医薬品関連 の求人一覧

該当求人4725

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

●検査業務、出荷業務などの基本的なスキルを取得後に検査工程の管理、出荷管理、物流管理などを行って頂きます 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【就業場所の変更の範囲】本社および全国の支社、営業所

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  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務をお任せいたします。具体的には先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造、試験がメインです。 【なぜIDファーマか】 ■当社独自の基盤技術である「センダイウイルスベクター」を保有 ■新型コロナウイルス感染症に対する経鼻投与ワクチン開発など上市前の

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をご担当頂きます。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せします。 ■臨床開発戦略計画の立案、評価分析、助言■規制当局との相談準備、資料作成、評価分析、支援■治験相談戦略構築、評価分析、助言、出席■各フェーズ(PI

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的な業務は以下に記載 ■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床試験

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

主に外資系製薬会社に対して、臨床開発、薬事戦略のコンサルティング・資料作成等をご担当。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せします。 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資料の評価

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

★化粧品の処方開発や試作品の開発をお任せします。 仕様から完成までの全体的な業務はもちろん、化粧品本体の色や香料に至るまで、すべての工程に携わっていただきます。 【商品】シャンプー、コンディショナー、クレンジング、洗顔、化粧水、ジェル、美容液、業務用化粧品全般、エステ用化粧品、洗剤(業務用手洗い洗剤、エ業用洗浄剤)などを幅広く手掛けております

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  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売を行う当社にて、製品保証課スタッフとして勤務いただきます。 ■変更管理■逸脱管理■品質情報■供給者管理■製品品質照査 ■文書管理■薬事対応等■バリデーション※ ※バリデーションとは製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が期待される結果を与えるこ

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 福島県
仕事内容

社内の品質保証体制の拡充を図るため以下業務をお任せ出来る方を 募集致します。 【仕事内容】 ・工場内の衛生管理 ・製造前の点検 ・商品設計/規格書、表示ラベルのチェック ・クレームの原因調査/報告書の作成 ・SQF資料作り ・新商品製造ラインの設計

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

■プロジェクト品質保証業務ではGTCC(ガスタービンコンバインドサイクル)発電プラントのプロジェクトにおける品質保証の取り纏め業務を行っています。 【具体的には】 ■プロジェクト契約段階でのお客様品質要求の確認/調整、見積業務 ■プロジェクト受注後の品質保証におけるお客様窓口業務、社内取り纏め業務、品質保証計画の策定 ■デザインレビューによる

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

・PMDA 厚生労働省等の規制当局との面談・折衝 ・薬事分析(Regulatory Assessment)の実施 ・Global PRA(欧州・アジア各国)およびクライアントとの協働 ・Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働 ・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供 ・薬事関連資料(各種面談資料、

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  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

■コーヒー通販事業を手掛ける当社において、自社関連商品(コーヒー、紅茶等)の分析機器を使用した残留農薬分析・検査や栄養成分分析・検査、品質管理、化粧品・医薬部外品の管理(自社製品)をお任せします。 【やりがい】■検査をして結果を出すだけでなく、幅広い業務を理解しゆくゆくは原料購入から生産まで関わっていくことが可能です。 ■ISO22000/I

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 新潟県
仕事内容

【仕事内容】電子材料製品:レジスト材料の品質保証、品質管理業務(開発品の品質設計などのサポートを含む)をお任せいたします。 【具体的には】■顧客対応、品質保証業務(コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応)■品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製造

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

■製品品質保証業務(高砂品質保証部)では以下の業務を担当して頂きます。 (1)ガスタービン及び蒸気タービンの製品品質保証業務: 高砂製作所で製作されるガスタービン及び蒸気タービンの品質保証業務及びお客様立会対応 など (2)検査技術・手法の研究開発及び生産品への適用:ガスタービン及び蒸気タービンの製造で必要となる各検査(非破壊検査、寸法検査等

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門でマネジメント業務(課全体の業務把握や調整、他部門との折衝など)をお任せします。 主にHPLC、GC、LC/MS、KF水分計、品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲に

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ICONクリニカルリサーチ(同)

【大阪】Drug Safety Associate/世界最大級グローバルCRO

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  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3〜10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。 下記のような業務を想定しております。 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

品質の高さで大手の自動車部品メーカーおよび家電メーカーと取引があります。業績が拡大中の当社にて、品質保証経験及びマネジメント経験がある方を募集します。 ※変更の範囲:当社業務全般 【詳細】 ■顧客対応  ■測定(3次元測測定機等)

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  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

入社後、商品や他部署について学んでいただき、段階的にお任せします。 ・品質管理システムの構築や運用業務  ・お取引先様や消費者の皆様等、外部に対する品質保証業務 将来的には、食品工場にて、当社製品である漬物や惣菜等の品質管理、または品質保証業務を担当。品質管理、品質保証どちらを担当いただくかはこれまでのご経験を考慮した上で面接時にご相談させて

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 福島県
仕事内容

社内の品質保証体制の拡充を図るため以下業務をお任せ出来る方を 募集致します。 【仕事内容】 ・工場内の衛生管理 ・製造前の点検 ・商品設計/規格書、表示ラベルのチェック ・クレームの原因調査/報告書の作成 ・SQF資料作り ・新商品製造ラインの設計

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 富山県
仕事内容

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

■自動車用シートや建材用床材シート等の製造において品質管理を担当いただく予定です。※まずは製品や業務に関してOJTで覚えたいただき、将来的な管理職候補としての活躍を期待します。未経験でも大丈夫です! ◆完成品の性能試験・外観検査、品質データの集計・報告 ◆製品のサンプル保管・記録管理 ◆不良が発生した際の対応(あっても年数回) ※国内殆どの自

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