クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 ■文書作成：治験届（CTN）/治験機器概要書（IB)/治験総括報告書（CSR）/臨床評価報告書（CER）（文献検索、文献査読を含む）/承認申請資料（STED）臨床パート（英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合あり） ■品質点検（QC）： 文書内容の論理性・整合性に関するチェッ

製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、

品質管理システム（QMS）の推進や監査対応を担当。品質向上のためのイベント管理や顧客・第三者機関の監査対応を行いながら、部品・材料の検査業務にも従事。将来的には管理職として活躍いただきます。 ■社内QMSのイベント推進および監査対応（顧客・第三者機関） ■ノギス・マイクロメータ等を使用した部品・材料の測定・検査業務 ■品質向上のための各種業務

惣菜や製麺等を製造する当社の生産工程において正しい手順や管理体制のもと適正に商品が製造され、品質や安全性が確保されているかを監視・監督することが主業務となります。新規取引先様も増加し様々な管理基準を 持つ商品が日々増加している状態です。工場で製造された製品や調理設備/器材等の微生物検査/工場内の衛生確保/食品保管の適正化等を通じて食品会社の命

貴金属化成品の総合メーカーである当社で、品質保証業務をお任せいたします。組織体制強化のため、将来的に組織の中核を担える方を歓迎いたします。定着率が高く腰を据えて長く働ける環境です。 【業務内容】■当社製品の品質保証■品質・環境管理システムの運用および改善（ISO 9001　14001準拠）■製造プロセスやサプライチェーンにおける品質向上施策の

当社本社工場にて自動車部品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。取扱製品：自動車向け製品をご担当頂きます。業務範囲については、製品と西日本と東日本で顧客ごとに 担当を分けており品質管理から品質保証までを広いため経験にご経験に応じて業務をお任せ致します。高品質な製品を維持するために、測定・検査を行いながら、量産品の初期不良の削減、納品後の不

【業務内容】■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）■院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ■症例報告書の入力 ■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【その他】NTTグループのICTを活用して、リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨

車載ビジネスが増加している中で、車載品質管理を強化するため、車載品質の要求事項となるVDA及びIATF等の知識を持った方を求めております。 具体的には、下記業務になります。 ■品質保証・品質管理 ■ISO・IATF・VDAに基づくシステム再構築 ※勤務地は面接時に相談可能です。

自社ブランド(GRAPHT)やRazerなどゲームやサブカル系の商品の企画・開発・輸入販売事業当社にて、商品企画開発部門において取扱商品全体の品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 現在、こちらのポジションの専任担当者がおりません。そのため、ご自身の経験を存分に活かしていただき、体制構築からお任せしたいです。 ■品質管理・品質保証　■品質

《アクセス◎》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う当社の埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■試験設備など

1．マスフローコントローラー品質保証の担当業務として■製品調査(製品機能試験、分解・観察、ミクロ観察/成分分析などによる異常原因特定と対策実施)■調査報告書作成■不適合改善活動(占有率の高い不適合の 原因調査･対策改善、レポート作成)■関連部品の品質改善･維持活動(部品調査・サプライヤーとのやり取り) 2．将来的に期待する事(1〜3年後)■１

■国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理/品質保証業務をお任せ。 変更の範囲:当社業務全般 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事。入社後数週間〜数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基

《アクセス/工場前にバス停留所有》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験

車載ファンモーター・レゾルバ製品の品質管理業務をお任せします。 【詳細】■車載向け製品の開発段階における品質保証計画と実施　 ■製品開発に伴うサプライヤ選定時の品質確認 ■海外工場への指導と工場品管と連携した量産製品品質管理　 ■開発製品における顧客監査対応　 ■顧客対応

体外診断用医薬品製造業を管理する製造管理者業務、体外診断用医薬品、 研究用試薬の製造業務をご担当いただきます。 【詳細】■体外用診断用医薬品、研究用試薬に相当する器具の組み立て、 　包装、梱包にかかわるクリーンルーム内での軽作業 　■体外診断用医薬品製造業製造管理者として体外診断用医薬品製造業に 　かかわる管理　■製品出荷判定　■管轄行政への

《春日部駅からバス10分》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う当社の埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■

当センターが支援する研究シーズ(再生医療等製品)でのプロジェクトマネジメント業務および国等の研究事業の推進をお任せします。 ■医師主導治験および特定臨床研究に向けた研究開発のプロジェクトマネジメント (研究者等と共に、医師主導治験および特定臨床研究を目指し、橋渡し研究における再生医療等製品の製造・品質関連の進捗管理や問題解決等を行う)　■再生

■医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。 変更の範囲:当社業務全般 ◆製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題

■コンクリート製品(土木関係ブロック製品)の品質管理をお任せします。 ■取り扱う製品は、宅地造成や道路・駐車場の側溝に使うブロックから川岸や海岸の堤防等を守る護岸ブロック等、多岐にわたります! ■原材料から製品製造、出荷までの品質管理を担います。品質管理としての成果は評価・査定し、賞与や昇給へ反映しています！ ■具体的な業務内容は：コンクリー

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを