・寺岡精工社の国内唯一の製造拠点である当社において、品質管理部門の次期マネージャー候補としてご活躍いただける方を募集します。これまでの知見を活かしつつ新しいことにチャレンジできる環境をご用意します。 【業務内容】・部品検査や出荷前の品質検査などの実務をキャッチアップいただいたのちに、検査基準の設定や新しいルール作りなどの組織内の改革や組織づく

■三陸の豊富な海の資源を活かした、鮮魚加工・食品加工を得意とする弊社の水産事業部門にて、食品の品質管理をご担当いただきます。【仕事内容】商品の品質チェック/検査・工場内の衛生チェック・食品表示のデー タ作成を担当していただきます。入社後は先輩社員がレクチャーしながら業務を進めていただきますので、安心してご入社いただける環境です。 【工場/組織

臨床試験におけるClinical Data Coordinator（CDC）として、クリニカルデータマネジメントシステム（CDMS）の構築に関連する仕様書作成、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成果物提供前の レビュー活動をLead Data Managerの指示のもと実施いただきます。 ■CDMS構築の仕様書作成（画面設計、

「すき家」「ココス」等を運営しているゼンショーグループの食品製造 工場にて食品製造における品質管理・品質保証をお任せします。 【具体的には】 ■検査業務（微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査） ■品質管理　■商品異常対応　■報告書作成　■工場監査 ■JFS HACCP I

試験委託者の対応から試験計画書の作成、担当者の指導及び試験の実施、報告書の作成、関係資料の管理等をお任せします。 ・小動物の取り扱い（投与・採血・測定・検査など） ・試験計画書、報告書は英文での作成あり ※変更の範囲：会社の定める業務

大手メーカーの製品完成までに欠かせない品質管理業務をお任せ。スマホ・パソコン・家電・自動車など人々の暮らしに密着したものづくりに携わりながら、エンジニアとしてスキル・キャリアUPが目指せるのが魅力！ 「製品完成までの工程」に注目し、品質・納期・コストを安定させるのが、品質管理の大きな役割です。不良品がないかチェックシートの集計・分析や、製造工

当社製品のえびせんべいの製造において、以下の業務をお任せします。 【製品・工程検査】・商品の品質検査・商品のサンプリング 【顧客対応】・お申し出対応、対策、報告書の作成　・各種報告書作成 【品質管理について】当社は品質管理の面は特に留意をしています。OEM 商品を中心に、多数の製品を扱うだけに、製造の各パートは半自動化し品質の均一化を図

大手メーカーの製品完成までに欠かせない品質管理業務をお任せ。スマホ・パソコン・家電・自動車など人々の暮らしに密着したものづくりに携わりながら、エンジニアとしてスキル・キャリアUPが目指せるのが魅力！ 「製品完成までの工程」に注目し、品質・納期・コストを安定させるのが、品質管理の大きな役割です。不良品がないかチェックシートの集計・分析や、製造工

大手メーカーの製品完成までに欠かせない品質管理業務をお任せ。スマホ・パソコン・家電・自動車など人々の暮らしに密着したものづくりに携わりながら、エンジニアとしてスキル・キャリアUPが目指せるのが魅力！ 「製品完成までの工程」に注目し、品質・納期・コストを安定させるのが、品質管理の大きな役割です。不良品がないかチェックシートの集計・分析や、製造工

■QA業務（調査業務）を担当していただきます。 ・非臨床試験のOA業務 ・試験施設や機器の維持管理状況調査 ・試験操作手順の調査 ・試験計画書および報告書の調査 ※変更の範囲：会社の定める業務

■医薬品、農薬、食品、一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ・医薬品が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）の作製 ※変更の範囲：会社の定める業務

当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。 【具体的には】 ■既存プロジェ

大手メーカーの製品完成までに欠かせない品質管理業務をお任せ。スマホ・パソコン・家電・自動車など人々の暮らしに密着したものづくりに携わりながら、エンジニアとしてスキル・キャリアUPが目指せるのが魅力！ 「製品完成までの工程」に注目し、品質・納期・コストを安定させるのが、品質管理の大きな役割です。不良品がないかチェックシートの集計・分析や、製造工

・動物（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル）の飼育管理、それらへの投与、観察、測定等をする一般毒性試験及び生殖試験の実施、薬効薬理試験の試験計画立案、データ解析、報告書の作成等の業務 ※変更の範囲：会社の定める業務

薬物を投与した動物から血液、血清、尿を採取し検査等を行います。 【詳細】■前準備として採血管、遠心分離官、サンプル管の作成（ラベル作成とその貼付）　■動物からの尿の採取、採血　■血清あるいは血漿の分離　■各種機器による検査の実施　■データのまとめと結果からの毒性兆候の調査 ※変更の範囲：会社の定める業務

精密工業部品、日用雑貨品（エアゾール）、射出成形外観部品、及び精密機構部品の製造を行う当社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 ＜具体的には ＞■決められた検査方法による検査 ■不良品の抽出 ■パソコンによる帳簿類の作成 ■在庫管理表の作成 ■顧客先の対応（顧客先に出向くこともあります。社用車使用）

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内ス

化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務をご担当いただきます。その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応などもお任せいたします。 【業務詳細】 ■委託先製造業者監査（メインは化粧品製造販売業としての監査） ■品質不良発生時の是正対応 ■お客様からの品質苦情内容についての原因調査（お客様との窓口はカスタマーサービ

健康食品原料の製造/販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行います。また、顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供していただきます。 【具体的に】・開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。・日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報

遺伝毒性試験の担当者として、医薬品の安全性を確認するため、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せします。 細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNAを抽出・実験準備からデータ整理までの一連の作業を担当していただきます。 ・復帰突然変異試験 ・染色体異常試験 ・小核試験等の遺伝毒性試験全般 ※変更の範囲：会社の定める業務