品質保証・品質管理業務をお任せします。技術体制強化の為、品質保証体制の構築を進めています。業務内容は、以下のとおりです。 【業務内容】 ■顧客対応（提出書類作成、立会検査、クレーム対応） ■QMS、EMS対応（帳票作成、工程管理） ■工程改善（異常対策、品質工場、安全性向上、社員教育） 【担当製品】道路照明・トンネル照明・街路照明・公園照明

■日本が世界をリードする再生可能エネルギーを用いた冷熱（サーマル）技術の、市場成長を背景にした販売増、新機種投入に対応するため、冷熱製品（空調・ヒートポンプ）の市場品質管理業務をご担当いただきます。 ◎国内外拠点を通じて得た市場品質に関する要望を開発側にインプット、製品開発へのフィードバック ◎新製品のサービス教育や製品の据付・試運転の立合い

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験

微粒化装置、原子力発電所用保守機器などの部品や装置の検査業務全般をお任せします。 【会社の特徴】 開発から設計、製造、販売、アフターサービスまでを社内一貫体制で行っています。世界のニーズを掘り起こし、好奇心と情熱を持った海外営業担当者と技術者が共同し、グローバルなスギノマシンを築き上げてきました。 （変更の範囲：会社が定める業務）

■米穀の仕入れ〜精米/加工、及び販売を手掛ける当社にて、FSSC22000、HACCPの管理や製品品質管理、衛生管理指導等をお任せします。 【業務詳細】 ・弊社で販売する米穀の品位計測など ・生産工程、在庫管理状況の管理　など 《品質の安定化への取り組み》 ・横浜、新潟の各工場と徹底した品質管理や産地との連携等を行い、 　最良な商品

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証をお任せします。品質保証未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。 【業務詳細】 ■医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務　 ■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務　 ■査察・監査対応業務 ■医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱

■重点領域（免疫・炎症、感染症、神経）を中心にアンメットメディカルニーズの高い疾患に対する創薬プロジェクトを創出し、薬理リーダーとしてプロジェクトを牽引して頂きます。 ◇創薬のアイデアを具現化し、提案してプロジェクト化 ◇in vitro及びin vivo薬効評価系を構築 ◇薬理試験を実施又は指示・監督し、結果の解釈及び今後の計画を立案 ◇研

食品のプラスチック容器や包装フィルムの品質保証職を募集いたします。未経験でもOJTにて１ずつ教えます！◇商材例：大手食品会社で販売のプリンやヨーグルトカップ・マーガリンの容器・お菓子の包装フィルム等 ◎出荷製品の規格測定値チェック・出荷許可 ◎顧客提出用の検査成績書の作成・提出 ◎製品仕様書の作成・更新 ◎特許の更新、新規案件に関する特許調査

アルミ電解コンデンサを中心とした各種コンデンサとスイッチング電源ユニット等の開発、製造、販売を一貫して行う電子部品メーカーである当社にて、品質保証のポジションをお任せします。 【具体的な業務内容】 ■顧客からの苦情（解析・報告）対応　■工場巡回監査 ■第二者（顧客）監査対応 ■材料検査 ■材料調達先の品質管理 ■新規材料承認

住宅設備部品や自動車部品を製造する当社にて、品質関連業務全般をお任せします。 【具体的には】■得意先との品質にまつわる窓口対応（折衝、交渉、指導等）■帳票作成（手順書・基準書などの作成）や不具合品の検証・対策業務■ノギス等検査器具を使った測定業務 ＜働く環境について＞年間休日120日・残業も平均10h/月なので働きやすくプライベートとの両立が

■グループ会社が展開するスーパー『ロピア』やその他小売り店向けに、食品調達やPB商品開発を行う当社にて、輸入品の品質管理、並びに国内および海外の食品・酒類の品質管理業務をお任せします。 【詳細】■輸入前に、使用原材料が法規上問題がないかを確認 ■日本語のラベル表示をダブルチェック(外部コンサルタントにも依頼) ■仕入先の製造工程や異物混入対策

大手食品会社のプリンやヨーグルト、マーガリンの容器などのプラスチック製包装容器の製造や、お菓子の包装フィルム等を企画する当社にて、品質保証職を募集いたします。 ◎出荷製品の規格測定値チェック・出荷許可 ◎顧客提出用の検査成績書の作成・提出 ◎製品仕様書の作成・更新 ◎特許の更新、新規案件に関する特許調査、迂回策の提案 ◎不備対応（原因分析、是

治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 新薬やジェネリック医薬品の開発や承認に携わり多くの医薬品の誕生に貢献することが出来るお仕事です。 【詳細】 ・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ・モックアップ作成 ・解析用データセット作成 ・WinNonlinによる薬物動態パラメ

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験

自動車部品商社である弊社商品企画部にて、国内外のサプライヤーとの窓口、調達業務、新規開拓、海外製造委託先企業で製造する自社ブランドの品質管理をお任せします。 【具体的には】■開発中新製品の計画マネジメント■自動車部品の海外からの調達業務■海外委託先メーカーへの品質指導（製造工程の監査）、自社ブランド品の仕様決定■不具合発生時の原因検証、対策指

ジェットエンジン部品、炭素繊維構造部材などを製造する当社で航空機器製造にかかわる品質保証(検査業務)をお任せします。 【業務内容】 ■購入部品、材料、支給品、外注製作部品の受入検査 ■工程検査、完成検査 ■品質管理記録の作成、管理 ■不適合処品処理及び、不具合是正に関する業務 ■検査で使用する治工具の維持管理

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、薬事マネージャーをお任せします。 【業務詳細】 ■医療用医薬品の薬事担当業務　■後発医薬品の承認申請・承認取得　■既存品の薬事変更手続き（一部変更承認申請・承認取得、軽微変更届出）■GMP適合性調査申請　■製造販売業、卸売販売業の各種申請・届出■関係部署（品質保証部門等）

■開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験の推進・申請・価値最大化に係る薬理試験全般を牽引して頂きます。 ◇信頼性基準下の薬効薬理試験を実施、もしくは指示監督し、完遂 ◇IB、CTDの薬理関連パートの執筆 ◇開発品の臨床的位置づけを明確化する薬理試験の立案・遂行 ◇研究開発計画書、試験報告書等の文書作成 ◇他部署と協議し、プロジェクトの開発

自動車部品商社である弊社商品企画部にて、部長候補として自社企画商材の企画、調達、品質管理の実務及び部署人員のマネジメントをお任せいたします。 【具体的には】■開発中新製品の計画マネジメント■自動車部品の海外からの調達業務■海外委託先メーカーへの品質指導（製造工程の監査）、自社ブランド品の仕様決定■不具合発生時の原因検証、対策指導■販促資料作成

方向指示器のスイッチなど、自動車に使われる部品の「品質」を管理・保証する仕事です。技術的な知識をつけて、お客様の望む品質の製品を、より早く、より低コストで、より高品質に生産するにはどうすれば よいかを考え、製造工程に反映していくことがミッションです。 【この仕事の役割】モノづくりにかかわるすべての関係者の橋渡しをする役割を担います。社内はも