東証プライム上場日本ガイシの100％子会社である当社で、品質保証を担当していただきます。ISO等定められた基準があるものに対し、客先ごとのさまざまな要求に沿って品質基準の策定等まで対応していきます。 【詳細】 ■親会社との打ち合わせ ■外注対応（監査、品質関連、4M変更対応）、工程品質 ■出荷品質管理、製品仕様 ■工程設計画、ＩＳＯ品質

東京工場のQCグループのマネジャーとして、シニアグループマネジャーをサポートし、グループ業務の運営を担う。 ■所属するグループの業務に関する戦略及び計画の立案、遂行、達成に貢献する。 ■製品の品質改善及び法令順守の維持を実現するための方策を考え、実行する。 ■専門的な知見をもって業務効率を高めるための方策を考え、実行する。

医薬品や食品添加物を製造している当社にて医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・医薬品原薬の試験、分析と品質評価　・原材料の受入試験　・工程の評価試験　・医薬品原薬の試験　 ■使用する分析機器 FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置など

■世界企業アイシンのグループ企業である当社にて、品質保証担当として取り組んでいただきます。福井にいながら世界で走るクルマづくりに関われるのは何よりのやりがいです。 【具体的には】 ■品質保証活動の企画・運用 ■DX活用に関する企画・運用

惣菜製造、カット野菜工場での品質管理をお任せいたします。 材料を検査（菌をいれて大腸菌やブドウ球菌等を培養、数値が規格内か、日持ちするか等の検査を行います。） 工場内を巡回し、異物混入の防止など、衛生管理を徹底するとともに、工場内体制を構築していきます。商品のクレーム発生時には、製造工程での調査や、改善計画の検討、計画書の策定、報告や、工場内

江別工場にてグラスウール製品の品質管理業務をお任せいたします。完全週休2日制、年間休日122日、残業5h程度とワークライフバランスを保った就業が可能です。 【具体的には】ご入社時は原材料・資材等の検査、グラスウール製品の検査、記録表の作成（製品寸法や密度等の計測）、品質データの集計、データ分析などをお任せし、将来的には品質データ分析から改善提

歯科用医療機器の品質管理をお任せします。 【業務内容】■社内工程管理（工程パトロール、不適合対応）　■新製品立ち上げ業務（初回品部品寸法測定）　■計測器の校正業務　■データ集計

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、原材料及び製品の試験分析や試験方法の確立、品質管理基準の整備などの品質管理業務をご担当いただきます。 製剤の品質は原薬で決まります。そんな大きな責任、使命も感じながら原材料と製品の品質管理を行うことが、品質管理職のやりがいです。また、定期的に保守・校正され

東北大学発の新技術で製造した植物由来の機能性成分(食品原料、化粧品原料)の営業活動を実施している当社。コア技術の技術提案業務・ラボ試験、ベンチプラント試験、・技術提案（FS計算等）・化学プロセス設計 (プロセスフロー作成、機器仕様作図等)をご担当いただきます。 【働き方】お盆・年末年始1週間〜10日程毎年お休みです。残業もほぼありません。

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般を担当いただきます。 当社では、各国からの査察を受け入れグローバルな規制にも対応しており、特に厳しいと言われる「FDA」もすべてクリアしてきました。また、定期的に保守・校正された様々な理化学試験機器や固体物性評価機器を

■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の製造拠点において、電子部品・機構部品の品質の維持/向上に関わる業務お任せいたします。 《具体的には》 ◎生産品質向上活動 ◎製造現場(SMT、アセンブリ、検査)の定期的モニタリング ◎製品や部品の品質問題に関する原因解析と対策実施、効果確認 ◎顧客の監査対応やクレーム発生時の対応

国際規格や顧客規格に定められている環境負荷物質が社内製品で含有されていない事を保証する為、サプライヤーへ対象材料の分析依頼を行い、結果の蓄積を行っていただきます。 ■各顧客から環境負荷物質の含有に対する問い合わせを受けた際の顧客回答を行う。■環境負荷物質に対する規格が更新された際、内容を理解し、社内への落とし込みを行う。■工程内の環境負荷物質

福島市内の大病院にて、CRC（治験コーディネーター）のアシスタントをご担当いただきます。CRCの指示に沿って勤務いただくため、社内での連携が重要なお仕事です。 【業務詳細】 ■電子カルテを確認し、データ収集■治験検査関係準備（検査資材管理、資材管理に係る事務処理一般業務）■検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備）■院内各部署への連

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純

四輪・二輪・マリン用試作品の製造を行っている当社で、品質管理としての仕事をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・完成品に対しての測定業務 ・出荷品の梱包、出荷準備 ・納品対応、引き取り対応 ・将来的には、原因分析、品質改善、不具合処理 ※お客様の声に対する対応は、営業担当が直接行います。

大型船舶搭載用機械製品の品質管理/品質保証の業務全般をお任せします。QMS（品質マネジメントシステム）の中核である、品質管理/品質保証の業務は、船舶における航行の安心/安全を支える重要な仕事です。 【具体的には】■製品の工程中検査･完成検査･工場試験などに立ち会い、検査･試験を取り纏める　■検査記録を取り纏める ■顧客対応･船級協会対応（不適

鶏肉の処理・加工から販売を展開する当社にて、主に製品の品質管理及び仕入製品の品質保証業務の募集です。 【業務内容】 ■新商品の品質保証及び製造時の品質管理 ■営業、製造部門との調整■既存商品の作業工程改善 ■製造規格書の作成■その他付帯業務 ■社用車使用あり(AT車) ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務

当社は、「シミュレーションシステム事業」「航空・宇宙機器事業」「パーキングシステム事業」の3つの事業を軸に活動しています。製品の機能や性能の向上だけでなく、品質の向上を通じてお客様の信頼を 一層高めることを目指しています。このため、品質企画管理の体制をさらに強化するべく、経験豊富な人材を募集します。 【具体的職務内容】品質マネジメントシステム

家電・雑貨の品質管理を行っていただきます。海外委託先から新商品サンプルの製品評価、量産後の不具合対応等、商品のリリースから廃盤までの下記の業務をお任せします。 製品評価:協力工場(主に中国)にて生産されるオリジナル家電製品の評価 商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書を分析し、国内の安全基準/法規制を満たしているかを管理 ※主に電気に関する

【業務詳細】 ■建築鉄骨の精度検査（柱・梁などの寸法計測検査） ■溶接部外観の検査 ■溶接部の超音波探傷検査 ■各種検査書類の作成 【強み】創業以来、鉄骨の品質にこだわり続けた結果、高層ビルに用いられる「Hグレード」の認定を受けた企業です。高い品質管理能力の証明であり、評判の高まりから、紹介で案件多数獲得中です! （業務内容の変更の範囲）当社