グローバルな生産・調達ネットワークで変化に対応するファブレス企業である当社にて、品質管理部門の一員として、品質管理、検査・検品、開発などを担当していただきます。 【仕事の内容】 ・品質管理 ・検査 ・各種試験 ・新商品開発 ・各部門との連携

一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ■逸脱・変更管理、自己点検 ■品質情報、バリデーション ■文書管理等の業務

小型家電製品や電気/電子部品認証業務のプロジェクト管理や認証機関による工場監査対応(認証で要求されている工場監査、またプライベート認証)をご担当頂きます。 【詳細】・認証業務で必要なお客様とのコミュニケーションサポート(テクニカルも含む) ・認証業務における試験所との納期調整・不適合時の対応 (EU Type Examination, Kit

一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他）■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験（LC、GC他） ■試験法検討■特許調査

一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、医薬品製造管理者として従事いただきます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製造・品質試験業務の監督■GMP文書の作成や確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■お客様相談業務 ■社外関係者（行政・委託先）との各種調整、査察対応 ■各種バリデー

■皮膚科領域を中心に医薬品の開発における一連の業務（原薬の選定、処方設計、スケールアップ、試験法の策定、申請資料作成など） 【採用背景】新薬も増え、案件増加による組織強化のための増員。 【住居を伴う転勤なし】製基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社や当社佐倉工場への異動といった形で首都圏から離れることはございませ

★設計から携われる!研究開発された製品を製造ラインに落とし込みます 医薬品として形あるもので世の中に提供するために、必要な業務部分となりますのでやりがいも感じられます。 【業務詳細】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局へ

歯科用医薬品、医療機器などの研究業務をお任せします。 研究・実験などを通じて安全にご使用いただけるよう新製品を世に送り出すためのポジションとなります。 【具体的には】 ・開発された製品の理化学的試験、研究 ・製品化に向けて薬事法の調査 ・製品として承認申請の為の書類作成など

【研究開発部門の課長】製剤研究グループをリードし、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤及び分析法開発を行います。 【採用背景】新薬も増え、案件増加による次世代を担う管理職の募集 ■製剤設計(処方・製剤法の検討・設定) ■製剤の製造スケールアップ対応 ■分析法開発(規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転) ■申請書の作

■自社工場や仕入先の品質管理業務を行っていただきます。 ・工場の巡回や品質管理の運用状況のチェックと指導：自社工場や協力工場に訪問し、品質管理の体制等をチェックを行っていただきます。 ・自社の品質取組に関する顧客への報告業務：取引先（自動車部品、建機農機部品、介護用品の販売先）に対して自社の品質管理の状況について適時報告を行います。 ・生産準

■自社工場や仕入先の品質管理業務を行っていただきます。 工場の巡回や品質管理の運用状況のチェックと指導：自社工場や協力工場に訪問し、品質管理の体制等をチェックを行っていただきます。 ■自社の品質取組に関する報告業務：取引先（自動車部品、建機農機部品、介護用品の販売先）に対し、品質管理状況の適時報告を行います。 ■生産準備におけるQA工程表の作

社内外と折衝をしながら製品の技術・品質に関する業務について管理・統括いただき、企画〜装置導入後の顧客サポートまですべてのフェーズに関わりながら全社の品質の底上げを担っていただきます。 【具体的には】 ■QMS内部監査　■ASR外部監査　■ISO文書管理 ■各工程会議および製品出荷前立ち合い診断 ■品質パトロール(各計測機器管理、ベンダーなど)

★アイラブアイデアのCMでおなじみの当社にて、主に食品（パックご飯など）や飲料の品質管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務

製造部門が生産した製品を検査する業務です。 主な製品は半製品の基板/ケーブル/ハーネスおよび完成品の制御盤ユニット組みされた完成品です。 検査業務では図面を用いて正しく実装・配線・組付けされていて、不良なく作動するか等のチェックをお任せします。 検査する物を製造した製造人員や、図面に関することで技術部門の方、また何か問題があれば、 品質保証部

■医薬品・医薬部外品などの品質管理業務をご担当頂きます。品質管理業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】・試験分析業務・微生物試験業務など 《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤をメインに製造。GMPに適合した工場として、13,700平方メートルの敷地面積を有し、

製品出荷後の市場問合せや製品障害の原因調査及びデータ分析業務などをお任せします。入社後はOJTを中心に、徐々に業務を覚えていただくことを想定しています。 【主な業務例】 ■プロセスチェック/成果物チェックによる設計品質の妥当性確認 ■製品故障の原因調査 ■設計ドキュメントの内容精査 ■Microsoft Excelを使用したデータ解析・分析

LNG船やLPG船、産業用機械に使用される工業用ゴムの品質検査業務をご担当いただきます。ノギスなどでの寸法測定業務、外観検査など、目視や手作業で行う工程がございます。 ご入社後はISOの内部監査員になって頂き、品質に対する考え方を身に付 け、専門性も磨いていただきます。ゆくゆくは、管理職を目指していただきたいと思っています。 【採用背景】事

自動車部品製造・プレス〜表面改質〜樹脂成形〜組付けを一貫生産する当社にて、品質管理を担当頂きます。 【対象製品】自動車部品（ドアロック、ブレーキ、クラッチ）/メカトロニクス部品/その他 ■不具合発生時の客先対応及び社内への処置・対策等の提案、フォロー ■社内工程内の品質に係る困り事の吸い上げと客先への相談/提案（データ取りや支給材異常等の連絡

造船所での検査や管理の業務をご担当いただきます。 【業務詳細】造船ドックと事務所の割合（5:5）※現場作業はありません ■船の製造の工程で決められたルール通りに製造されているかの検査 ■引き渡し書類等の書類作成まとめ 、承認機関検査前の社内検査（試運転）での検査 ■外部検査(第三者機関)の手配、スケジュール調整 ■現場作業員への事前の業務内容

LNG船やLPG船、産業用機械に使用される工業用ゴムの品質検査業務をご担当いただきます。ノギスなどでの寸法測定業務、外観検査など、目視や手作業で行う工程がございます。 ご入社後はISOの内部監査員になって頂き、品質に対する考え方を身に付 け、専門性も磨いていただきます。ゆくゆくは、管理職を目指していただきたいと思っています。 【採用背景】事