【業務内容】 ・自社医機、他社医機、OEM、医機用部品の製品品質保証 ・不具合製品分析、報告書作成 ・設計開発へのフィードバック、ユーザ、関連部門とのやり取り ・内部、購買先監査、品質システムの改善、構築　など [製品]内視鏡など医療機器で組み込まれる重要な精密部品など [測定の仕方]顕微鏡や接触型の測定器を使って測定を行います。 [魅力]医

半導体の材料・構造分析を行う当社にて、分析の前処理業務を担当いただきます。電子顕微鏡設備を完備し、高レベルの分析業務を行える環境です。 【業務詳細】 ・ウェハーチップの割断 ・電子顕微鏡で分析箇所の特定 ・FIB加工前の処理 ・分析箇所付近へのマーキング作業 【業務の変更範囲：会社の定める業務全般】

★☆★東証グロース市場上場企業★☆★ ◇電子基盤や電子部品等の良品解析や故障解析を行っていただきます。 ■顕微鏡観察、X線透過観察、電気的な特性調査など、各種手法を駆使しながら広範囲な分野における受託分析や評価サービスを提供しています。 ■検査物は自動車の部品から電子機器の部品など様々な物があり、依頼内容によって検査装置を使い分けて進めてお

新薬開発の為の臨床試験のデータを管理して頂きＤＭの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をご担当して頂きます。一連の業務を全て担当するためOJTを受けながら成長できます。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベー

■鉄鋼・半導体・自動車・医療業界等幅広い分野の産業用自動機械装置の設計・製作を手掛ける当社において、制御盤等の検査業務をお任せします。 ≪主な業務内容≫ 制御盤等の出荷検査業務 図面を見て配線や部品の取付を確認・検査する業務です。等 【変更範囲：会社の定める業務】

品質管理職を募集します。製品知識等は入社後OJT通じて習得をしていただきます。土日祝の対応は原則無しとなり、クレーム対応も少な目となります。 【詳細】品質管理として、4M変更やISO9001に携わります。部内ローテーションがあるため、品質管理だけでなく品質保証のお仕事まで携われるため、幅広いスキルアップが可能です。 【製品について】最先端の技

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば事業所にて実験動物管理を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・実験動物の健康管理および福祉の確保・動物実験の受託試験業務・動物福祉に基づく

■当社製品の品質保証に関する業務、営業マーケティングや営業技術のサポートをご担当いただきます。 【主に担当いただく業務】 ■当社製品の品質管理（品質管理、品質検査、品質改善）業務 ■営業部門の技術サポート（製品の技術サポート、製品設置における設計サポートなど同行訪問） ■JR各社への営業担当への技術サポート（既存の取引先の支店・営業所との関係

当社にて肥料分析業務とその関係業務をお任せいたします。 ■品質保証課に所属して、日常は肥料の成分分析とその確認。 ■原材料等の分析、使用可否評価。 ■品質クレームの原因究明、対策検討。 ■分析機器のメンテナンス。

お客様の要望に基づき化粧品・医薬部外品の処方開発段階において、細胞を用いて原料・素材・製材の有効性評価、安全性評価をおまかせします。 評価結果が品質の担保となるため、その責務は重大です。ODMとしての業界シェアは大きいため案件は複数あり、進捗管理能力も求められます。 まずは細胞を用いての手技の経験をしっかり積んでいただきますが、将来的には新規

日立グループの産業機械メーカーである当社の多賀事業所(茨城県日立市)にて、国内トップ/グローバル3位のシェアを誇るインクジェットプリンタやレーザーマーカ等の品質保証、メンバーマネジメントをお任せします。 【業務詳細】■製品認定:性能などの法的適合性の確認 ■設計時から不具合を仕込まない仕掛け作り ■量産品質管理やその仕掛けづくり ■不具合品発

つばきグループ全体の品質保証体制強化に向けた下記の取り組みをご担当いただきます。主要4事業部や国内外グループ会社の品質担当と連携し、品質不具合ゼロに向けた施策推進や品質監査、世界品質会議の事務局、 品質改善活動の水平展開などをご担当いただきます。 ■グループ管理体制づくり（品質に関するつばきの基本をつくる） ◇グループ品質ガイドラインの策定◇

【概要】ゴム製品の品質保証業務をご担当いただきます。ISO事務や、国内協力会社及び海外拠点への品質指導、不良品対策指導、品質監査対応業務等をお任せいたします。 【詳細】◇品質保証システムの構築(ISO事務/改善/戦略)　◇DR活動(契約書/図面/型検/納入仕様取り交わし/社内監視)　◇量産工程監視(出荷検査/海外拠点/国内拠点への品質指導/監

■当社原子力セグメントの中心地である神戸拠点にて、プラントに用いられる機器、装置のサプライヤーに対する製造プロセスの品質管理業務をご担当。★原子力は脱炭素のための基幹電源に位置付けられています。 ◎サプライヤー監査や実地調査、要求品質を満たす生産能力有無の評価 ◎実際の製品に対する検査要領や立会検査スケジュールを立案、立合い ◎不具合・トラブ

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発における工業化検討、包装業務における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 【業務内容補足】 医薬品を市場で販売可能な形にしていくため、原料を錠剤するための工法や大量生産するための製造方法を開発する部門です。まずはご経験や知識に応じて1つの工程を担当い

プライム市場に上場する日本軽金属HDグループの当社。素材から製品・加工品・化成品至るアルミを中心とした総合商社です。 主に商事部門の取り扱う製品について品質保証や契約などの取引管理業務を担当して頂きます。 ■品質保証体制(QMS)の構築および監査 ■各種契約書の作成およびチェック ■営業部門の立上げサポート（取引先監査等） ■クレーム対応 ■

■当社取引先にて、ガス検知器の品質管理、品質保証業務をご担当いただきます。 【詳細】ガス検知器の不具合品の調査、新製品の検証テスト、調査マニュアルの作成等 ★各員のスキルに応じてオーダーメイド型の研修(1対1)を行い、技術者としてのキャリア形成を援助させて頂きます。 ■働きやすさやマイナビGとして充実した福利厚生も魅力！ 平均残業月13.3時

産業用途向けカメラモジュールや、車載向けの信頼性検査機器、LSI開発を行う当社にて、品質保証担当の募集です。当社の品質マネジメントシステムの運用や、品質管理に関わるDXを推進いただくことを期待します。 ■品質マネジメントシステムの構築・維持管理・事務局業務 ■クレーム・不具合対応、顧客監査、仕入先監査、4M変更管理、内部監査 ■部材受入検査、

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発における工業化検討、包装業務における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 メンバー教育など含め、部門の中核となっていくことを期待しています。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）

原薬・医薬品メーカーの当社にて、包装業務における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 等