■ソフトカプセルの開発業務を担当していただきます。■医薬品や健康食品、化粧品などのメーカーから頂いた要望に従い、弊社カプセル化技術を使ってソフトカプセルを試作します。出来上がった試作品を元に、委託元 メーカーとの協議を行いながら、試作品の完成度を高め、本生産化へと繋げます。 （試作品開発業務・処方検討業務など）またアイデアを元に新しいカプセル

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、品質保証業務をお任せします。 ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品

【概要】化学プラント設備（主に塔槽類、熱交換器、反応器などの圧力容器）の製作管理、溶接管理、品質管理をお任せします。 【具体的には】■検査仕様、検査計画の作成・立案 ■ベンダーサーベイと評価、教育・指導　■検査会社の選定、契約 ■製作検査及び溶接関係の要領書レビュー ■検査業務の実施、管理、調整　■機器製作の進捗管理 ■不適合管理、処置、改善

産業機械・半導体製造装置メーカー元に出張し、現地にて半導体製造装置規格の要求事項を満たしているか試験を実施し、安全性の評価を行います。後日、評価結果レポート発行、場合により認証発行を行います。 ・オンサイト審査（出張）以外はご自宅での業務が可能、また、出張先は関西、東海、近畿地方が多い為、地方在住、Ｕ・Iターン希望の方の応募を歓迎します。 ・

■プラスチック製品の製造工程管理、生産管理、物流管理、品質保証、品質管理、新製品導入管理、合理化設備導入管理のいずれかの業務を適正と本人の希望により担当していただきます。 ※社内の状況等により、本人との話し合いで担当が変更になることもあります。 部署の異動についても、希望を出していただければ社内で検討します。 ご入社後、まず工場（本社と同じ住

半導体ICパッケージ基板を製造する当社の中で、製品や製造工程における品質管理業務をお任せします。【具体的には】■購入製品、原材料、その他資材の受け入れ検査業務、サプライヤー監査、指導　■不適合の是正処 置及び予防処理　■計量器の維持管理　■品質マネジメントシステムの維持、管理（文書管理、内部監査など）　■異常早期発見、不具合品の流動防止のため

グループ会社(国内、海外)のQuality Management System(QMS)の標準化や海外法規制対応を踏まえ、下記の品質保証・安全管理業務をお任せします。 ◇苦情対応及び是正処置・予防処置の運用と継続的な品質改善◇品質管理業務◇市販後変更管理◇外部委託先管理◇品質マネジメントシステムの改善、教育訓練◇品質マネジメントシステムの内部

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、固形製剤を中心とした生産技術関連業務をお任せします。 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ■一変申請時等の申請/承認取得に関する業務 ■製剤の生産工

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、薬事業務をお任せします。 ■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料等作成、承

■国内TOPクラスのブレーキシステムサプライヤーである弊社にて、ブレーキ製品の品質管理/品質保証業務に従事いただきます。ブレーキ製品という人命に直結する製品だからこそ、品質を大切にしております。 【具体的な業務】■ブレーキ製品・部品の品質管理/保証業務 ■仕入れ先様、お取引先様、社内の不具合処置及び改善推進業務 ■完成車メーカー様、仕入れ先様

■コンプライアンス強化のために管理薬剤師の方を増員募集いたします。 管理薬剤師として以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■医薬品販売に伴う管理業務 ・許認可対応　毒物劇物一般販売業（（延）第150号） 　　　　　　　医薬品販販売業（（延）第60号） ・医薬品、毒劇物販売における伝票チェック ・毒劇物の在庫管理　　・毒劇物の保管管

【概要】 半導体製造装置、医療機器、精密機器等に用いられるフッ素樹脂をメインとした高機能樹脂部品の品質管理業務を担って頂きます。品質管理課長の補佐的役割としてご活躍いただけることを期待しております。 【詳細】 ■製品の出荷判定、外注の工程・品質監査/顧客のサプライヤー監査対応、品質関連業務に関する顧客との折衝■顧客対応、予防処置業務/関連部門

発電に必要な原動機（タービン）や大型空調設備の品質管理に関わる業務とまります。具体的には、品質異常に対する真因調査・改善提案・処置対応・品質統計データ分析、予兆監視・報告書の作成等をお任せ致します。 【教育体制】入社後にOA研修・技術研修を行いますので、特別な知識は必要ございません。業務未経験の方も弊社の研修を経て、現在活躍中です。 【働く環

三菱電機製のFA機器･エレベータなどに使用される、ゴム･プラスチックの成形品・加工品の品質管理・品質保証業務をお任せいたします。主要顧客の三菱電機様のニーズに対して幅広く対応し、高い信頼がございます。 【具体的には】当社では自社製品と協力工場外注品の販売や、他社製品を扱う商社としての機能がございます。取り扱い製品や製品開発段階での品質チェック

航空機部分品、宇宙機器の製造及び整備・改造事業を神奈川エリアにて展開する、国内唯一の航空機宇宙機器専業メーカーである当社にて、品質管理業務を担当頂きます。 【詳細業務】 ■QMS審査にかかわる情報の収集、分析、評価及び各部への情報提供 ■各部への不具合是正措置/予備措置の推進及び指導 ■外注業者の品質傾向評価及び是正の指導 ■顧客等（Boei

■国内のほぼ全ての製薬メーカーと取引のある当社で製造している医薬品 　添加剤（1粒の錠剤に期待される薬効を最大化する為に加える有効成分以外の物質）の品質保証の業務をお任せ致します。 【業務の詳細】 ◆品質取り決め書や製品仕様書、GMP文書の作成、自社工場の内部監査 ◆クライアントから寄せられる質問状への回答文書の作成 （必要に応じて調査等も実

発電に必要な原動機（タービン）や大型空調設備の品質管理に関わる業務とまります。具体的には、品質異常に対する真因調査・改善提案・処置対応・品質統計データ分析、予兆監視・報告書の作成等をお任せ致します。 【教育体制】入社後にOA研修・技術研修を行いますので、特別な知識は必要ございません。業務未経験の方も弊社の研修を経て、現在活躍中です。 【働く環

発電に必要な原動機（タービン）や大型空調設備の品質管理に関わる業務とまります。具体的には、品質異常に対する真因調査・改善提案・処置対応・品質統計データ分析、予兆監視・報告書の作成等をお任せ致します。 【教育体制】入社後にOA研修・技術研修を行いますので、特別な知識は必要ございません。業務未経験の方も弊社の研修を経て、現在活躍中です。 【働く環

三菱電機製のFA機器･エレベータなどに使用される、ゴム･プラスチックの成形品・加工品の品質管理・品質保証業務をお任せいたします。主要顧客の三菱電機様のニーズに対して幅広く対応し、高い信頼がございます。 【具体的には】当社では自社製品と協力工場外注品の販売や、他社製品を扱う商社としての機能がございます。取り扱い製品や製品開発段階での品質チェック

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入に