■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を行う当社にて、申請業務（国内外）・海外規制対応をお任せいたします。転勤はなく、長期的に働いて頂ける環境です。 【詳細】 ・国内外への製品登録、申請、更新業務 ・出荷国の規制要求の監視と対応推進 ・監査対応

■治験コーディネーター(CRC)業務と心理検査業務をお任せします。治験実機関にて医師や製薬会社と連携を取りながらの業務となります。治験特有のルールも踏まえ、心理評価の実施等を行って頂きます。 【心理検査業務】精神科や中枢神経系領域の治験では各疾患特有の評価尺度が必要となります。資格を活かして臨床心理士として評価業務をお任せします。【治験コーデ

■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。【業務詳細】 ・被験者対応(インフォームドコンセント補助、スケジュール調整等) ・症例報告書や症例管理資料の作成 ・治験実施機関にて、治験責任医師 ・治験分担医師業務をサポート・被験者に対してはインフォームドコンセントの補助

■新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、ＤＭの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDIS

機械部品の少量多品種生産を行う当社における品質管理のマネジメントを お任せします。北上エリアに大手企業の工場が誘致され、引き合いが増え ています。 【具体的には】 ■東北に40社以上ある協力工場との品質に関する交渉・指導 ■客先との品質要求事項の交渉や不具合発生時の対応 ■QC工程表など品質管理の書類とりまとめ ■検査測定データ分析に

係長級からスタートし、ゆくゆくは機械部品の少量多品種生産を行う当社における品質管理のマネジメントを お任せします。北上エリアに大手企業の工場が誘致され、引き合いが増え ています。 【具体的には】 ■東北に40社以上ある協力工場との品質に関する交渉・指導 ■客先との品質要求事項の交渉や不具合発生時の対応 ■QC工程表など品質管理の書類とり

品質保証業務全般をお任せします。多角的に業務にあたって頂ける方を求めているため、設計や生産技術等の知見を活かして頂ける環境です。 【具体的な仕事内容】■クレーム対応…原因究明、見解書作成と報告、是正処置のフォローアップ■立会検査対応…検査要領書作成、検査成績書作成、検査立会及び顧客説明■製品及び部品の検査業務&he

■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。【業務詳細】 ・被験者対応(インフォームドコンセント補助、スケジュール調整等) ・症例報告書や症例管理資料の作成 ・治験実施機関にて、治験責任医師 ・治験分担医師業務をサポート・被験者に対してはインフォームドコンセントの補助

イオン電池のアルミ箔と銅箔の両極用の箔を一社で生産できる国内唯一のメーカーであり、世界トップクラスのシェアを誇る当社で品質管理をご担当いただきます。ご経験に応じてできるところからお任せします。 【具体的に】 ■品質管理に関わる業務：検査データ解析、品質管理項目の傾向管理、ISO9001規定事項の管理・推進・改善、母材・補材などのサプライヤー管

スマホ連動インターホン、スマート宅配ボックスなどIoT住宅設備製品開発プロジェクトにおいて、社内FAEとして最適な全体システム構成や部品構成を企画設計頂くお仕事です。 ※詳細設計・実装実務は開発パートナー企業様にて行います。 【業務例】製品・付随サービス企画/要件定義/コストや電力などトレードオフを踏まえた最適なハードウェア/ソフトウェアでの

主に自動車業界向けに使用されるみがき帯鋼、エンボスステンレス製品の品質管理部門にて、品質管理に関する保証書類の作成、お客様からの品質問い合わせ時の対応、品質改善方法の検討等の業務をお任せします。 社内設備管理部門、生産管理部門等と連携して製品品質維持のために業務を推進していきます。 【特徴】国内随一の厚物みがき帯鋼メーカーとして多品種・小ロッ

■当社にて、設備管理部門の公害防止管理者として下記業務をお任せします。また、早期に環境系職場の管理業務も担っていただきたいと考えています。【以下詳細】 ■ISO14000の運用管理　■排水・廃棄物管理業務　■公害防止管理 ■各種法令に対する官庁等への届出対応 ■廃酸の中和処理 ※将来的には、排水処理設備及び環境関連設備の維持管理業務ととり

〜まずは実際の施工現場に赴いて、現場試験をお任せいたします〜 入社後は主に「受入検査」を担当していただきます。先輩社員によるOJTを通じて業務を習得してください。 ■受入検査とは 出荷された生コンクリートが定められた基準値の品質であることを確認するため、現場試験を行います。併せて検査後の品質管理を行っていただきます。 ■その他の業務　生コンク

■主に化学物質安全性データシートの作成や社内で使用している化学物質の該当法規判定や安全性の区分をし、そのデータの管理と各社・各部門にフィードバックする業務を担って頂きます。 【具体的な業務内容】■製品を販売する際に必要となるSDS（化学物質安全性データシート）の作成（海外SDS含む）■社内で使用する（製造や研究）化学物質の該当法規判定と安全性

◆豆腐や厚揚げなど大豆製品の製造に関わる工場にて品質保証職をお任せいたします。 【具体的には】 製品の安心・安全の確保のために、製造ラインへの指導・製品の検査・規格の立案・菌検査等業務は多岐に渡る重要な仕事です。新商品開発にも大きく関与でき、幅広い知識が身に付く仕事です。 【将来的なキャリア】 将来的には工場長としてご活躍いただくキャリアも検

■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)にて、薬事担当者として、対面助言における開発戦略立案/相談資料の作成や治験届の届出、連絡窓口などをお任せします 《業務の詳細》■医薬品または医療機器の対面助言における開発戦略立案/相談資料の作成/照会事項回答作成 ■治験届の届出、事前面談/対面助言にお

◆豆腐や厚揚げなど大豆製品の製造に関わる工場にて品質保証職をお任せいたします。 【具体的には】 製品の安心・安全の確保のために、製造ラインへの指導・製品の検査・規格の立案・菌検査等業務は多岐に渡る重要な仕事です。新商品開発にも大きく関与でき、幅広い知識が身に付く仕事です。 【将来的なキャリア】 将来的には工場長としてご活躍いただくキャリアも検

主に自動車関連企業様や航空機関連企業様とお取引を行い、自動車に搭載されるコンピュータモジュール「ECU」の製造ラインに使用される検査機器等をワンオーダーで製造する当社にて品質管理業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ■各種計測機器を用いての電子機器製品の検査及び品質管理 当社はワンオーダーで検査機器の製造受注を行っているため、毎回取り扱う