析、資料作成■上記付随業務（データ整備など）■各種メ

臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 【研修制度】 BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開 発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカーからの参加も多くいます。

製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行う事で、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】(1)受託プロジェクトの推進■治験の評価に必要 な対象患者数をよりスピーディーにより低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)並びにM3グループメディア(m3.com,Ask Doct

アミューズメント業界向け半導体ビジネスを行っている当社において以下業務をお任せ致します。■半導体製品（半導体デバイスや基板製品）の品質保証プロセス全般の計画、実施、監視、および改善 ■製品の品質に関するデータの収集、分析、およびレポートの作成■製品の品質問題の迅速な識別、解析、および解決をリードし、顧客への適切な報告■サプライヤーとの品質に関

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの